CH96827A - Procédé pour la fabrication du diéthyl-ß-amino-éthyl-p-aminobenzoate de butyle normal. - Google Patents
Procédé pour la fabrication du diéthyl-ß-amino-éthyl-p-aminobenzoate de butyle normal.Info
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Description
Procédé pour la fabrication du diéthyl-p-amino-éthyl-p-aminobenzoate de butyle normal. La présente invention concerne un pro cédé pour la fabrication du di6thyl-fl-amino- éthyl-p-aminobenzoate de butyle normal de la formule (C2Hl)2 N CH2CH2 NH C'H' C00 C'H9. Selon ce procédé on fait réagir.le fi-chlor- éthyl-diéthylamine de la formule: <B>Cl</B> CH2CH2 <B>N</B> (C2H5)2 sur l'éther N-Butylique de l'acide para- amino-benzoïque, obtenu par exemple d'après le brevet suisse no 90590. Ces deux corps se combinent en effet par simple chauffage de leur mélange molécu laire, en donnant lieu au mono-chlorhydrate de l'éther butylique de l'acide diéthyl-p- a.mino-éthyl-para.-.amino-benzoïque, suivant l'équation (C2HII)2 N CH2CH7 Cl -f- NH2 C H- C00 C'H - (C'H')\ N CH'CH' NH C H" C00 C'H + HCl. On arrive au même résultat en faisant réagir les deux ingrédients en solution dans un .solvant indifférent. Pour isoler l'éther- base du mono-chlorhydrate, il suffit d'ajouter à la solution aqueuse de ce dernier la quantité théorique d'un alcali. <I>Exemple:</I> On mélange 37 grammes de para-amino- benzoate de butyle normal et 28 grammes de ,8-chloréthyldiéthylamine, et on chauffe à 115 C. pendant une heure. La masse blanche qui se forme par refroidissement est dissoute dans l'.eau froide. En ajoutant de la soude, on précipite l'éther-base, sous forme d'une huile que l'on soumet à la distillation sous pression réduite. La fraction principale passe à 214' C. sous 6 mm de mercure; c'est le cliéthyl - fl - amino-éthyl,para-amino-benzo,ate de butyle normal. Pour transformer cette base en son monochlorhydrate on la dissout dans la quantité théorique d'acide chlor hydrique étendu, ,et on évapore cette solution à sec. En recristallisant le résidu dans l'acé tone, on obtient des aiguilles incolores fon- ,dant à 127 C., et se dissolvant dans l'eau avec réaction neutre. C'est le monochlorhydrate de diéthyl-p- amino-éthyl-para-amino-benzoate de butyle normal, .qui, en solution aqueuse, peut être employé en thérapeutique comme anesthésiant local.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé pour la fabrication du diéthyl-p- amino-éthyl-p-amino-benzoate de butyle nor mal, de la formule: (C=H')Z N CH-CH\ NH CGH' C00<B>CH"</B> caractérisé en ce que l'on fait réagir le chlor- éthyl-di6thylamine sur le p-amino-benzoate de .butyle normal pour obtenir l'éther sus- dit, liquide huileux, insoluble dans l'eau, distillant à 214' C.sous 6 mm de mercure et dont le monochlorhy draie cristallisé dans l'acétone forme des aiguilles incolores fon dant à 12.7 C., qui, dans l'eau, forment une solution neutre, propre à être employée en thérapeutique comme anesthésiant local.
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