CH89468A - Procédé pour la préparation d'un dérivé stable de l'arsénophénylglycine. - Google Patents

Procédé pour la préparation d'un dérivé stable de l'arsénophénylglycine.

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CH89468A
CH89468A CH89468DA CH89468A CH 89468 A CH89468 A CH 89468A CH 89468D A CH89468D A CH 89468DA CH 89468 A CH89468 A CH 89468A
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CH
Switzerland
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sep
arsenophenylglycine
preparation
stable derivative
derivative
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English (en)
Inventor
Freres Les Etablisseme Poulenc
Oechslin Karl Jacob
Original Assignee
Ets Poulenc Freres
Oechslin Karl Jacob
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66—Arsenic compounds
    • C07F9/70—Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74—Aromatic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description


  Procédé pour la préparation d'un dérivé stable de l'arsénoplénylglycine.    L'arsénophénylglycine, substance d'une  application thérapeutique étendue, est d'une  extrême instabilité, désavantage considérable  pour son application.  



  Il a été trouvé qu'en faisant     réagir    de  l'aldéhyde formique sur ce produit, on ob  tient un dérivé qui, aussi bien comme sel que  comme acide libre, montre une grande stabi  lité. Ce nouveau produit a les mêmes appli  cations thérapeutiques que     l'arsénopltényl-          glycine.     



  Exemple  De l'arsénophénylglycine est dissoute  dans une solution de carbonate de     soude    pas  lité de se conserver, même à l'air assez     long-          trop    concentrée et additionnée d'aldéhyde  formique dont la quantité peut varier clans  des limites très     larges.    Au moyen d'alcool oit  d'acétone, on précipite un sel de     solide    dit  nouveau produit, qui, séché, possède la qua-  
EMI0001.0009     
  
    sans <SEP> perdre <SEP> sa <SEP> couleur <SEP> jalzne-clair, <SEP> i:

  a.n  clis <SEP> clac <SEP> l'a,rsénopliényb#lycitle <SEP> se <SEP> décompose
<tb>  très <SEP> vite <SEP> dans <SEP> les <SEP> mêmes <SEP> conditions.
<tb>  Ait <SEP> lieu <SEP> d'ajouter <SEP> l'aldéhyde <SEP> formique
<tb>  une <SEP> solniioti <SEP> alcaline <SEP> d'arsénopliényll,@lycine,
<tb>  oii <SEP> peut <SEP> l'ajouter <SEP> :l <SEP> cette <SEP> dernière <SEP> ava,iit <SEP> sa.
<tb>  dis5olttlicu <SEP> clan: <SEP> du <SEP> carbonate <SEP> alcalin.

Claims (1)

  1. EMI0001.0010 <B>REVENDICATION:</B> <tb> Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> préparation <SEP> d'un <SEP> dérivé <tb> s1;a@tle <SEP> de <SEP> l'arsënophénylglycine, <SEP> caractérisé <tb> <B>cil</B> <SEP> ce <SEP> qtl'oii <SEP> fait <SEP> réagir <SEP> de <SEP> l'aldéhyde <SEP> for inique <SEP> sur <SEP> l'ai'sén@phényl.flyellle. <SEP> Le <SEP> lioll veau <SEP> produit <SEP> a <SEP> les <SEP> mêmes <SEP> applications <SEP> the@i#a peni-iques <SEP> que <SEP> l'araénophénylglt-eine.
CH89468D 1915-01-09 1915-01-09 Procédé pour la préparation d'un dérivé stable de l'arsénophénylglycine. CH89468A (fr)

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