BE400880A - - Google Patents

Description

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   rocédé   pour la fabrication de colorants   monoazolques.   



   La demanderesse a trouvé qu'on obtient de précieux colorants jaunes pour laine et soie en copulant des com- posés diazoïques d'amines de la formule générale: 
 EMI1.1 
 où R désigne un radical aromatique, X1 et X2 de l'hydrogène ou des'-radicaux aliphatiques, araliphatiques ou aromatiques égaux ou différents, avec des acides pyrazolonesulfoniques. 



   Les nouveaux colorants teignent la laine et la soie en 

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 nuances jaunes ayant de très bonnes propriétés de solidité et dépassent les colorants des brevets allemands No.220.722 du 4 décembre 1908, No.226.239 du 18 mai 1909, No.   228.794   du 5 septembre 1909, No. 543.230 du 22 septembre 1928 et No. 543.590 du 27 mai 1928, au point de vue de la solidité au foulon, à l'eau saline et à la transpiration de même qu'au point de vue de leur capacité d'être bien absorbés d'un bain neutre contenant du sulfate de soude. 



   Les exemples suivants illustrent le nouveau procédé. 



   Exemple   1.   



   --------------------   36,8   kilos de la   N-éthylanilide   de l'acide   2-amino-   
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 diphényléther-4-sulfonique sont diazotés. La solution diazoïque est introduite dans une dissolution de 25,5 kilos 
 EMI2.2 
 de p-sulfophény'-3-néthyi-5-pyrazolone contenant de l'acétate de sodium.On neutralise ensuite par addition graduelle d'une solution de carbonate de sodium et sépare le colorant de la manière usuelle. 



   Le colorant obtenu constitue une poudre jaune- rougeâtre qui est.soluble dans l'eau avec coloration jaune et dans l'acide sulfurique concentré également avec coloration   jaune.Il   teint la laine et la soie en nuances jaune- rougeâtre de très   bonne   solidité. 



   Si, au lieu du pyrazolone précité, on emploie le m-suifophényl-3-méthyl-5-pyrazolone ou des chloro- ou 
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 dir-hiorosuifophényimethylpyrazolones, on obtient également des colorants teignant la laine et la soie en nuances jaune-rougeâtre à   jaune-verdatre   ayant.les mêmes bonnes propriétés de solidité. 

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     Exempta   2. 



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On diazote 36,8 kilos de la N-éthylanilide de l'acide 4-aminodiphényléther-2-sulfonique, une poudre cristalline blanche au point de fusion de 86/87 , qui s'obtient en traitant le chlorure de l'acide   4-nitro-l-   chlorobenzène-2-sulfonique avec la monoéthylaniline, en condensant la N-éthylanilide de l'acide   4-nitro-1-     chlorobenzene-4-sulfonique   avec du phénolate de sodium et en réduisant ensuite avec du fer. La solution diazoïque est coulée dans une solution aqueuse de 29 kilos de 
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 3-(2'-chloro-5'-su'!fophényl)-3-méthyl-5-pyra.zolone et d'acétate de sodium en excès. On neutralise par une addition graduelle d'une solution de soude et opère après la copulation de la manière usuelle.

   Le colorant obtenu constitue une p'oudre jaune-verdâtre et teint la laine et la soie en nuances jaune-verdâtre ayant d'excellentes propriétés de solidité. 



   L'invention n'est pas limitée à la fabrication des colorants s'obtenant suivant les exemplesprécités. C'est ainsi qu'on peut aussi employer par exemple les composés diazoïques des amines suivantes: 
 EMI3.2 
 La 2-amino-diphényléthe r-4-sulfoniqüe acide-N-amide, La 2-amino-diphenyléther-4-sulfonique acide-N-diméthylamide, La 2-amirao-diphény?éthe r-4-sulfonique acide-N-anilide, La 2-amino-diphényléther-4-sulfonique acide-N-o-toluidide, La 2-amino-2'-méthyi diphépyléthe r-4-sui fonique acide-N-anilide, La 2-amino-4'rchlorodiphényléther-4-sulfonique acide-N-éthyl- ,,. anilide, La "2.-aminodiphényléther-4-sulfonique acide-N-benzylphényl- '''-..

   amide, La 2-aminodiphényi éthe r-4-sui fonique acide-N-métylbenzy3- amide, 

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 EMI4.1 
 La 4-aminodiphénà<iéther-2-sulfonique acide-N-anilide, La 4-amino-2l-méthyidiphényléther-2-suifonique acide-N- é thy'! ani? ida, La 4-aminodiphényléther-2-suifonique acida-N-banzy?phény'!amide, La 4-anxinodiphényi éthe r-2-sui fonique acide-N-dimethylamide. 



   De môme,   au lien   d'employer les acides pyrazolone- sulfoniques cités dans les exemples, on peut aussi utiliser sans modification sensible du résultat, une série d'autres acides   pyrazolonesulfoniques   telsque par exemple: 
 EMI4.2 
 Le l-(4'-niethyl-3'-sulfophenyl-) 3-méthy? -5-py razo? one, Le l-(2'-chloro-4'-sulfophenyl-) 3-méthy' -5-pyrazoi one, Le ?-(4'-ehloro-2'-su'!fophény'!-) 3-méthyl-5-pyrazolone, Le l-(2'.5'-dichloro-4'-sulfophenyl-) 3-méthy'!-5-pyrazo?ona, L 'aaide i - (a'.5'-diahloro-4' -sui fophényi -) 5-pyrazolone-3- carboxylique, L'ester de l'acide   1-(2'-chloro-5'-sulfophényl-)   5-pyrazolone-   3-carboxylique.  

Claims (1)

1. R é s u m é.

   L'invention concerne la fabrication de colorants monoazoïques et porte sur les particularités suivantes: 1) . La copulation de composés diazoïques d'amines de la formule générale: EMI5.1 ou R désigne un radical aromatique, X 1 et X2 de l'hydrogène ou des radicaux aliphatiques,araliphatiques ou aromatiques égaux ou différents, avec des 1-sulfophény1-3-éthyl-5- pyrazolones ou des acides 1-sulfophény1-5-pyrazolone-3- carboxyliques ou leurs esters alkylés; 3). Les produits nouveaux obtenus suivant le pro- cédé du paragraphe précédent; 3). L'application de ces produits à l'industrie textile, en particulier pour la teinture de la laine et de la soie.