CH93120A

CH93120A - Procédé pour la fabrication du diéthyl-B-amino-éthylène-p-aminobenzoate d'éthyle.

Info

Publication number: CH93120A
Authority: CH
Inventors: Societe Chimique Des U Cartier
Original assignee: Ste Chim Usines Rhone
Priority date: 1918-06-20
Filing date: 1920-04-13
Publication date: 1922-02-16

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> fabrication <SEP> du <SEP> diéthy1-,j-amino-éthylène-p-aminobertzoate <SEP> d'éthyle.     
EMI0001.0002     
  
    La <SEP> présente <SEP> invention <SEP> a <SEP> pour <SEP> objet <SEP> titi
<tb>  procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> fabrication <SEP> du <SEP> diétbyl-t@  amino- <SEP> éthylène-para-aminobenzoate <SEP> d'éthyle
<tb>  suivant <SEP> lequel <SEP> on <SEP> traite <SEP> par <SEP> de <SEP> la <SEP> diéthy <SEP> l  amine <SEP> du <SEP> j?-chlor-éthylène-para-aminobenzoate
<tb>  d'éthyle, <SEP> de <SEP> formule
<tb>  CI <SEP> CH= <SEP> CHL' <SEP> NH <SEP> C6 <SEP> HI <SEP> CO' <SEP> C2 <SEP> H5.
<tb>  



  On <SEP> obtient <SEP> ainsi <SEP> l'éther, <SEP> liquide <SEP> huileux <SEP> inso  luble <SEP> dans <SEP> l'eau, <SEP> dont <SEP> le <SEP> moiiochlorhydrate
<tb>  forme <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> (nie <SEP> solution <SEP> neutre, <SEP> ti'ii-ri  tant <SEP> pas <SEP> les <SEP> muqueuses <SEP> et <SEP> susceptible <SEP> d'être
<tb>  employée <SEP> comme <SEP> anesthésiant <SEP> local.
<tb>  



  Ce <SEP> procédé <SEP> peut <SEP> être <SEP> mis <SEP> en <SEP> ieuvre, <SEP> par
<tb>  exemple, <SEP> de <SEP> la <SEP> faon <SEP> suivante:
<tb>  On <SEP> chauffe <SEP> en <SEP> vase <SEP> clos, <SEP> pendant <SEP> plu  sieurs <SEP> heures <SEP> et <SEP> â <SEP> nue <SEP> température <SEP> voisine
<tb>  du <SEP> 100 , <SEP> une <SEP> molécule <SEP> de <SEP> j9-chlor-éthylène  para-aminobenzoate <SEP> d'éthyle <SEP> avec <SEP> deux <SEP> molé  cules <SEP> de <SEP> diéthylainine. <SEP> Après <SEP> refroidissement
<tb>  on <SEP> obtient <SEP> une <SEP> masse <SEP> cristalline <SEP> qu'on <SEP> traite     
EMI0001.0003     
  
    par <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> pour <SEP> éliminer <SEP> le <SEP> chlorhydrate
<tb>  de <SEP> diéthylamine <SEP> formé.

   <SEP> L'éther <SEP> obtenu <SEP> se <SEP> sé  pare <SEP> sous <SEP> forme <SEP> d'une <SEP> huile, <SEP> insoluble <SEP> dans
<tb>  l'eau, <SEP> qu'on <SEP> purifie <SEP> par <SEP> lavages <SEP> à, <SEP> l'eau <SEP> et <SEP> dé  cantations,. <SEP> On <SEP> peut, <SEP>  < i <SEP> partir <SEP> de <SEP> cet <SEP> éther,
<tb>  préparer <SEP> soit <SEP> nionochlorhy <SEP> drate <SEP> de <SEP> la <SEP> façon
<tb>  suivante: <SEP> On <SEP> dissout <SEP> l'éther <SEP> dans <SEP> la <SEP> quantité
<tb>  théorique <SEP> d'acide <SEP> chlorhydrique <SEP> dilué;

   <SEP> on <SEP> éva  pore <SEP> ii <SEP> sec. <SEP> oii <SEP> fait <SEP> cristalliser <SEP> dans <SEP> l'alcool
<tb>  et <SEP> on <SEP> obtient <SEP> le <SEP> nionochlorhy <SEP> drate <SEP> du <SEP> diéthy <SEP> 1  ,@-ainino-éthy@éne-para-aminohenzoated1éthyIe,
<tb>  corps <SEP> eristal1ié <SEP> en <SEP> aiguilles <SEP> blanches <SEP> fondant
<tb>  ü <SEP> <B>156'.</B> <SEP> soluble: <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> et <SEP> formant <SEP> une
<tb>  ,,olution <SEP> neutre. <SEP> non <SEP> irritante. <SEP> susceptible
<tb>   < l'être <SEP> employée <SEP> en <SEP> thérapeutique <SEP> comme
<tb>  anesthésiant <SEP> local.

Claims

EMI0001.0004 REVENDICATION: EMI0001.0005 Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> préparation <SEP> chi <SEP> diéthy <SEP> 1-ji :iniiiio-étliy <SEP> lène-pai-a-aminobenzoate <SEP> d'éthyle, suivant lequel on traite par la diéthylamine le j3-chloréthyléne-para-arnirroberrzoate d5é- thyle pour obtenir l'éther susdit, liquide hui leux, insoluble dans l'eau, dont le monochlor- hydrate forme dans l'eau une solution rentre propre à, être employée en thérapeutique comme anesthésiant local.