CH123651A - Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
EMI0001.0002
Es wurde gefunden, dass man ein gut haltbares Diazosalzpräparat für Färberei und Druckerei erhält, wenn man ein mineral saures Diazosalz von m-Nitranilin mit 1.5- Naphtalindisulfosäure reagieren lässt, wobei die Menge der vorhandenen freien Mineral säure und freien Arylsulfonsäure eine solche ist,
dass das saure 1.5-Naphtalindisulfonat des diazotierten m-Nitroanilins von der Formel: von zum Beispiel 27 % Nitroanilinbase er halten wird.
Man kann zum Beispiel die wie üblich hergestellte, nur einen mässigen UberSChuss an freier Mineralsäure enthaltende mineral saure Diazosalzlösung von m-Nitroanilin mit freier 1.5-Naphtalindisulfosäure oder eine stark mineralsaure Diazosalzlösung von m-Ni- troanilin mit einem 1. 5-naphtalindisulfosauren Metallsalz umsetzen.
Das erhaltene Produkt bildet nach dem Abfiltrieren und Trocknen ein gelbliches Pulver, dessen wässerige Lö- sung sauer reagiert, derart, daB die freie Sulfogruppe mit Normal-Natronlauge titriert werden kann.
Das saure Diazoniumdisulfo- nat wird zweckmässig mit geeigneten, die Ausfärbungen, die Löslichkeit und die Halt barkeit günstig beeinflussenden Zusätzen und Färbereihilfsmitteln, wie zum Beispiel Aluminiumsulfat odar Alaun, arylsulfon- sauren Metallsalzen und dergleichen, noch auf einen handelsüblichen Diazogehalt ein gestellt.
Auch kann in denjenigen Fällen, in de nen nach dem Lösen des Diazosalzpräparates eine neutrale Lösung erwünscht ist, dem trockenen Diazosalz die seiner Azidität ent sprechende Menge eines geeigneten trockenen Alkalis, wie Magnesia., Zinkoxyd, Calcium- hydroxyd, Alkalikarbonat oder Bikarbonat, zugesetzt werden. Diese Zusätze erfolgen un ter solchen Bedingungen, .dass sich dabei keine chemischen Reaktionen abspielen.
Beispiel: Eine aus<B>138</B> Teilen m-Nitroanilin in üblicher Weise hergestellte konzentrierte Lö- sung des Diazochlorids wird mit einer kon zentrierten Lösung von 317 Teilen 1.5- Naphtalindisulfosäure, Mol-Gewicht 288, bis zur völligen Umsetzung verrührt;
dann wird abfiltriert und das Diazosalz bei mässi ger Temperatur getrocknet und unter Um- stäudendurch Vermischen mit geeignetenFär- bereihilfsstoffen und Alkalien in handels fertige Form gebracht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Diazo- salzprä.parates für Färberei und Druckerei, dadurch gekennzeichnet, dass man ein mineral saures Diazosalz von m-Nitroanilin mit 1. 5- Naphtalindisulfosäure reagieren lässt, wobei die Menge der vorhandenen freien Mineral säure und freien Arylsulfonsäure eine solche ist, dass das saure 1.5-Naphtalindisulfonat des diazotierten m-Nitroanilins von der Formel EMI0002.0024 erhalten wird.Das so erhaltene Produkt bildet nach dem Abfiltrieren und Trocknen ein gelb liches Pulver, dessen wässerige Lösung sauer reagiert, derart, tlass die freie Sulfogruppe mit Normal-Natronlauge titriert werden kann. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz einen Färberei hilfsstoff zusetzt.2, Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Aluminiumsulfat zusetzt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Alaun zusetzt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz ein arylsulfon- saures Metallsalz zusetzt. 5.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge eines trocke nen Alkalis zusetzt. 6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Magnesia zu setzt. 7.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Rsaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende -Menge Zinkoxyd zu setzt. B. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeielinet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- ditWü entsprechende Menge Calcium- hydroxyd zusetzt. 9.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Alkalikarbo- nat zusetzt. 10.Verfahren nach PatenUnspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Alkalibi- karbonat zusetzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE123651X | 1925-01-19 | ||
| CH121789T | 1926-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH123651A true CH123651A (de) | 1927-12-16 |
Family
ID=25709768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH123651D CH123651A (de) | 1925-01-19 | 1926-01-19 | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH123651A (de) |
-
1926
- 1926-01-19 CH CH123651D patent/CH123651A/de unknown
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