CH123657A - Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.Info
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Description
Verfahren zier Her#3tellnii-- eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druekereä.
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Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> gut
<tb> haltb;ire,# <SEP> Diazosalzpräparat <SEP> für <SEP> Färberei
<tb> und <SEP> Drilukerei <SEP> erhält, <SEP> wciin <SEP> 111;11i <SEP> (-in <SEP> minera1 ,;;
<SEP> nr@ <SEP> 7 <SEP> @iazo@,alz <SEP> von <SEP> 4-Clilor-2'-amino-l-anisol
<tb> mü <SEP> 1 <SEP> .."@-\apbialindi@ulfo.üurereagieren <SEP> lässt,
<tb> \t-oh@,i <SEP> clie <SEP> lIunge <SEP> der <SEP> v,,rhandenen <SEP> freien Mineralsäure und freien Arylsulfonsäure eine solche ist, dass das saure 1. 5-Näphta,lindisul- f onat des diazotierten 4-Chlor-2-amino-l-ani- sols von .der Formel:
EMI0001.0017
voll zum Beispiel 32 % Chloraminoanisol- ba-se erhalten wird.
Man kann zum Beispiel die wie üblich hergestellte, nur einen mässigen Überschuss an freier Mineralsäure enthaltende mineral saure Dia.zosalzlösung von 4-Chlor-2-amino- 1=anisol mit freier 1.5-Naphtalindisulfosäure oder eine stark mineralsaure Diazosalzlösung von 4-Chlor-2-amino-l-anisol mit einem 1. 5- napUtaIindisulfosauren Metallsalz umsetzen.
Das so erhaltene Produkt bildet nach dem
EMI0001.0032
<B>1</B> <SEP> " <SEP> '-... 1>"o" <SEP> P;" <SEP> blasszelbes Pulver, dessen wässerige Lösung sauer rea giert derart, dass die freie Sulfogruppe mit .Normal-Natronlauge titriert werden kann.
Das saure Diazoniumdisulfonat wird zweck mässig mit geeigneten, die Ausfärbungen, die Löslichkeit und die Haltbarkeit günstig be einflussenden Zusätzen und Färbereihilfsmit- teln, wie zum Beispiel Aluminiumsulfat oder Alaun, arylsulfonsauren Metallsalzen und dergleichen noch auf einen handelsüblichen Diazogehalt eingestellt.
Auch kann in .denjenigen Fällen, in denen nach dem Lösen des Diazosalzpräpa- rates eine neutrale Lösung erwünscht ist, dem trockenen Diazosalz die seiner Azidität ent sprechende Menge eines geeigneten trockenen Alkalis, wie Magnesia, Zinkoxyd, Calcium- hydroxyd; Alkalikarbonat oder- Bikarbonat zugesetzt werden. Diese Zusätze erfolgen un ter solchen Bedingungen, dass sich dabei keine chemischen Reaktionen abspielen.
Beispiel: Eine aus 158 Teilen 4-Chlor-2-amino- 1-anisol in iiblicher Weise hergestellte kon-
EMI0002.0001
zentrierte <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> Diazoclxlorids <SEP> wird
<tb> rxit <SEP> einer <SEP> konzentrierter <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 317 <SEP> Tei len <SEP> 1.5-Naphtalindisulfosäure, <SEP> '401.-Gew.
<tb> bis <SEP> zur <SEP> völligen <SEP> Umsetzung <SEP> verrührt:
<tb> dann <SEP> wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> das <SEP> Diazosalz <SEP> bei
<tb> mässiger <SEP> Temperatur <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> unter
<tb> Umständen <SEP> durch <SEP> Vermischen <SEP> mit <SEP> geeigneten
<tb> Färbereihilfsstoffen <SEP> und <SEP> Alkalien <SEP> in <SEP> handels fertige <SEP> Form <SEP> gebracht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0002.0002 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Dia.zo ,#zi.lzprä.parates <SEP> für <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei. <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> mixie r alsaures <SEP> Diazosa.lz <SEP> von <SEP> 4-Chlor-2-amino-l I11IU <SEP> . <SEP> (AMIN <SEP> ffil;h\. <tb> ien <SEP> lässt, <SEP> wobei <SEP> ,de@eilbe <SEP> der <SEP> vorhancleixi@@i <tb> freien <SEP> liineralsä.ure <SEP> und <SEP> freien <SEP> Ary1sulfon #-äure <SEP> eine <SEP> solche <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> das <SEP> saure <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 5 äiaphtalindisulfonat <SEP> !d-es. <SEP> diazotierten <SEP> 4-Chlor -a.inino-l-anisols <SEP> von <SEP> der <SEP> Formel:EMI0002.0003 EMI0002.0004 r_rhalten <SEP> wird. <tb> Das <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Produld <SEP> bildet <SEP> nach <SEP> dein <tb> ä@bfilti-irren <SEP> und <SEP> Trocknen <SEP> ein <SEP> Massgelbe: <tb> 1@ülver, <SEP> dessen <SEP> wässerige <SEP> Lösung <SEP> sauer <SEP> rea giert <SEP> derart, <SEP> dass <SEP> die <SEP> freie <SEP> Sulfogruppe <SEP> mit <tb> ä <SEP> -orma.l-i\atroixlauge <SEP> titriert <SEP> werden <SEP> kann. IINTERANSPRüCHE I. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeielinet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz einen Färberei hilfsstoff zusetzt.?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Aluminiumsulfat zusetzt. . V erk ah ren nach Patentanspruch, dadureh gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Alaun zusetzt. 4.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosa.lz ein arylsulfon- saures Metallsalz zusetzt. 5.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeielinet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion herbestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge eines trocke nen Alkalis zusetzt.6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Di.;izoalz e111PC@@1(;1 ,@l.e@lbe @Za esia zu setzt.7. -'erfalii-en naclx Putentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entspreeliende Menge Zinkoxyd zu setzt. B.Verfahren nach Patentanspiaicli, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion lxergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Calcium- hydroxy d zusetzt. 9.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeielinet, dass inan dein durch die im patentan3prueli angegebene Reaktion hergestellten Diazo.salz eine seiner Azi- dität entspreclxende Menge Alkalikarbo- nat zusetzt. 10.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Alhalibikarbo- nat zusetzt.
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1926
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