CH311661A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.            (legenstand    des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Insiseh    substituierten     Fettsäureamides,    wel  ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sich abspaltenden Rest.     bedeutet,     mit.     Diäthylamin        umsetzt.     



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie zum Beispiel einer     Al-          liyisulfonyloxy-    oder     Arylsulfonyloxygruppe,          bestehen.    Der Austausch der Gruppe X gegen  den     Diäthylaminorest        erfolgt    zum Beispiel  durch     einfaehes    Erwärmen mit     Diäthvlamin,     gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch  reagierenden Kondensationsmittels oder von       Diäthylamin    im     Überschuss,

      Das     Diäthyl-          aminoessigsäure-N-        (3-p-methoxy        -phenoxy-pro-          pyl-2)-methylamid    ist ein farbloses, unter  0,015 mm bei 158-159  siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als Zwischenprodukt zur Herstellung  weiterer Derivate     Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  21,0 g     Chloressigsäure-N-        (3-p-metlioxy-          phenoxy-propyl-2)-methylamid    und 16,9 g Di-         äthylamin    werden zusammen in 200     ein-        abs.     Benzol 5 Stunden     auf    dem Wasserbad erhitzt.  Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser aus  geschüttelt     und    dann     mit        2n-Salzsäure    aus  gezogen.

   Darauf     wird    der     salzsaure    Auszug  mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit       konz.    Natronlauge versetzt und das ausge  schiedene Öl in Äther aufgenommen. Nach  dem Trocknen der Ätherauszüge über Pott  asche wird der Äther verdampft und der  Rückstand im     Hochv        akuiun    destilliert.  



  Dabei     gewinnt    man das     -unter    0,015 mm  bei 158-159  siedende     Diäthylaminöessig-          sä,ure-N-        (3-p-methoxy-        phenoxy-propyl-2)        -me-          thylamid        in        einer        Ausbeute        von        72%        der     Theorie, Farbloses Öl, schwer     löslieh    in Was  ser, gut in organischen Lösungsmitteln und  in verdünnten     Mineralsäuren.  

Claims (1)

1. P ATENT ANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0062 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Diäthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene Diäthylaminoessigsäure - N - (3 - p - methoxy -phenoxy -propyl-2)-metlivlainid bil det ein farbloses, unter 0,01.5 min bei 158 bis 159 siedendes Öl.

   Das neue rlmid soll als Lokalanästlietikuin und als Zwischenprodukt Verwendung finden. EMI0002.0009 UNTERANSPr:U <SEP> CIl: <tb> Verfahren <SEP> iiaeli <SEP> Patentansprueli, <SEP> dadureh <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> Halogenessig säure-N-(3-p-niethoxv <SEP> -pb.enoxy-pi@opyl-? <SEP> )-nie thylamid <SEP> mit <SEP> Diäthylamin <SEP> reagieren <SEP> lässt.