CH123671A - Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.

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CH123671A
CH123671A CH123671DA CH123671A CH 123671 A CH123671 A CH 123671A CH 123671D A CH123671D A CH 123671DA CH 123671 A CH123671 A CH 123671A
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sep
man
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diazo salt
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Diazosalzpräparates <SEP> für <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> gut
<tb>  haltbares <SEP> Diazosalzpräparat <SEP> fier <SEP> Färberei
<tb>  und <SEP> Druckerei <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> ein <SEP> mine  ralsaures <SEP> Diazosalz <SEP> von <SEP> m-Chloranilin <SEP> mit
<tb>  1.5-Naphtalindisulfosäure <SEP> reagieren <SEP> lässt,
<tb>  wobei <SEP> die <SEP> Menge <SEP> der <SEP> vorhandenen <SEP> freien
<tb>  Mineralsäure <SEP> und <SEP> freien <SEP> Arylsulfonsäure <SEP> eine
<tb>  solche <SEP> ist, <SEP> da-ss <SEP> das <SEP> saure <SEP> 1. <SEP> 5-N <SEP> aphta_lindisul  fonat <SEP> des <SEP> dia.zotierten <SEP> m-Chloranilins <SEP> von <SEP> der
<tb>  Formel:

       
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    von <SEP> zum <SEP> Beispiel <SEP> 22 <SEP> % <SEP> Chloranilinbäse <SEP> erhal  ten <SEP> wird.
<tb>  



  Man <SEP> kann <SEP> zum <SEP> Beispiel <SEP> die <SEP> wie <SEP> üblich
<tb>  hergestellte, <SEP> nur <SEP> einen <SEP> mässigen <SEP> Überschuss
<tb>  an <SEP> freier <SEP> Mineralsäure <SEP> enthaltende <SEP> mi  neralsaure <SEP> Diazosalzlösung <SEP> von <SEP> m-Chlorani  lin <SEP> mit <SEP> freier <SEP> 1. <SEP> 5-N,aphtalindisulfosäure <SEP> oder
<tb>  eine <SEP> stark <SEP> mineralsaure <SEP> Diazosalzlösung <SEP> von
<tb>  m-Chloranilin <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 5-naphtaIin  (lisulfosauren <SEP> Metallsalz <SEP> umsetzen.

   <SEP> Das <SEP> er  haltene <SEP> Produkt <SEP> bildet <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Abfiltrie-     
EMI0001.0005     
  
    ren <SEP> und <SEP> Trocknen <SEP> ein <SEP> weisses, <SEP> am <SEP> Licht <SEP> und
<tb>  beim <SEP> Lagern <SEP> sich <SEP> bräunendes <SEP> Pulver, <SEP> dessen
<tb>  wässerige <SEP> Lösung <SEP> sauer <SEP> reagiert, <SEP> derart, <SEP> d.a.ss
<tb>  ,die <SEP> freie <SEP> Sulfogruppe <SEP> mit <SEP> Normal-Natron  lauge <SEP> titriert <SEP> werden <SEP> kann.

   <SEP> Das <SEP> saure <SEP> Di  azoniurrvdisulfonat <SEP> wird <SEP> zweckmässig <SEP> mit <SEP> ge  eigneten, <SEP> die <SEP> Ausfärbungen, <SEP> die <SEP> Löslichkeit
<tb>  und <SEP> die <SEP> Haltbarkeit <SEP> günstig <SEP> beeinflussenden
<tb>  Zusätzen <SEP> und <SEP> Färbereihilfsmitteln, <SEP> wie <SEP> zum
<tb>  Beispiel <SEP> Aluminiumsulfat <SEP> oder <SEP> Alaun, <SEP> aryl  sulfonsauren <SEP> Metallsalzen <SEP> und <SEP> dergleichen
<tb>  noch <SEP> auf <SEP> einen <SEP> handelsüblichen <SEP> Dia.zogeha.lt
<tb>  eingestellt.

   <SEP>   Auch <SEP> kann <SEP> in <SEP> denjenigen <SEP> Fällen, <SEP> in
<tb>  denen <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Lösen <SEP> des <SEP> 11)iazosalzpräpa  rates <SEP> eine <SEP> neutrale <SEP> Lösung <SEP> erwünscht <SEP> ist, <SEP> dem
<tb>  trockenen <SEP> Dia.zosalz <SEP> die <SEP> seiner <SEP> Azidität <SEP> ent  sprechendeMenge <SEP> eines <SEP> geeigneten <SEP> trockenen
<tb>  Alkalis, <SEP> wie <SEP> Magnesia, <SEP> Zinkoxyd, <SEP> Calcium  hydroxyd, <SEP> Alkalikarbonat <SEP> oder <SEP> Bikarbonat
<tb>  zugesetzt <SEP> werden. <SEP> Diese <SEP> Zusätze <SEP> erfolgen <SEP> un  ter <SEP> solchen <SEP> Bedingungen, <SEP> dass <SEP> sich <SEP> dabei
<tb>  keine <SEP> chemischen <SEP> Reaktionen <SEP> abspielen.

         
EMI0002.0001     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  Eine <SEP> aus <SEP> 128 <SEP> Teilen <SEP> m-Chloranilin <SEP> in
<tb>  üblicher <SEP> Weise <SEP> hergestellte <SEP> konzentrierte
<tb>  Lösung <SEP> des <SEP> Diazochlorids <SEP> wird <SEP> mit <SEP> einer
<tb>  konzentrierten <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 317 <SEP> Teilen <SEP> 1. <SEP> 5  N <SEP> aphtalindisulfosäure, <SEP> 1VTol.-Gew. <SEP> 228, <SEP> bis
<tb>  zur <SEP> völligen <SEP> Umsetzung <SEP> verrührt: <SEP> dann
<tb>  wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> das <SEP> Diazosalz <SEP> bei <SEP> mässi  ger <SEP> Temperatur <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> unter <SEP> Um  ständen <SEP> durch <SEP> Vermischen <SEP> mit <SEP> geeigneten
<tb>  Färbereihilfsstoffen <SEP> und <SEP> Alkalien <SEP> in <SEP> han  delsfertige <SEP> Form <SEP> gebracht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH EMI0002.0002 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Diazo salzpräparates <SEP> für <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei, <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> mineral saures <SEP> Diazosalz <SEP> von <SEP> m-Chloranilin <SEP> mit <tb> 1.5-Naphtalindisulfosäure <SEP> reagieren <SEP> lässt, <tb> wobei <SEP> die <SEP> Menge <SEP> der <SEP> vorhandenen <SEP> freien <tb> Hineralsäure <SEP> und <SEP> freien <SEP> Arylsulfonsäure <tb> eine <SEP> solche <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> das <SEP> saure <SEP> 1. <SEP> . <SEP> 5-Napbtalin disulfonat <SEP> des <SEP> diazotierten <SEP> m-Chloranilins <tb> von <SEP> der <SEP> Formel:
    EMI0002.0003 EMI0002.0004 erhalten <SEP> wird. <tb> Das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> bildet <SEP> nach <SEP> dem <tb> Abfiltrieren <SEP> und <SEP> Trocknen <SEP> ein <SEP> weisses, <SEP> am <tb> Lieht <SEP> und <SEP> beim <SEP> Lagern <SEP> sich <SEP> bräunende.. <SEP> Pul ver, <SEP> .dessen <SEP> wässerige <SEP> Lösung <SEP> sauer <SEP> reagiert, <tb> derart, <SEP> dass <SEP> -die <SEP> freie <SEP> Sulfogruppe <SEP> mit <SEP> Nor ma.l-Natronlauge <SEP> titriert <SEP> werden <SEP> kann.
    EMI0002.0005 <B>UNTERANSPRÜCHE</B> <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> einen <SEP> Färberei hilfsstoff <SEP> zusetzt. <tb> \?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> Aluminiumsulfat <tb> zusetzt. <tb> ::
    <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die EMI0002.0006 im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> Alaun <SEP> zusetzt. <tb> 4. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Rcaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> ein <SEP> arylsulfon saures <SEP> Metallsalz <SEP> zusetzt. <tb> 5.
    <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> eines <SEP> trocke nen <SEP> Alkalis <SEP> zusetzt. <tb> 6. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entspreelici@(le <SEP> Menge <SEP> b#Iagnesia <SEP> zu setzt. <tb> 7.
    <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende. <SEP> lfenge <SEP> Zinkoxyd <SEP> zu setzt. <tb> B. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> Calcium hydroxyd <SEP> zusetzt. <tb> 9.
    <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Diazosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> Alkali.karbo na.t <SEP> zusetzt. <tb> 1(l. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> dem <SEP> durch <SEP> die <tb> im <SEP> Patentanspruch <SEP> angegebene <SEP> Reaktion <tb> hergestellten <SEP> Dia,zosalz <SEP> eine <SEP> seiner <SEP> Azi dität <SEP> entsprechende <SEP> Menge <SEP> Alkalibi karbonat <SEP> zusetzt.
CH123671D 1925-01-19 1926-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. CH123671A (de)

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