BE444274A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/02—Polyureas
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- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
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Procédé pour la fabrication de produits de polycondensation.
Il est connu que l'on parvient par la réaction de diuré- thanes sur des diamines à des polyurées qui possèdent des pro- priétés très précieuses. Il a en outre été proposé de fabri- quer les polyurées par réaction d'esters d'acide isocyanique sur des diamines. Les esters d'acide isocyanique employés peuvent être préparés à partir des "acide dicarbonique-diami- des" correspondantes par chauffage avec précaution dans des agents de dilution inertes.
Il a maintenant été découvert que l'on peut renoncer à l'isolement de l'ester d'acide isocyanique et mettre directe- ment en réaction les acide dicarbonique-diazides. On travail- le suivant le présent procédé de telle manière qu'on met en suspension la diazide dans un dissolvant inerte, par exem- ple le benzol, et qu'on la fait réagir sur la quantité équi- valente d'une diamine. Il prend naissance un produit de po- lycondensation blanc qui possède de bonnes propriétés plas-
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tiques.
La réaction peut se faire également dans la masse fondue
EMI2.1
bien ;à>.an travail ¯.'J,'ïC #es #;:;..nts Cl8 dilution inertes soit plus avantageux par suit? de la facilité @ réaction de l'a- zide. Les propriétés des produits de polycondensation fabri- ques suivant ce procédé peuvent éventuellement être améliorées par condensation, ultérieure .sous pression ou dans le vide.
:Le: condensation ultérieurs se présentant lors du traite- ment peut être réduits par l'emploi de stabilisateurs de vis- cosité, connue par exemple la méthylamine, l'éthylamine, la cyclohexylamine, l'alcool amylique, etc. Si on travaille dans des agents de dilution, l'influence de l'oxygène de l'air est sans importance de sorte qu'il ne faut prendre au- oune mesure spéciale de protection.
Lors de la condensation ultérieur'.; il est toutefois avantageux d'écarter l'oxygène
EMI2.2
ii l'aide d'un gaz protecteur, par execple 1V,, H2' OOZ (azote, nydrogène, acide carbonique).
Come .matière de départ, pour le présent procédé on peut
EMI2.3
employer x,3s acide-dicarbonirp8-",iazides dont les groupes ear zoxj-rii;=.aes sont reliés par un reste aliphatique, hydro- aromatique, ou mixte aliphatico-aromatique. La chaîne de carbones peut contenir des hétéro-atomes, comme le soufre ou l'oxygène. Comme aminés, on emploie des diamines primai-
EMI2.4
res ou secondaires aliphatiiues, hyciroaromatiques ou mixtes aliphati co-aromati que s.
Exemple.-
23 parties en poids de diazide d'acide sébacique sont dissoutes dans 100 parties en volume avec du benzol séché au sodium et à cette solution on ajoute immédiatement 10,5
EMI2.5
parties en poids d'hexaméthylènediamine sous une forme fine-- ment pulvérisée. Après environ 1/4 heure à 1/2 heure, la réaction est en train avec développement d'azote,
Le mélange de réaction est alors abandonné à l'abri
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de l'humidité de l'air pendant 12 heures. Après ce temps, la réaction est presque complètement terminée et on chauffe pour la compléter encore pendant 1/2 heure à l'ébullition avec reflux. Le produit de polycondensation précipité est séparé par filtration-et après l'élimination'du benzol il est lavé à l'eau froide.
Le produit de polycondensation est insoluble dans le ben- zol, l'alcool, l'éther et l'eau. Il se dissout par contre dans l'acide chlorhydrique concentré d'où il peut être préci- pité à nouveau partiellement par dilution. Il possède de bonnes propriétés plastiques', qui peuvent encore être amélio- rées par une condensation ultérieure de courte durée dans le vide.
Claims (1)
- RESUME ----------- Procédé pour la préparation de produits de polycondensa- tion, caractérisé en ce qu'on polymérise, éventuellement dans un agent de dilution, des diazides d'acides dicarboni- ques de la constitution générale N3 OC. R . CO N3 avec des quantités approximativement équivalentes de diamines du type R' EN . R . NH . R' ' formule dans laquelle R' et R" représentent un atome d'hy- drogène ou un reste aliphatique ou aromatique et R un reste EMI3.1 a7iphatique, hydroaromatique ou mixte aliphatico-aromaticiue, et la chaîne de carbones peut contenir également des hétéro- atomes.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE444274A true BE444274A (fr) |
Family
ID=100975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE444274D BE444274A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE444274A (fr) |
-
0
- BE BE444274D patent/BE444274A/fr unknown
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