CH123655A - Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. Es wurde gefunden, dass man ein gut haltbares Diazosalzpräparat für Färberei und Druckerei erhält, wenn man ein mineral saures Diazosalz von 4-Chlor-2-amino-l-di- phenyläther mit 1.5-Naphtalindisulfosäure reagieren lässt, wobei die Menge der vorhan denen freien Mineralsäure und freien Aryl- sulfonsäure eine solche ist, dass das saure 1.
5- N aphtalindisulf onat des diazotierten 4-Chlor- 2-amino-l-diphenyläthers von der Formel:
EMI0001.0016
von zum Beispiel 35% Chloraminodiphenyl- ätherbase erhalten wird.
Man kann zum Beispiel die wie üblich hergestellte, nur einen mässigen Überschüss an freier .Mineralsäure enthaltende mineral saure Diazosalzlösung von 4-Chlor-2-amino- 1-diphenyläther mit freier 1.5-Naphtalin- disulfosäure oder eine stark mineralsaure Diazosalzlösung von 4-Chlor-2-amino-l-,di- phenyläther mit einem 1. 5-naphtalindisulfo- sauren Metallsalz umsetzen.
Das so erhaltene Produkt bildet nach dem Abfiltrieren und Trocknen ein bräunliches Pulver, dessen wässerige Lösung sauer rea giert derart, dass die freie Sulfogruppe mit Normal-Natronlauge titriert werden kann.
Das saure Diazoniumdisulfonat wird zweck mässig mit geeigneten, die Ausfärbungen, die Löslichkeit und die Haltbarkeit günstig be einflussenden Zusätzen und Färbereihilfsmit- teln, wie zum Beispiel Aluminiumsulfat oder Alaun, arylsulfonsauren Metallsalzen und dergleichen noch auf einen handelsüblichen Dia.zogehalt eingestellt.
Auch kann in denjenigen Fällen, in denen nach dem Lösen des Diazosalzprä.pll- rates eine neutrale Lösung erwünscht ist, dem trockenen Diazosalz die seiner Azidität ent sprechende Menge eines geeigneten trockenen Alkalis, wie Magnesia, Zinkoxyd, Caleium- hydroxyd, Alkalikarbonat oder Bikarbonat zugesetzt werden. Diese Zusätze erfolgen un ter solchen Bedingungen, dass sich dabei keine chemischen Reaktionen abspielen.
EMI0002.0001
<I>Beispiel:</I>
<tb> Eine <SEP> aus <SEP> 2,20 <SEP> Teilen <SEP> 4-Clilor-2-amino-l-di phenyläther <SEP> in <SEP> üblicher <SEP> Weise <SEP> hergestellte
<tb> konzentrierte <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> Diazochlorids <SEP> wird
<tb> mit <SEP> einer <SEP> konzentrierten <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> <B>317</B> <SEP> Tei len <SEP> 1 <SEP> . <SEP> @-\Taphtalindisulfusä.ure,lol.-C@ei@@.
<tb> ?88 <SEP> bis <SEP> zur <SEP> völligen <SEP> Umsetzung <SEP> verrührt;
<tb> dann <SEP> wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> das <SEP> Diazosalz <SEP> bc@i
<tb> mässiger <SEP> Temperatur <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> unter
<tb> Umständen <SEP> durch <SEP> Vermischen <SEP> mit <SEP> beeigueten
<tb> Färbereihilfsstoffen <SEP> und <SEP> Alkalien <SEP> in <SEP> lia.ndels furtige <SEP> Form <SEP> gebracht.
Claims (1)
- EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Diazo salzpräparat:es <SEP> für <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei. <tb> cladurcli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> ein <SEP> niiiie ralwaures <SEP> Diazosa.lz <SEP> von <SEP> 4-Clilor-2-aniino-l clipltenylätlier <SEP> mit <SEP> 1. <SEP> 5-Naplitalindisiilfo:-ture <tb> reagieren <SEP> lässt, <SEP> wobei <SEP> die <SEP> Menge <SEP> der <SEP> vorhan denen <SEP> freien <SEP> l1ineralsäure <SEP> und <SEP> freien <SEP> Aryl su <SEP> lfon.ä.ure <SEP> eine <SEP> solche <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> das <SEP> saure <tb> 1..:5-Naphta.lindisulfonat <SEP> des <SEP> diazotierten-l C'lilor-?-amino-l-diphenylätlier <SEP> von <SEP> der <SEP> For ine <SEP> l: EMI0002.0003 :.rha.lten wird.Das so erhaltene Produkt bildet nach dein Abfiltrieren und Trocknen ein bräunlielies Pulver, dessen wässerige Lösung sauer rea- ".iert derart, dass die freie Sulfogruppe mit -Normal-Natronlauge titriert werden kann.UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gelzennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz einen Fä.rberei- hilfsstoff zusetzt. ?.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gehcunzeichnet, dass man dem durch die im Pateäta.nspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Aluminiumsulf@it zusetzt.>. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man .dein durch die EMI0002.0032 im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> Alaun <SEP> zusetzt. <tb> 4. <SEP> Verfahren <SEP> hach <SEP> 1.'atentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> :dem <SEP> durch <SEP> die <tb> für <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazusatz <SEP> ein <SEP> arylstilfoir saures <SEP> illetall,#alz <SEP> zusetzt. <tb> 5. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> I'a.tentanprucli, <SEP> dadurch <tb> gekenazeiclinel, <SEP> dass <SEP> man <SEP> :dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentarr_.,pruch <SEP> angegebene <SEP> ILeaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosa.lz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi clität <SEP> entsprechende. <SEP> Alenge <SEP> eines <SEP> trocke nen <SEP> Alkalis <SEP> zu>(-.tzt. <tb> t;. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gelzenazeiclinc#t, <SEP> dass <SEP> in.an <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentansprueli <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hcrgi,sl:ellten <SEP> 1ti@izosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entspreeliende <SEP> Menge <SEP> Magnesia <SEP> zti setzt. <tb> 7. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet:, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dein <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> @iiigegeliene <SEP> Reaktion <tb> lier,-esf.ellten <SEP> Diazoülz <SEP> t@inr- <SEP> s(-iiier <SEP> Azi ditä.t <SEP> cnt@prcchendc <SEP> DTenge <SEP> Zinkoxyd <SEP> 7u setzt. <tb> erfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> liergesti-,llten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi ditä.t <SEP> entsprechende <SEP> @leng#@@ <SEP> Calciuni hydroxy <SEP> d <SEP> zusetzt. <tb> 9.<SEP> Verfahien <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da,durcli <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> Alkalikarbo nat <SEP> zusetzt. <tb> <B>10.</B> <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> ,;(,kennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> Alkalibika.rbo natzusetzt;.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE123655X | 1925-01-19 | ||
| CH121789T | 1926-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH123655A true CH123655A (de) | 1927-12-16 |
Family
ID=25709772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH123655D CH123655A (de) | 1925-01-19 | 1926-01-19 | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH123655A (de) |
-
1926
- 1926-01-19 CH CH123655D patent/CH123655A/de unknown
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