CH308443A

CH308443A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number: CH308443A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1951-12-15
Filing date: 1951-12-15
Publication date: 1955-07-15

Description

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen metallhaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0004
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.

Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös- liebes Pulver, das Wolle aus schwach alkali- sehem, neutralem oder essigsaurem Bade in Bordeauxtönen färbt.

Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazofarb- stoff kann durch Kupplung des 2-Oxynaph- thalins mit nach an sich bekannten Methoden, z. B. mittels Salzsäure und Natriumnitrit diazotiertem 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säureanilid-3'-sulfonsäureamid hergestellt wer den.

Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfahren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farb stoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weni- ger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metalli- sierung zweckmässig mit solchen kobaltabge- benden Mitteln und nach solchen Methoden durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Ko- baltverbindungen dieser Zusammensetzung lie fern.

Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, mindestens aber ein halbes Atom Kobalt zu verwenden und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium aus zuführen. Als kobaltabgebende Mittel verwen det man zweckmässig Kobaltsalze wie Kobalt sulfat oder Kobaltacetat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Kobalthydroxyd.

Beispiel: 34,3 Teile 2-Amino=l-oxybenzol-4-sulfon- säureanilid-3'-sulfonsäureamid werden in 50 Teilen Wasser und 14 Teilen 30%iger Salz- säure gelöst und bei 0 bis 5 mit einer wäss- rigen Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die mit Natriumcarbonat neutrali sierte Diazosuspension wird bei 10 bis 12 in eine Lösung aus 14,5 Teilen 2-Oxynaphthalin, 50 Teilen Wasser und 14,0 Teilen 30%iger Na triumhydroxydlösung eingegossen. Die Kupp lung verläuft sehr rasch.

Der Farbstoff wird durch Hinzufügen von Natriumchlorid abge schieden.

4,98 Teile des so erhältlichen Farbstoffes werden als feuchter Filterkuchen in 100 Teilen Wasser aufgeschlämmt und durch Zugabe von Volumteilen 2n-Natriumhydroxydlösung und Erwärmen gelöst. Die etwa 80 warme Farb- Stofflösung versetzt man mit 1,5 Teilen kri stallisiertem \atriumaeetat und hierauf mit 30 Teilen einer 70 warmen Kobaltsulfatlösung mit einem Kobaltgehalt von 1,3%. Nach kur zer Zeit ist die Komplexbildung beendet, und die Kobaltverbindung des Farbstoffes kann durch Zugabe von Natriumchlorid und ver dünnter Essigsäure abgeschieden werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Ko- baltatom komplex gebunden enthält. Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös liches Pulver, das Wolle aus schwach alkali schem, neutralem oder essigsaurem Bade in Bordeauxtönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.

Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole- kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber ein halbes Atom Kobalt ent haltende Menge eines kobaltabgebenden Mit tels anwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Metalli- sierung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.