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"Procédé de production de teintures solides sur les poly -esters aromatiques, en particulier les polymères de téréphtalate d'éthy- lène-glycol".
La demanderesse a trouvé que 1.' on pouvait produire des teintu- res solides, salant du jaune 'à l'orangé, sur des objets à base de poly-esters aromatiques, en particulier des polymères, de téréphta- late d'éthylène-glycol, par exemple'des fils, des'rubans, des tissus et des fibres, ainsi que des filés et tissus obtenus à partir de' ces fibres, en traitant ces objets aveo une suspension aqueuse d'ur
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colorât azoïque 'VL la formule sénénÜe annexée ; dans cette formule. représente un atol:l0 d'hydrogène, un atome d'halo- one ou un Groupe alcoyiique ou alcoxylique et X2 un sterne d' lryc1ro- ':;0ue, un ctoille d'halogène ou un groupe alooyiique, alcoxyliquc: ou . " i,,. nitré.
Les groupes alcoyiiquos ont, de préférence, un bas poids moléculaire et contiennent, par. exemple, jusqu'à 5 stomes de crr- bone.
Les colorants azoïques définis ci-dessus sont bien absorbes
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par les objets à base de poly-esters aromatiques et produisent des teintures de bonnes propriétés de solidité, en particulier d'une très bonne solidité à la lumière, Pour obtenir une absorption du colorant aussi rapide et aussi complète que possible par la ma-
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tière à teindre, il y a avantage.à produire les teintures à chaud.
On peut obtenir les colorants azoïques considères en appliquant des procèdes connus, par exemple par alcoylation des colorants
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hydroxy-azoïquës correspondants ou.par copulation de bases diazotes et copulant énergiquement, par exemple du 4-nitro-1-aulinobenzène, .avec des 1.3-dialcoxy-benzèn6s ou des 1-alcoyl-j-alcoxy-benlènes.
Certains de ces colorants azoïques ne sont pas décrits dans la littérature et font partie de l'invention, autitre du produit industriel nouveau.
EXEMPLE 1 :
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Oh dissout 1 gramme de 4 méthoy-l.l' -azobenzène dans 3e: ' l'alcool dénaturé et on introduit la solution ainsi obtenue', len- tement et en rgitant, dans 1 litre d'eau douce a 70 , contenant 5 d'huile pour Rouge Turc.
Dans le bain indiqué ci-dessus et avec une longueur de bain de 1:30, on traite, pendant 90 minutes à dos températures comprises
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entre 95 et 100 , de'la rayonne soigneusement 1=1v.ie et obtenue à partir 'le polymores de t 6rÓphtalote el' <Jtl1ylène -blycol. Ensuite, on poursuit le traitement de la mrtibro pondant 5 minutes à 7C tins un bain contenpnt, par litre d'eau, 1 gramme d'un produit de condensation obtenu par r;['ction d'un I.1lcoyl-ph3nol à poids
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moléculaire élevé avec de l'oxyde d'ëthylëne dans la proportion moléculaire d'environ 1:10 et, de plus, 3 grammes do carbonate de sodium, on rince la matière et on sèche.
On obtient une teinture jaune et brillante, ayant do bonnos
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propriétés'do solidité.
EX;BIÀ± 2 : On traite, à chaud, 1l gramme de 2.4-dim6t]OXY-41-.nîtro-1.11- txZObenzène' avec 10 grammes d'un produit obtenu par réaction d'oxyde d'éthylène avec un alcool gras 'a poids moléculaire élevé dans la proportion moléculaire d'environ 20:1 et on l'introduit dans 1 litre d'eau douce contenant 5 grammes d'huile pour Rouge Turc.
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On traite de la rayonne si>neuseent lavée et obtenue a partir de-polymères de téréphtalate d'éthylE3no-glycol, dans le , bain indique ci-dess-us> avec une longueur de bain de z.:30, pendant 90 minutes à des températures comprises entre '95 et 100 C. Ensuite.. on poursuit le traitement de la'matière pendant. 5 minutes à 70
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dans .un, bain contenant, par litre d'eau,'. 1 gramme ,d',un produit de condensation obtenu par réaction'd'un alooyl-phénol avec,de l'oxyde d'éthylêne dans la-proportion moléculaire d'environ 1:
10. et, de plus, 3 grammes de carbonate de sodium, on rince la matière' et on sèche'.- On obtient une teinture orangée de bonnes propriétés de solidité, @
Le tableau suivant'indique un certain nombre.d'autres colorants que l'on peut utiliser selon le procède objet de l'invention'et , les nuances des teintures obtenues avec ces colorants sur des poly-
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mères de teréphtalete d'éthylêne-glycol; les teintures'possèdent également de bonnes propri'6tés de solidité.
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Colorant <SEP> Nuance
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2-chloro-4-môthoxy-4 ''-mothyl-11 ' -azobenzëno j aune °-métho;y-°-chloxo-1.1-azobenzéne . M °--mdthoxy-° nitro--1.10 -azobonzéne jaune orange 2-m6thyl-4-môthoxy-4'-nitro-1,1'-azobenzéne orangée 2-chloro-4-m<àthoxy-4'-nitro-1,1'-e zobenzéne orangée