CH306251A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. las wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen, kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0007
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue Farbstoff bildet. ein wasserlös liches Pulver, das Wolle aus schwach alka.li- schem, neutralem oder essigsaurem Bade in braungelben Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazo- farbstoff kann durch Kupplung des 1-Phe- nyl-3-metliyl-5-pyrazolons mit nach an sieh bekannten Methoden, z. B. mittels Salzsäure und Natriumnitrit, diazotiertem 2-Aniino-l- oxybenzol-5-methyIsulfon hergestellt werden.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss @#orliegendem Verfah ren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farb stoff entsteht, der zwei Farbstoffnioleküle an ein Atom Kobalt komplex gebunden enthält.
Demgemäss führt man die Metallisierung zweckmässig mit solchen kobaltabgebenden Mitteln und nach solchen Methoden durch, *elehe erfahrungsgemäss komplexe Kobaltver- bindungen dieser Zusammensetzung liefern. Es empfiehlt sieh im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein Atom Kobalt zu verwenden und/oder die Me- tallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium auszuführen.
Als kobaltabgebende Mittel verwendet man komplexe Kobaltverbin- dungen aliphatiseher Diearbonsäuren oder Oxycarbonsäuren, z. B. komplexe Kobaltver- bindungen der Weinsäure oder vorzugsweise einfache Kobaltsalze wie Kobalt.sulfat oder Kobaltacetat, gegebenenfalls auch frisch ge fälltes Kobalthydroxyd.
<I>Beispiel:</I> 18,7 Teile 2-Ainino-1.-oxybenzol-5-metliyl- sulfon werden in 100 Teilen Wasser und nach Zugabe von 22 Teilen 30 /o iger Salzsäure bei 0 bis 5 mit einer wässerigen Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die mit.
Na- triumcarbonat neutralisierte Diazolösung wird bei 10 bis 12 in eine Lösung aus 17,6 Teilen 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 50 Teilen Was ser und 14.,0 Teilen 30o/oiger Natrüun- hydroxydlösung eingegossen. Die Kupplung verläuft sehr rasch. Der Farbstoff wird durch Hinzufügen von Natriumehlorid abgeschieden.
Die abfiltrierte Parbstoffpaste wird in 600 Teilen Wasser aufgeschlämmt und durch Zugabe von 100 Volumteilen 2n-Natrium- hydroxy dlösung und Erwärmen gelöst.
Die etwa 80 warme Farbstofflösung versetzt man mit 300 Teilen einer 70 -armen Kobaltsulfat- lösung mit. einem Kobaltgehalt von 1,05 %. Nach kurzer Zeit ist die Komplexbildung be endet., und die Kobaltverbindung des Farb stoffes kann durch Zugabe von Natriumehlo- rid und verdünnter Essigsäure abgeschieden werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0018 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entstellt, der zwei 1Ionoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös- lielles Pulver, das Wolle aus sehwach alkali- sehem, neutralem oder essigsaurem Bade in braungelben Tönen färbt. L?NTER.ANSPRCCHE 1. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man auf ein Mole kül 1@Ionoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobalt- abgebenden Mittels anwendet.?. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Metalli- sierung in alkaliseheln l-fedium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet., dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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