BE448874A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la préparation   d'oxyalcoyl-amides   de l'acide d(+)= 
 EMI1.1 
 OE.Y-àionY-8,S-diméthYl-bntqrique. (Priorité d'une demande de brevet, déposée en Suisse, en date du 8 mai 1942) 
Pour la préparation de l'acide pantothénique et 
 EMI1.2 
 de ses homologues, .on fait réagir la d(-)-ct-oxy-{3,-diméthyl-   y-butyrolactone   sur la fi-alanine, ses sels et éthers-sels ou d'autres acides aminocarboniques correspondants (Science 91, [1940] p.411; Journ. of the Amerie.Chem.Soc. 62, [1940]   p.1785;   brevet américain 2.234.680 ;   Helv.Chim.Acta   23, [1940] p.651; Journ. of the Americ.Chemic.Soc. 62, [1940] p.1628). 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  On a maintenant trouvé, qu'on peut obtenir de 
 EMI2.1 
 nouveaux dérivés de l'acide d(-)-ct,y-dioxy-,-diméthyl-bu- tyrique, si on le fait réagir avec -des alcanolamines. La réaction est faite de préférence dans un solvant. Les nouvelles combinaisons possèdent les propriétés de l'acide pantothénique. 



   Exemple 1. 



   On dissout 130 parties en poids de   d(-)-[alpha]-oxy-ss,ss-   
 EMI2.2 
 diméthyl-y-butyrolaatone dans 150 parties en volume d'alcool méthylique. On ajoute en une seule fois à cette solution 75 parties en poids de 3-oxypropylamine et on agite convena- blement. La réaction est exothermique. La température monte lentement jusqu'à vers 50 . Elle commence de nouveau   à   tomber après environ 2 heures. Pour achever complétement la réaction, on laisse encore le tout 24 heures à la tempéra- ture ambiante. La   3'-oxypropyl-amide   de l'acide   2(+)-[alpha],[gamma]-   
 EMI2.3 
 dioxy-3,-dimthyl-butyrique est débarrassée de l'alcool méthylique par le vide. Il subsiste un liquide huileux inco- lore, épais et facilement soluble dans l'eau.

   Celui-ci bout sous 0,02   mm   entre 118 et 120  et possède un pouvoir rotatoire spécifique   [alpha]D20 =     +29,7    pour c = 3 dans   l'eau.   



   Exemple 2. 



   On dissout dans 200 parties en volume d'alcool méthyli- 
 EMI2.4 
 que 130 parties en poids de d(-)-oe-oxy-fi,fi-dinéthy1-y-butyrlaa- tone et 89 parties en poids de 1-oxy-3-aminobutane. La réaction est exothermique. L'alcool méthylique est éliminé par distillation après 24 heures. On éloigne les derniers restes en chauffant à 100  sous une pression de 0,02 mm. La l'-méthyl- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 3'-oxypropyl-amide de l'acide d(+)- ,y-dioacy6.p9p-diméthyl- butyrique se présente sous forme d'un liquide huileux épais, incolore et facilement soluble dans l'eau.   [[alpha]]D20 =   +16,14 (c = 5,32 dans l'eau).

Claims (1)

1. Revendication.

   Procédé pour la préparation d'oxyalcoyl-amides de EMI3.2 l'acide d(+)-oc=y-dïor-3: -diméthrl-butyriq,ue, consistant à faire réagir de la d (- )-ct-ox:y- t -diméthy1-r-butyrolaetone avec les alcanolaminea.