CH311699A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     basisch        substituierten        Fettsäureamides.       Gegenstand des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       basiseli        substituierten        Fettsäureamides,        wel-           < -lies        dadurch        gekennzeichnet    ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0012     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet,       niit        Pyrrolidin    umsetzt.

    



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basiseben Rest geeigneten reaktionsfähi  <U>gen</U>     Substituenten,    wie     zum    Beispiel einer     Al-          kylsulfonyloxy-    oder     Arylsulfonyloxygxlzppe,     bestehen.

   Der Austausch der Gruppe X     regen     den     Pyrrolidinrest        erfolgt    zum Beispiel durch  einfaches Erwärmen mit     Pyrrolidin,    gegebe  nenfalls in Gegenwart eines basisch reagieren  den Kondensationsmittels, oder von     Pyrroli-          din    im     t'berschuss.    Das     1\T-[2-(3'-illethyl-plien-          o        xy)    -     äthy    l-1 ]     -N-methyl.    -     pyrrolidino-aeetamicl     ist ein farbloses, unter 0,06 mm bei 151 bis       1521'    siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als Zwischenprodukt zur     Herstellung    wei  terer Derivate Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  24,2g N-     [2-(3'-lfethyl-phenoxy        )-ät.liyl-l    ].       N-nietliyl-eliloi-acetamicl    und 14,2 g     Pyrrolidin       werden zusammen in 150     eins        abs.    Benzol  6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das       Reaktionsgemiseli    wird mit. Wasser ausge  schüttelt und dann mit     2n-Salzsäure    ausgezo  gen. Darauf wird der salzsaure Auszug mit  Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit.     konz.     Natronlauge versetzt und das ausgeschiedene  Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trock  nen der Ätherauszüge über Pottasche wird  der Äther     verdampft    und der     Rückstand    im       Hochvakuum    destilliert.  



  Dabei gewinnt man das unter 0,06 mm bei  151-152  siedende     N-[2-(3'-llethyl-phenoxy)-          äthyl-l.]-N-methyl-pyrrolidino-acetamid    als  farbloses, säurelösliches Öl.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, class man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0052 in, welcher Y einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Pyrrolidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-[2-(3'-i#fethyl-phenoxy)-äthyl-1]- N-methyl-pyrrolidinoaeetamid bildet ein farb loses, unter 0,06 mm bei 151-152 sieden des Öl.

   EMI0002.0001 Das <SEP> neue <SEP> Amid <SEP> soll <SEP> als <SEP> Lokalanästhetikum <tb> und <SEP> als <SEP> Zwisehenprodukt <SEP> Verwendung <SEP> finden. <tb> UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> naeh <SEP> Patentansprueh, <SEP> dadureh <tb> Olekennzeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> N-[2-(3'-1VTethyl- EMI0002.0002 phenoxy)-ätliyl-l <SEP> ]-N-methyl-halogenaeetamid <tb> mit <SEP> Pyrrolidin <SEP> reagieren <SEP> lä,sst.