CH261850A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 256519.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines wert  vollen sauren     Disazofarbstoffes,    dadurch ge  kennzeichnet, dass der     Monoazofarbstoff,    der  selbst erhalten wird durch Kuppeln des di  anotierten     p-Toluolsulfoesters    des     1-Oxy-4-          aminobenzols    mit     1-Aminonaphthalin-6-sulfon-          säure,    weiter dianotiert und mit     1-(p-Tolyl)-          aminonaphthalin-8-sulfonsäure    vereinigt wird.

    



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das Wolle in lichtechten blauen Tönen  färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  26,3 Teile des     p-Toluolsulfoesters    des       1-Oxy-4-Aminobenzols    werden in 25 Teilen  konzentrierter Salzsäure und 25 Teilen Was  ser bei 70  gelöst und unter Rühren in eine  Mischung von 150 Teilen Eis und 7 Teilen       Natriumnitrit    ausgetragen. Die Dianotierung  ist nach kurzer Zeit beendet.

   Die klare     Diazo-          lösung    wird durch Zugabe von kristallisiertem       Natriumacetat    bis zur schwach kongosauren       Reaktion    abgestumpft und dann mit einer  neutralen Lösung von 22,3 Teilen     1-Amino-          naphthalin-6-sulfonsäure    in 300 Teilen Wasser  bei 0 bis 5  vermischt.

   Nach 30 Minuten tropft  man innert 1 Stunde eine Lösung von 30 Tei  len kristallisiertem     Natriumacetat    in 50 Teilen  Wasser hinzu, rührt noch 5 Stunden bei 5 bis  10  und lässt über Nacht bei Raumtemperatur  stehen.     Dann    versetzt man mit 20 Teilen  30     %        iger        Natriumhydroxydlösung    und lässt  nochmals 4 Stunden bei 15 bis 20  stehen.

   Man    filtriert ab, wäscht mit wenig 15     %        iger    Na  triumchloridlösung nach und rührt den     Mono-          azofarbstoff    mit 250 Teilen Eiswasser und  7,5 Teilen     Natriumnitrit    an, setzt so viel Eis  zu, dass die Temperatur auf 0  fällt und     gibt     auf einmal 50 Teile konzentrierter     Salzsäure     hinzu. Die Temperatur steigt dabei auf 8 bis  10 . Nach 2 Stunden soll noch deutlich salpe  trige Säure nachweisbar sein. Man lässt über  Nacht stehen, filtriert dann die kristallisierte       Diazoverbindung    rasch ab und wäscht mit  wenig Eiswasser nach.

   Die     Diazoverbindung     wird nun in 200 Teilen Eiswasser suspendiert  und bei 0 bis 5  mit einer neutralen Lösung  von 31,3 Teilen der     1-(p-Tolyl)-aminonaph-          thalin-8-sulfonsäure    in 200 Teilen Wasser ver  setzt. Die     Farbstoffbildung    setzt sofort ein.  Man rührt eine Stunde bei 0 bis 5 , tropft  dann bei 5 bis 10  innerhalb einer Stunde eine  Lösung von 30 Teilen     Natriumacetat    in 50  Teilen Wasser zu, rührt noch 4 Stunden bei  5 bis 10  und lässt über Nacht bei 15 bis     20      stehen.

   Dann gibt man 20 Teile 30%ige Na  triumhydroxydlösung zu,     erwärmt    auf 40 bis  50  und scheidet den Farbstoff mit Natrium  chlorid ab, filtriert und trocknet ihn. Er färbt  auf Wolle ein reines Blau von guten     Nassecht-          heiten    und guter Lichtechtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wertvol len sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass der Monoazofarbstoff, der selbst erhalten wird durch Kuppeln des diazotierten p-Toluolsulfoesters des 1-Ogy-4-aminobenzols mit 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure, weiter diazotiert und mit 1-(p-Tolyl)-aminonaph- thalin-8-sulfonsäure vereinigt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver,

   das Wolle in lichtechten blauen Tönen färbt.