CH311489A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 303280. Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0007
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches Pulver dar, welches Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder schwach saurem Bade in grauen Tönen von guten Echtheiten färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazofarb- stoff kann durch Kupplung von 2-Amino- naphthalin mit nach an sich bekannten Me thoden, z. B. mittels Salzsäure und Na.trium nitrit dianotiertem 4-Chlor-2-amino-l-oxyben- zol-5-methylsulfon hergestellt werden.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfahren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farbstoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisie- rang zweckmässig mit solchen kobaltabgeben- den Mitteln und nach solchen Methoden durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltv er- bindungen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, mindestens aber ein halbes Atom Kobalt zu verwenden undloder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium aus zuführen. Als kobaltabgebende Mittel verwen det man zweckmässig Kobaltsalze wie Kobalt sulfat oder Kobaltacetat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Kobalthydroxyd.
Beispiel: 22,1 Teile 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-5- methylsulfon werden unter Zusatz von 4,4 Tei len Natriumhydroxyd in 300 Teilen warmem Wasser gelöst. Nach Zugabe von 25 Volum- teilen 4n-Natriumnitritlösung wird die warme Lösung in eine Mischung von 40 Volumteilen 30%iger Salzsäure und 200 Teilen Eis gegos sen, wobei man durch weiteren Eiszusatz die Temperatur zwischen 0 und -I- 2 hält.
Zur so erhaltenen Diazosuspension wird eine heisse Lösung aus 14,3 Teilen 2-Aminonaphthalin, 11 Volumteilen 30%iger Salzsäure und 200 Teilen Wasser gegossen. Nach längerem Rüh ren bei 35 bis 40 wird zum Sieden erhitzt und der ausgeschiedene Farbstoff kochend abfil- triert.
3,75 Teile des so erhaltenen Farbstoffes werden unter Zugabe von 8 Volumteilen 2n- Natriumhydroxydlösung in 150 Teilen Wasser von 80 gelöst.. Zu der erhaltenen Lösung wer den 10 Teile einer Lösung von Kobaltsulfat mit einem Kobaltgehalt von 3,25%a gegeben. Nach 1/- bis 1stündigem Rühren bei 80 ist die Metallisierung beendet. Der kobalthaltige Farbstoff wird durch Zugabe von Natrium- ehlorid abgeschieden, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0013 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches Pulver dar, welches Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder schwach saurem Bade in -rauen Tönen von guten Eelitheiten färbt.. UNTERANSPRÜCHE 1.. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein ;VIole- kül Monoazofa.rbstoff eine weniger als ein, mindestens aber ein halbes Atom Kobalt ent haltende Menge eines kobaltabgebenden Mit tels anwendet. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Metalli- sierung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- . abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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