JPH02141279A - 多色感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱記録材料に関し、特に、フルカラーを再現
することのできる多色感熱記録材料に関するものである
。

（従来の技術） 感熱記録方法は、（１）現像が不要である、（２）支持
体が紙の場合は紙質が一般紙に近い、（３）取り扱いが
容易である、（４）発色濃度が高い、（５）記録装置が
簡単であり安価である、（６）記録時の騒音がない等の
利点があるため、白黒のファクシミリやプリンターの分
野で近年急速に普及している。これらの感熱記録材料は
、紙、合成紙等の支持体上に発色剤、顕色剤を塗布した
もので、原稿に対応した電気信号に基づき、サーマルヘ
ッドを用いて加熱するプロセスにより記録される。

このような記録分野においても、情報産業の急激な発展
に伴い、計算機、ファクシミリをはじめとする情報機器
の端末機から簡便にカラーハードコピーを得たいという
要求が強まってきている。

この方法としてインクジェット方式や感熱転写方式が検
討されている。しかしながら、このインクジェット方式
は細いノズルから色剤入すのインクを飛ばす方式である
ため、色剤や他の内容物がノズルに詰まり易く、記録の
信頬性に欠けるという大きな欠点を有する。又、感熱転
写方式は、インクシート上のインクを画像状に加熱溶解
し、紙に転写する方式であるため、例えば４色のカラー
画像を得るためには４枚のインクシートを使用する必要
があり、多量のインクシートを用いることとなって不経
済である。更に、インクジェット方式の場合には、使用
者は常にインク液が不足しないよう心掛ける必要があり
、感熱転写方式の場合には、インクシートが不足しない
よう心掛ける必要がある。即ち、両方式とも使用者に繁
雑な管理を強いる方式である。

これに対し感熱記録方式は上記の繁雑な管理が不要で記
録の信軌性が高いために、この方式で多色記録材料が実
現すれば、従来の各方式の欠点が無く使い易いものとな
る。しかしながら、多色化を行うためには発色色数に応
じた数の発色機構を同一支持体上に組み込み、各発色機
構を制御して作用させる必要があるために、従来多くの
努力がなされてきたにもかかわらず、発色の色相、色分
離の点で十分なものではなかった。

例えば、従来方法の一つとして、特公昭５１１９９８９
号、同５２−１１２３１号、特開昭５４−８８１３５号
、同５５−１３３９９１号、同５５−１３３９９２号に
記載の如く、複数の発色単位が印加熱エネルギーが増す
につれて単に順次追加され混色して色相が濁りながら変
化していく方式がある。他の方法としては、例えば特公
昭５０−１７８６８号、同５１−５７９１号、同５７−
１４３１８号、同５７−１４３１９号、特開昭５５−１
６１６８８号に示される如く、熱応答温度のより高い発
色単位が発色するとき同時に消色剤が作用して、低温で
発色する発色単位を消色するという消色機構を取り入れ
たものがある。

しかしながら、これらはいずれも実現できる発色色相の
数が少ないのみならず、にじみや混色による濁りの為に
、カラーハードコピーとしては十分な機能を持つものと
は言い難い。特にカラーハードコピーとしては、原理的
に発色色相の数が少ないことが致命的な欠点であった。

従来この欠点を克服することができなかった大きな理由
の一つとして次の点をあげることができる。即ち、例え
ば発色色相の数をより多くしようとする場合、単純には
印加熱エネルギーの分画数を増やし、且つその各々のエ
ネルギー差を広く設けることによって、それに対応する
感熱発色層を同一支持体上に複数個有する感熱記録材料
を設計すればよいのであるが、現実的には印加熱エネル
ギーを従来より低い領域にまで広げると、記録材料自体
の生保存性（所謂カプリ）等の点において問題が生ずる
一方、印加熱エネルギーを高い領域にまで広げると、画
像の焦げ付き、融着による印字走行性不良（例えばステ
ィッキング）、サーマルヘッドの寿命の短縮化等の点に
おいて重大な問題が新たに生ずる。

従って従来は、印加熱エネルギーの分画数は、色分離性
を満たそうとすると、現実的には２分画ぐらいが許容で
きる最大限度であった。

一方、感熱記録材料の支持体としては、通常、紙或いは
合成紙等の不透明支持体が用いられている。これは単に
発色画像を片面からの反射画像として読み取るといった
用途によるものである。

これに対し、従来感熱記録材料を実質的に透明な支持体
上に設けた例としては、特公昭４０−２０１５１号、特
願昭６０−６８８７５号及び特願昭６０−１８４４８３
号があるが、これらは熱記録された記録像を透明支持体
側から視ることによって、高コントラスト画像若しくは
光沢に優れた高級画質を得ようとする目的でなされたも
のであり、前述した多色記録材料に関する欠点に対して
、特別の寄与をするものではなかった。

更に、透明支持体の両面に、各々発色色相の異なる感熱
記録層を設け、二色又は複数の発色画像を得るという発
明が、特開昭４９−１１４４３１号、特開昭５０−３６
４０号、特開昭６０−４０９２号に提案されている。し
かしながら、これらは感熱発色層が発色成分及び顕色成
分を、単に各々固体状態で分散させたものであるため、
光の散乱により実質的には発色層自身が不透明層となっ
てしまい、目的とする鮮明に色分画された多色画像を得
ることはできない。又、前記特開昭６０−４０９２号で
は、感熱発色層の透明性向上のために、各成分を溶解し
同一層に塗布する内容の記述もあるが、この場合には、
各成分の発色が印字前から容易におこってしまうため、
所謂カプリを生する。従って、以上の公知の技術はいず
れの場合も可能な色分画数が少なく、多色記録材料とし
ては本質的に不十分なものであった。

（発明が解決しようとする課題） 本発明者等は従来の係る欠点を解決すべく鋭意検討し、
実質的に透明で相異なる色相に発色し得る感熱層を開発
し、この透明な感熱層を積層することにより従来になく
良好な多色の感熱発色画像を得ることができることを見
出し、既に提案した（特願昭６２−７５４０９号）。し
かしながら、このようにして得られる画像も、すべての
感熱層を夫々独立に発色させることが困難であるために
その鮮明性の点において更に改善する余地のあるもので
あった。本発明者らは、上記改善をなすべく鋭意検討し
た結果、ジアゾ化合物とカプラーの組み合わせを発色系
とする感熱層の透明化に成功し、この透明感熱層を組み
合わせることにより、三層に積層した感熱層を夫々独立
に発色させ得ることを見い出し本発明に到達した。

従って本発明の第１の目的は、発色色相の色分離を十分
に制御し、３色の鮮明な画像を夫々独立に得ることので
きる感熱記録材料を提供することにある。

本発明の第２の目的は、感熱記録材料を用いてフルカラ
ー画像を再現するための方法を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明の上記の諸口的は、少くとも支持体及び該支持体
の片側に順次積層された３層の感熱層から成る多色感熱
記録材料であって、前記３層の感熱層の内、少なくとも
最外側及び第２層目の感熱層が実質的に透明な感熱層で
あり且つ少なくともそれら２つの感熱層の発色系が、光
分解性ジアゾ化合物とカプラーの組み合わせから成る事
を特徴とする多色感熱記録材料により達成された。

次に本発明の多色感熱記録材料を使用して、鮮明な多色
画像を得るための方法を図に従って説明する。

第１図は、不透明支持体の片面に透明なシアン感熱層、
透明なイエロー感熱層、及び透明なマゼンタ感熱層を順
次積層し、その上に透明な保護層を設けた場合の本発明
の多色感熱記録材料である。

この場合、少なくともマゼンタ感熱層及びイエロー感熱
層の発色系はジアゾ系であり、シアン感熱層はジアゾ系
であってもジアゾ系でなくても良い。

この場合のジアゾ化合物は、その分解波長域が外側の感
熱層に使用するもの稈長波長となるように選択する。

記録は、先ず低熱エネルギーで最外層の感熱層をマゼン
タ発色させた後、最外層の感熱層に含有されるジアゾ化
合物を、その分解波長域の光を上面から照射することに
より分解して最外側感熱層の記録画像を定着する。

次に上記熱記録時よりも大きな熱エネルギーを加えて第
２Ｎの感熱層をイエロー発色させ、第２層に含有される
ジアゾ化合物の分解波長域の光を照射して第２層の記録
画像を定着する。更に、第２層に加えた熱エネルギーよ
り高い熱エネルギーを加えて最内層の感熱層をシアン発
色させる。最内層の感熱層にもジアゾ発色系を採用して
いる場合には、その分解波長域の光を照射して、最内層
の記録画像をも定着しておく事が、経時により地汚れ発
生を防止することができるので好ましい。

以上の如く、シアン、マゼンタ、イエローを各々独立に
発色させることができる結果、従来感熱記Ｈで困難視さ
れていたシアン、マゼンタ、イエロ、シアン＋マゼンタ
（ブルー）、マゼンタ＋イエロー（レッド）、シアン＋
イエロー（グリーン）、シアン＋マゼンタ＋イエロー（
ブラック）の計７色の基本発色が色分離良く実現される
。この場合、最内層の感熱層は不透明であっても色再現
に悪い影響を与えない事は当業者であれば容易に理解す
ることができる。

又、最外層の感熱層の耐傷性、耐ステイツキング性が十
分であれば、上記透明保護層を設けなくても良いことは
当然である。又、印加熱エネルギーを適度に加減して各
ユニットの発色をコントロールすることにより、混色に
より実現できる色の数を相乗的に増すことができること
は、当業者であれば容易に理解することができる。

更に、全ての感熱層を透明な感熱層とし、支持体として
透明支持体を採用した場合には、ＯＨＰ等に使用するこ
とのできる多色の透過画像を得ることもできる。透過画
像を得る場合には、光定着は透明支持体から光照射して
行うこともできる。

前記の如く、本発明においては最内側の感熱層の発色系
はジアゾ系でなくても良い。この場合のジアゾ系以外の
発色系としては、熱感度や発色濃度の観点から電子供与
性染料前駆体と顕色剤の組み合わせ（ロイコ系）を使用
することが好ましい。

次に、本発明の多色感熱記録材料に使用する素材につい
て詳述する。

本発明における電子供与性染料前駆体とは、エレクトロ
ンを供与して或いは酸等のプロトンを受容して発色する
性質を有するものであり特に限定されるものではないが
通常略無色で、ラクトン、ラクタム、サルトン、スピロ
ピラン、エステル、アミド等の部分骨格を有し、顕色剤
と接触してこれらの部分骨格が開環若しくは開裂する化
合物が用いられる。具体的にはクリスタルバイオレット
ラクトン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、マラカイ
トグリーンラクトン、ローダミンＢラクタム、１，３．
３−トリメチル−６゛−エチル−８“−フトキシインド
リノベンゾスビロピラン等がある。

これらの発色剤に対する顕色剤は、公知のものの中から
適宜選択して使用することができる。例えば、ロイコ染
料に対する顕色剤としては、フェノール化合物、含硫フ
ェノール系化合物、カルボン酸系化合物、スルホン系化
合物、尿素系又はチオ尿素系化合物等が挙げられ、その
詳細は、例えば、祇パルプ技術タイムス（１９８５年）
４９−５４頁及び６５−７０頁に記載されている。これ
らの中でも、特に融点が５０°Ｃ〜２５０°Ｃの物が好
ましく、中でも６０℃〜２００°Ｃの、水に難溶性のフ
ェノール及び有機酸が望ましい。顕色剤を２種以上併用
した場合には溶解性が増加するので好ましい。

本発明で使用する顕色剤のうち特に好ましいものは、下
記一般式（１）〜（ＩＶ）で表される。

ＣｆｉＨ２ｆｆｉ＋１ （ｎ） Ｃ０ＯＲ＠ Ｒ１１はアルキル基であり、特にブチル基、ペンチル基
、ヘプチル基及びオクチル基が好ましい。

Ｒ９は水素原子又はメチル基であり、ｎはＯ〜２である
。

（ＩＶ） Ｒ７はアルキル基、アリール基、アリールオキシアルキ
ル基又はアラルキル基であり特にメチル基及びブチル基
が好ましい。

Ｒ１１１はアルキル基、アラルキル基又はアリールオキ
シアルキル基である。

本発明においては、電子供与性染料前駆体１重置部に対
しては、顕色剤を０．３〜１６０重量部、好ましくは０
．３〜８０重量部使用することが好ましい。

本発明の多色感熱記録材料に係る発色素材のもう一方の
ジアゾ化合物とは、後述するカプラーと呼ばれる顕色剤
と反応して所望の色相に発色するものであり、且つ、反
応前に特定の波長の光を受けると分解しその後はもはや
カプラーが作用しても発色能力を持たなくなるものであ
る。この発色系における色相は、ジアゾ化合物とカプラ
ーが反応して生成したアゾ色素により主に決定される。

従って良く知られているように、ジアゾ化合物の化学構
造を変更するかカプラーの化学構造を変更すれば容易に
発色色相を変゛えることができ、組み合わせ次第で略任
意の発色色相を得ることができる。

本発明で言う光分解性のジアゾ化合物は主に芳香族ジア
ゾ化合物を指し、更に具体的には、芳香族ジアゾニウム
塩、ジアゾスルホネート化合物、ジアゾアミノ化合物等
の化合物を指す。

以下、例として主にジアゾニウム塩を挙げて説明する。

普通、ジアゾニウム塩の光分解波長はその吸収極大波長
であるといわれている。又ジアゾニウム塩の吸収極大波
長はその化学構造に応じて、２００ｎｍ位から７００ｎ
ｍ位迄変化することが知られている。（「感光性ジアゾ
ニウム塩の光分解と化学構造」角田隆弘、山岡亜夫著　
日本写真学会誌２９　（４）　　１９７〜２０５頁（１
９６５））又、ジアゾニウム塩の化学構造を変えること
により、同じカプラーとカップリング反応した場合であ
っても、カップリング反応によって生じる色素の色相を
変化せしめることができる。

ジアゾニウム塩は一般式ＡｒＮ、”Ｘ”で示される化合
物である。式中、Ａｒは置換された、或いは無置換の芳
香族部分を表し、Ｎｚ”はジアゾニウム基を表し、Ｘ−
は酸アニオンを表す。

このうち、４００ｎｍ付近に光分解波長を有する化合物
としては、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ
−１−ジプロピルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メ
チルベンジルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジベン
ジルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−エチルヒドロキ
シエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルア
ミノ−３−メトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−シメチ
ルアミノー２−メチルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベン
ゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジア
ゾ−１−モルホリノベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホ
リノ−２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−
モルホリノ−２゜５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ
−１−アニリノベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメ
ルカプト−２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−
１，４−メトキシベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキ
シベンゼン等を挙げることができる。３００〜３７０ｎ
ｍに光分解波長を有する化合物としては、■−ジアゾー
４−（Ｎ、Ｎ−ジオクチルカルバモイル）ベンゼン、１
−ジアゾ−２−オクタデシルオキシベンゼン、１−ジア
ゾ−４−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ）ベンゼ
ン、１−ジアシー４−（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミル
フェノキシ）ベンゼン、１−シフ’／”−２−（４−ｔ
ｅｒｔ−オクチルフェノキシ）ベンゼン、１−ジアゾ−
５−クロロ−２−（４−ｔ、　ｅ　ｒ　ｔ−オクチルフ
ェノキシ）ベンゼン、１−ジアゾ−２５−ビス−オクタ
デシルオキシベンゼン、１−ジアゾ−２，４−ビス−オ
クタデシルオキシベンゼン、１−ジアゾ−４−（Ｎ−オ
クチルテラロイルアミノ）ベンゼン等を挙げることがで
きる。以上挙げた例に代表される芳香族ジアゾニウム化
合物は、その置換基を任意に変えることにより広くその
光分解波長を変えることができる。

酸アニオンの具体例としては、ＣｎＦ！、１゜１ＣＯＯ
−（ｎは３〜９を表わす）、Ｃ−Ｆ！−１１Ｓ。

３−　（ｍは２〜８を表わす）、 （Ｃ／！Ｆｚｔ。１Ｓｏ！　）！　ＣＨ−（Ｌは１〜１
８を表わす）、 ジアゾ化合物 （ジアゾニウム塩） の具体例とし では、 例えば下記の例が挙げられる。

挙げられる。

Ｎ−ＣＨ。

　Ｈｔ Ｈ Ｃ（ＣＨｘ　　）　ｙ ＣｔＨｓ 本発明で用いることのできるジアゾスルホネート化合物
は、一般式 で表される化合物である。式中、Ｒ，はアルカリ金属又
はアンモニウム化合物、Ｒｚ　、Ｒｘ　、Ｒｓ及びＲ１
は水素、ハロゲン、アルキル基、又はアルコキシ基であ
りＲ１は水素、ハロゲン、アルキル基、アミノ基、ベン
ゾイルアミド基、モルホリノ基、トリメルカプト基、又
はピロリジノ基である。

このようなジアゾスルホネートは多数のものが知られて
おり、各々のジアゾニウム塩を亜硫酸塩で処理すること
により得られる。

これらの化合物の中で好ましい化合物としては、２−メ
トキシ、２−フェノキシ、２−メトキシ−４−フェノキ
シ、２．４−ジメトキシ、２−メチル−４−メトキシ、
２，４−ジメチル、２．４゜６−トリメチル、４−フェ
ニル、４−フェノキシ、４−アセトアミド等の置換基を
有するベンゼンジアゾスルホン酸塩、或いは又、４−（
Ｎ−エチル、Ｎ−ベンジルアミノ）、４−（Ｎ、Ｎ−ジ
メチルアミノ）、４−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）、４
−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−３−クロル、４−ピロ
ジェノ−３−クロル、４−モルホリノ−２−メトキシ、
４−（４°−メトキシベンゾイルアミノ）−２，５−ジ
ブトキシ、４−（４’−トリメルカプト）−２，５−ジ
メトキシ等の置換基を有するベンゼンジアゾスルホン酸
塩である。これらジアゾスルホネート化合物を用いる時
は、印字の前にジアゾスルホネートを活性化するための
光照射を行うことが望ましい。

又、本発明で用いることのできる他のジアゾ化合物とし
て、ジアゾアミノ化合物を挙げることができる。ジアゾ
アミノ化合物としてはジアゾ基をジシアンジアミド、サ
ルコシン、メチルタウリン、Ｎ−エチルアントラニツタ
アシッド−５−スルホニックアシッド、モノエタノール
アミン、ジェタノールアミン、グアニジン等でカンプリ
ングさせた化合物である。

本発明に用いられるカプラーは、ジアゾ化合物（ジアゾ
ニウム塩）とカップリングして色素を形成するものであ
り、具体例としてはレゾルシン、フロログルシン、２．
３−ヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸ナトリウム
、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸モルホリノプロピル
アミド、１５−ジヒドロキシナフタレン、２．３−ジヒ
ドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−６−スル
ファニルナフタレン、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸−２“−メチルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸オクチルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ
酸−Ｎ−ドデシル−オキシ−プロピルアミド、２−ヒド
ロキシ−３ナフトエ酸テトラドデシルアミド、アセトア
ニリド、アセｌ−アセトアニリド、ベンゾイルアセトア
ニリド、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、
２．４−ビス（ベンゾイルアセトアミノ）トルエン、１
，３−ビス（ピバロイルアセトアミノメチル）ベンゼン
、１−（２°、４゛６゛　−トリクロロフェニル）−３
−ベンズアミド−５−ピラゾロン、１−（２°、４“、
６′トリクロ口フヱニル）−３−アニリノ−５−ピラゾ
ロン、１−フェニル−３−フェニルアセトアミド−５−
ピラゾロン等が挙げられる。

／ ／ 更にこれらのカプラーを２種以上併用することによって
任意の色調の画像を得ることができる。

これらのジアゾ化合物とカプラーとのカップリング反応
は、塩基性雰囲気下で起こり易い為、層内に塩基性物質
を添加してもよい。

塩基性物質としては、水難溶性ないしは水不溶性の塩基
性物質や、加熱によりアルカリを発生する物質が用いら
れる。それらの例としては無機及び有機アンモニウム塩
、有機アミン、アミド、尿素や千オ尿素及びその誘導体
、チアゾール類、ピロール類、ピリミジン類、ピペラジ
ン類、グアニジン類、インドール類、イミダゾール類、
イミダシリン類、トリアゾール類、モルホリン類、ピペ
リジン類、アミジン類、フォルムアジン類、ピリジン類
等の含窒素化合物が挙げられる。これらの具体例は、例
えば、特願昭６０−１３２９９０号に記載されている。

塩基性物質は２種以上併用してもよい。

ジアゾ化合物１重量部に対してカプラーは０゜１〜１０
重量部、塩基性物質はＯ，１〜２０重量部の割合で使用
することが好ましい。

以上の発色反応を生ずる素材は、感熱層の透明性向上の
観点、常温で発色剤と顕色剤の接触を防止するといった
生保存性の観点（カブリ防止）、及び希望の印加熱エネ
ルギーで発色させるような発色感度の制御の観点等から
発色に必須な成分の一部をカプセル化して用いることが
好ましい。

この場合に使用するマイクロカプセルの種類は、特に限
定されるものではないが、特に本発明において好ましい
マイクロカプセルは、常温ではマイクロカプセル壁の物
質隔離作用によりカプセル内外の物質の接触を妨げ、あ
る温度以上に加熱されている間にのみ物質の透過性が上
がるものであり、カプセル壁材、カプセル芯物質、添加
剤を適宜選ぶことにより、その透過開始温度を自由にコ
ントロールすることができるものである。この場合の透
過開始温度は、カプセル壁のガラス転移温度に相当する
ものである（例；特開昭５９−９１４３８号、特願昭５
９−１９０８８６号、特願昭５９−９９４９０号等）。

カプセル壁固有のガラス転移点を制御するには、カプセ
ル壁形成剤の種類を替えることが必要である。マイクロ
カプセルの壁材料としては、ポリウレタン、ポリウレア
、ポリエステル、ポリカーボネート、尿素−ホルムアル
デヒド樹脂、メラミン樹脂、ポリスチレン、スチレンメ
タクリレート共重合体、スチレンメタクリレート共重合
体、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアル
コール等が挙げられる。本発明においてはこれらの高分
子物質を２種以上併用することもできる。

本発明においては、上記の高分子物質のうちポリウレタ
ン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、ポリカー
ボネート等が好ましく、特にポリウレタン及びポリウレ
アが好ましい。

本発明で使用するマイクロカプセルは、発色剤等の反応
性物質を含有した芯物質を乳化した後、その油滴の周囲
に高分子物質の壁を形成してマイクロカプセル化するこ
とが好ましく、この場合高分子物質を形成するリアクタ
ントを油滴の内部及び／又は油滴の外部に添加する。マ
イクロカプセルの好ましい製造方法等、本発明で好まし
く使用することのできるマイクロカプセルについての詳
細は、例えば特開昭５９−２２２７１６号に記載されて
いる。

ここで、油滴を形成するための有機溶剤としては、一般
に高沸点オイルの中から適宜選択することができるが、
特に、後述の顕色剤又はカプラーを溶解するに適した有
機溶剤を使用した場合には、発色剤に対する溶解性が優
れ、熱印字の際の発色濃度と発色速度を増大せしめ、又
、カブリも少なくすることができるので好ましい。

マイクロカプセルを作る時、マイクロカプセル化すべき
成分を０．２重量％以上含有した乳化液から作ることが
できる。

上記の如く製造される好ましいマイクロカプセルは、従
来の記録材料に用いられているような熱や圧力によって
破壊するものではなく、マイクロカプセルの芯及び外に
含有されている反応性物質はマイクロカプセル壁を透過
して反応することができる。

本発明では、発色助剤を用いることも可能である。

本発明で用いることのできる発色助剤とは、加熱印字時
の発色濃度を高くするか若しくは最低発色温度を低くす
る物質であり、カプラー、塩基性物質、発色剤、顕色剤
若しくはジアゾ化合物等の融解点を下げたり、カプセル
壁の軟化点を低下せしめる作用により、ジアゾ、塩基性
物質、カプラ、発色剤、顕色剤等が反応し易い状況を作
るためのものである。

発色助剤としては、フェノール化合物、アルコール性化
合物、アミド化合物、スルホンアミド化合物等があり、
具体例としては、ｐ　−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
、ｐ−ベンジルオキシフェノール、ｐ−オキシ安息香酸
フェニル、カルバニル酸ベンジル、カルバニル酸フェネ
チル、ハイドロキノンジヒドロキシエチルエーテル、キ
シリレンジオール、Ｎ−ヒドロキシエチル−メタンスル
ホン酸アミド、Ｎ−フェニル−メタンスルホン酸アミド
等の化合物を挙げることができる。これらは、芯物質中
に含有させてもよいし、乳化分散物としてマイクロカプ
セル外に添加してもよい。

本発明においては、実質的に透明な感熱発色層を得るた
めに、電子供与性染料前駆体に対する顕色剤又はジアゾ
化合物に対するカプラーを水に難溶性又は不溶性の有機
溶剤に溶解せしめた後これを界面活性剤を含有し水溶性
高分子を保護コロイドとして有する水相と混合し、乳化
分散した分散物の形で使用する。

顕色剤又はカプラーを溶解する有機溶剤は高沸点オイル
の中から適宜選択することができるが、特にエステル類
及び感圧用オイルとして知られる、ベンゼン環を２個以
上有し且つヘテロ原子の数が規定数以下のオイルが好ま
しい。このようなオイルは下記一般式（Ｖ）〜（■）で
表される化合物及びトリアリルメタン（例えば、トリト
ルイルメタン、トルイルジフェニルメタン）、ターフェ
ニル化合物、アルキル化合物（例えば、ターフェニル）
、アルキル化ジフェニルエーテル（例えば、プロビルジ
フヱニルエーテル）、水添ターフェニル（例えば、ヘキ
サヒドロターフェニル）、ジフェニルエーテルである。

中でも、エステル類を使用することが顕色剤又はカプラ
ーの乳化分散物の乳化安定性の観点から好ましい。

（Ｖｌ） （Ｖ） 式中、Ｒ１は水素又は炭素数１〜１８のアルキル基、Ｒ
２は炭素数１〜１８のアルキル基を表わす。Ｐｌ　　ｑ
Ｉは１〜４の整数を表し、且つ、アルキル基の総和は４
個以内とする。

尚、Ｒ１，Ｒ２のアルキル基は炭素数１〜Ｂのアルキル
基が好ましい。

式中、Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜１２のアルキル基
、Ｒ４は炭素数１〜１２のアルキル基を表わす。ｎは１
又は２を表わす。

ｐ　！　、ｑ　２は１〜４の整数を表わす。ｎ−１の場
合には、アルキル基、の総和は４個以内であり、ｎ＝２
のときアルキル基の総和は６個以内である。

（■） 式中、Ｒ５、Ｒ６は水素原子又は、炭素Ｐ１１〜１８の
同種もしくは異種のアルキル基を表わす。

ｍは１〜１３の整数を表わす。ｐ３、ｑ３は１〜３の整
数を表し、かつアルキル基の総和は３個以内である。

なお、Ｒ５、Ｒ６のアルキル基は炭素数２〜４のアルキ
ル基が特に好ましい。

式（Ｖ）で表される化合物例としては、ジメチルナフタ
レン、ジエチルナフタレン、ジイソプロピルナフタレン
等が挙げられる。

式（Ｖｌ）で表される化合物例としては、ジメチルビフ
ェニル、ジエチルビフェニル、ジイソプロピルビフェニ
ル、ジイソブチルビフェニルが挙げられる。

式（■）で表される化合物例としては、１−メチル−１
−ジメチルフェニル−１−フェニルメタン、１−エチル
−１−ジメチルフェニル−１−フェニルメタン、１−プ
ロピル−１−ジメチルフェニル−１−フェニルメタンが
挙げられる。

エステル類としては、燐酸エステル類（例えば、燐酸ト
リフェニル、燐酸トリクレジル、燐酸ブチル、燐酸オク
チル、燐酸タレジルジフェニル）、フタル酸エステル（
フタル酸ジブチル、フタル酸−２−エチルヘキシル、フ
タル酸エチル、フタル酸オクチル、フタル酸ブチルベン
ジル）、テトラヒドロフタル酸ジオクチル、安息香酸エ
ステル（安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸
ブチル、安息香酸イソペンチル、安息香酸ベンジル）、
アビエチン酸エステル（アビエチン酸エチル、アビエチ
ン酸ベンジル）、アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソ
デシル、アゼライン酸ジオクチル、シュウ酸エステル（
シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジペンチル）、マロン酸ジ
エチル、マレイン酸エステル（マレイン酸ジメチル、マ
レイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル）、クエン酸ト
リブチル、ソルビン酸エステル（ソルビン酸メチル、ソ
ルビン酸エチル、ソルビン酸ブチル）、セバシン酸エス
テル（セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチル）、
エチレングリコールエステル類（ギ酸モノエステル及び
ジエステル、酪酸モノエステル及びジエステル、ラウリ
ン酸モノエステル及びジエステル、バルミチン酸モノエ
ステル及びジエステル、ステアリン酸モノエステル及び
ジエステル、オレイン酸モノエステル及びジエステル）
、トリアセチン、炭酸ジエチル、炭酸ジフェニル、炭酸
エチレン、炭酸プロピレン、ホウ酸エステル（ホウ酸ト
リブチル、ホウ酸トリペンチル）等が挙げられる。

上記のオイル同士、又は他のオイルとの併用も可能であ
る。

本発明においては、上記の有機溶剤に、更に低沸点の溶
解助剤として補助溶剤を加えることもできる。このよう
な補助溶剤として、例えば酢酸エチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル及びメチレンクロライド等を特に好まし
いものとして挙げることができる。

顕色剤又はカプラーを溶解した油相と混合する水相に、
保護コロイドとして含有せしめる水溶性高分子は、公知
のアニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分子の
中から適宜選択することができるが、ポリビニルアルコ
ール、ゼラチン、セルロース誘導体等が好ましい。

又、水相に含有せしめる界面活性剤としては、アニオン
性又はノニオン性の界面活性剤の中から、上記保護コロ
イドと作用して沈澱や凝集を起こさないものを適宜選択
して使用することができる。

好ましい界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、スル
ホコハク酸ジオクチルナトリウム塩、ポリアルキレング
リコール（例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル）等ヲ挙ケることができる。

本発明における顕色剤又はカプラーの乳化分散物は、顕
色剤又はカプラーを含有する油相と保護コロイド及び界
面活性剤を含有する水相を、高速撹拌、超音波分散等、
通常の微粒子乳化に用いられる手段を使用して混合分散
せしめ容易に得ることができる。

この時、乳化分散物の油滴サイズ（直径）は、ヘイズが
６０％以下の透明な感熱層を得るために７μ以下である
ことが好ましい。更に好ましくは０．１〜５μの範囲内
である。

又、油相の水相に対する比（油相重量／水相型ｉｔ）は
、０．０２〜０．６が好ましく、更に好ましくはＯ，１
〜０．４である。０．０２以下では水相が多すぎて希薄
となり十分な発色性が得られず、０．６以上では逆に液
の粘度が高くなり、取り扱の不便さや透明度の低下をも
たらす。

本発明では、以上の素材の他に酸安定剤としてクエン酸
、酒石酸、シュウ酸、ホウ酸、リン酸、ピロリン酸等を
添加することができる。

本発明の感熱材料は適当なバインダーを用いて塗工する
ことができる。

バインダーとしてはポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、アラビヤゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン、カゼイン、スチレン−ブタジェンラテック
ス、アクリロニトリル−ブタジェンラテックス１、ポリ
酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等の各種エマルジョンを用いることがで
きる。使用量は固形分に換算して０．５〜５ｇ／イであ
る。

又、感熱層の塗布量は３ｇ／Ｍ〜２０ｇ／ポ、特に５ｇ
／ｒｙｆ〜１５ｇ／ｒｒｆの間にあることが好ましい。

３　ｇ／ｒｒＴ以下では十分な感度が得られず、２０ｇ
／ｒｄ以上塗布しても品質の向上は見られないのでコス
ト的に不利になる。

本発明においては、感熱層と感熱層との間に中間層を設
ける事が感熱記録材料の生保存性、記録画像保存性及び
色分離向上の観点から好ましく、この中間層として、特
に水溶性ポリアニオンポリマーを多価カチオンでゲル化
した層を用いる事が好ましい。

水溶性ポリアニオンポリマーとして好ましいものはカル
ボキシル基、スルホン酸基、リン酸基を有するポリマー
であり、特にカルボキシル基を有する水溶性ポリアニオ
ンポリマーが好ましい。好ましい水溶性ポリアニオンポ
リマーの例としては、天然又は合成の多糖類ガム類（そ
の例として、アルギン酸アルカリ金属塩、グアゴム、ア
ラビアゴム、カラジーナン、ペクチン、トラガカントゴ
ム、キサンチンゴム等）、アクリル酸又はメタクリル酸
の重合体及びその共重合体、マレイン酸又はフタル酸の
重合体及びその共重合体、カルボキシメチルセルロース
等のセルロース誘導体、ゼラチン、寒天等が挙げられ、
中でもアルギン酸アルカリ金属塩が好ましい。水溶性ポ
リアニオンポリマーの分子量は、５，０００〜１０，０
００が好ましく、特に本発明において目的とするバリア
ー性及び製造適性の観点から１０，０００〜４０，００
０が好ましい。多価カチオンとしては、アルカリ土類金
属その信条価金属の塩類（例えばＣａＣｌ２、ＢａＣｊ
２ｚ　、Ａｆｚ（ＳＯ＜）ｔ　、ＺｎＳＯ４等）、ポリ
アミン類（例えばエチレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、ヘキサメチレンジアミン等）、ポリイミン類が好
ましい。

本発明における他の好ましい中間層の例としては、水溶
性ポリアニオンポリマーと水溶性ポリカチオンポリマー
のイオンコンプレックスを挙げることができる。この場
合、水溶性ポリアニオンポリマーとしては前述の各種の
水溶性ポリアニオンポリマーを用いることができる。

水溶性ポリカチオンポリマーとしては、複数の反応性チ
ッ素含有カチオン基を有するたん白質類、ポリリシン等
のポリペプチド類、ポリビニルアミン類、ポリエチレン
アミン類、ポリエチレンイミン類等が好ましい。

これらの材料を用いて中間層を作製するに際しては、塗
布中の急速なゲル化を防ぐ為水溶性ポリアニオンポリマ
ー又は多価カチオンの内何れカー方の材料を互いに隣接
する感熱層の何れか一方の感熱層に含有させて塗布する
ことが好ましいが、更に温度やＰＨを調節したり、前記
一方の°材料を一方の感熱層へ含有せしめると共に他方
の材料を隣接する他方の感熱層に含ませる事も可能であ
る。

中間層の好ましい塗設量は０．０５ｇ／ｍ２〜５ｇ／ｍ
２であり、さらに好ましくは０．１ｇ／ｍ２〜２ｇ／ｍ
”である。

本発明における感熱層は色分離性向上のために少なくと
も最外側及び第２層の感熱層が実質的に透明であること
が必要である。ここでいう実質的に透明とは、ヘイズ（
％）（日本精密工業■製、積分球法ＨＴＲメーターで測
定）で表わせば６０％以下でなくてはならない。好まし
くは４０％以下であり、更に好ましくは３０％以下であ
る。但し、現実の感熱層試験サンプルの透明度には感熱
層表面の微細な凹凸に基づく光散乱が大きな影響を与る
。従って、本発明で問題とすべき感熱層固有の透明性、
即ち、感熱層内部の゛透明性をヘイズメーターで測る場
合には、筒便な方法として感熱層の上に透明接着テープ
をはりつけて、表面散乱をほぼ除いて測定した値をもっ
て評価する。

上記の如き透明性は、顕色剤又はカプラーを前記乳化分
散物の形で使用することにより容易に達成することがで
きる。

本発明の感熱記録材料の最外側感熱層の上には、耐傷性
向上や、スティッキング防止のために保護層を設けるこ
とが好ましい。この保護層を実質的に透明な保護層とし
、全感熱層を実質的に透明なものとすれば、ＯＨＰに投
影することのできる透過画像を得ることができる。

保護層は２Ｎ以上積層されても良い。

本発明において使用できる透明保護層は、少な（ともケ
イ素変性ポリビニルアルコール及びコロイダルシリカか
らなる。

上記ケイ素変性ポリビニルアルコールは、分子内にケイ
素原子を含有するものであれば特に限定されるものでは
ないが通常分子内に含有されるケイ素原子がアルコキシ
ル基、アシロキシル基あるいは加水分解等により得られ
る水酸基又はそのアルカリ金属塩等の反応性置換基を有
しているものを使用することが好ましい。

このような、分子内にケイ素原子を含む変性ポリビニル
アルコールの製造法の詳細は特開昭５８−１９３１８９
号広報に記載されている。

本発明で使用するコロイダルシリカは、水を分散媒とし
無水珪酸の超微粒子を水中に分散せしめたコロイド溶液
として使用される。コロイダルシリカの粒子の大きさは
１０ｍμ〜ｌｏｏｍμ、比重１．１〜１．３のものが好
ましい。この場合のコロイド溶液のｐＨ値は約４〜約１
０のものが好ましく使用される。

上記保護層を感熱記録材料の表面に設けた場合には、前
記透明接着テープを施した場合と同様に表面散乱現象が
抑制され、更に驚くべきことに保護層の透明性は極めて
良好である。又、感熱層表面の機械的強度が向上するの
で、ひいては感熱材料全体の透明性をより一層著しく改
善することができる。

本発明におけるケイ素変性ポリビニルアルコールとコロ
イダルシリカとの適当な配合比率は、ケイ素変性ポリビ
ニルアルコール１重量部に対してコロイダルシリカ０．
　５〜３重量部であり、更に好ましくは１〜２重量部で
ある。コロイダルシリカの使用量が０．５重量部より少
ないと透明性向上の効果が少なく、３重量部以上使用す
ると保護層の膜にヒビ割れを生じ、かえって透明性が低
下する。

透明保護層には更に１種以上のポリマーを併用してもよ
い。併用し得るポリマーの具体例としては、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、澱粉類、ゼラチン、アラビアゴム、カゼ
イン、スチレン−無水マレイン酸共重合体加水分解物、
スチレン−無水マレイン酸共重合体ハーフエステル加水
分解物、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリルアミド誘導体、ポリビニ
ルピロリドン、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ア
ルギン酸ナトリウム等の水溶性高分子及びスチレン−ブ
タジェンゴムラテックス、アクリロニトリル−ブラシエ
ンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジェンゴム
ラテックス、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の水不溶性
ポリマー等が挙げられる。併用する量としては、ケイ素
変性ポリビニルアルコール１重量部に対して０．０１〜
０．５重量部が好ましい。

保護層中には熱印字時のサーマルヘッドとのマツチング
性の向上、保護層の耐水性の向上等の目的で、顔料、金
属石鹸、ワックス、架橋剤等が添加される。

顔料は屈折率１．４〜１．５５、粒径１μ以下の顔料が
好ましい。具体的には、炭酸カルシウム、タルク、蝋石
、カオリン、水酸化アルミニウム、非晶質シリカ等があ
り、それらの添加量はポリマーの総重量の０．０５〜０
．５倍、特に好ましくは０．１〜０．３倍の量である。

０．０５倍以下の量ではヘッドとのマツチング性の向上
に無効であり、０．５倍以上の量では感熱記録材料の透
明度及び感度低下が著しくその商品価値を損ねる。

金属石鹸にはステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アルミニウム等の高級脂肪酸金属塩の
エマルジョン等があり、保護層全重量の０．　５〜２０
重量％、好ましくは１〜１０重量％の割合の量で添加さ
れる。

ワックスにはパラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックス、カルナバワックス、メチルロールステアロ
アミド、ポリエチレンワックス、シリコン等のエマルジ
ョンがあり、保護層全重量の０．　５〜４０重量％、好
ましくは１〜２０重量％の割合の量で添加される。

又、感熱層上に均一に保護層を形成させるために、保護
層形成用塗布液には界面活性剤が添加される。界面活性
剤にはスルホコハク酸系のアルカリ金属塩、弗素含有界
面活性剤等があり、具体的にはジー（２−エチルヘキシ
ル）スルホコハク酸、ジー（ｎ−ヘキシル）スルホコハ
ク酸等のナトリウム塩又はアンモニウム塩等がある。

保護層中には、感熱記録材料の帯電を防止するための界
面活性剤、高分子電解質等を添加しても良い。

保護層の固形分塗布量は通常０．２〜５ｇ／ボが好まし
く、更に好ましくはＩｇ〜３ｇ／ｒｄである。

本発明の感熱記録材料の支持体には、目的、用途に応じ
、透明支持体、紙等の不透明支持体の双方が用いられる
。

支持体に用いられる紙としてはアルキルケテンダイマー
等の中性サイズ剤によりサイジングされた熱抽出ｐＨ６
〜９の中性紙（特開昭５５−１４２８１号記載のもの）
を用いると、経時保存性の点で有利である。

紙への塗液の浸透を防ぎ、熱記録ヘッドと感熱記録層と
の接触を良くするためには、特開昭５７−１１６６８７
号に記載の、 且つ、ベック平滑度９０秒以上の紙が有利である。

又、特開昭５８−１３６４９２号に記載の光学的表面粗
さが８μ以下、且つ厚みが４０〜７５μの紙、特開昭５
８−６９０９７号記載の密度０゜９ｇ／ｃｓ＋！以下で
且つ光学的接触率が１５％以上の紙、特開昭５８−６９
０９７号に記載のカナダ標準濾水度（ＪＩＳ　　Ｐ８１
２１）で４００ｃｃ以上に叩解処理したパルプより抄造
し、塗布液のしみ込みを防止した紙、特開昭５８−６５
６９５号に記載の、ヤンキーマシンにより抄造された原
紙の光沢面を塗布面とし発色濃度及び解像力を改良する
もの、特開昭５９−３５９８５号に記載されている、原
紙にコロナ放電処理を施して塗布適正を改良した紙等も
本発明に用いられ、良好な結果を与える。これらの他通
常の感熱記録紙の分野で用いられる支持体はいずれも本
発明の支持体として使用することができる。

本発明で使用することのできる透明支持体とは、ポリエ
チレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等
のポリエステルのフィルム、三酢酸セルロースフィルム
等のセルロース誘導体のフィルム、ポリスチレンフィル
ム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレン等のポリオ
レフィンのフィルム等があり、これらを単体で或いは貼
り合わせて用いることができる。

透明支持体の厚みとしては２０〜２００μのものが用い
られ、特に５０〜１００μのものが好ましい。

本発明においては、透明支持体と感熱層の接着を高める
ために両層の間に下塗層を設けることができる。下塗層
の素材としては、ゼラチンや合成高分子ラテックス、ニ
トロセルロース等が用いられる。下塗層の塗布量は０．
１ｇ／ｒｄ〜２、Ｏｇ／ボの範囲にあることが好ましく
、特に０．２ｇ／ｒ′Ｉ（〜１．Ｏｇ／ｒｒｆの範囲が
好ましい。

０．１ｇ／ｍより少ないと支持体と感熱層との接着が十
分でなく、又２．Ｏｇ／Ｉ以上にふやしても支持体と感
熱層との接着力は飽和に達しているのでコスト的に不利
となる。

下塗層は、感熱層がその上に塗布された時に、塗布液中
に含まれる水により下塗層が膨潤する場合には感熱層に
記録される画質が悪化することがあるので、硬膜剤を用
いて硬化させることが望ましい。

本発明に用いることができる硬膜剤としては、下記のも
のを挙げることができる。

■ジビニルスルホンＮ、Ｎ’　−エチレンビス（ビニル
スルホニルアセ、タミド）、ｌ、３−ビス（ビニルスル
ホニル）−２−プロパツール、メチレンビスマレイミド
、５−アセチル−１，３−ジアクリロイル−へキサヒド
ロ−８−トリアジン、１．３．５−）リアクリロイル−
へキサヒドロＳ−）リアジン、１，３．５−トリビニル
スルホニル−へキサヒドロ−５−）リアジン、の如き活
性ビニル系化合物。

■２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−Ｓ−トリアジン
・ナトリウム塩、２，４−ジクロロ−６−メドキシーＳ
−）リアジン、２．４−ジクロロ６−（４−スルホアニ
リノ）−ｓ−トリアジン・ナトリウム塩、２，４−ジク
ロロ−６−（２−スルホエチルアミノ）−Ｓ−）リアジ
ン、Ｎ−Ｎ′ −ビス（２−クロロエチルカルバミル）ピペラジンの如
き活性ハロゲン系化合物。

■ビス（２３−エポキシプロピル）メチルプロピルアン
モニウム・ｐ−）ルエンスルホン酸塩、１．４−ビス（
２°、３°　−エポキシプロピルオキシ）ブタン、１，
３．５−）リグリシジルイソシアヌレート、１．３−ジ
グリシジル−５−（γ−アセトキシーβ−オキシプロピ
ル）イソシアヌレートの如きエポキシ系化合物。

■２，４．６−ドリエチレンーＳ−トリアジン、１．６
−ヘキサメチレン−Ｎ、　Ｎ’　−ビスエチレン尿素、
ビス−β−エチレンイミノエチルチオエ−チルの如きエ
チレンイミノ系化合物。

■１，２−ジ（メタンスルホンオキシ）エタン、１．４
−ジ（メタンスルホンオキシ）ブタン、ｌ。

５−ジ（メタンスルホンオキシ）ペンタンの如きメタン
スルホン酸エステル系化合物。

■ジシクロへキシルカルボジイミド、ｌ−シクロへキシ
ル−３−（３−）ジメチルアミノプロピル）カルボジイ
ミド−ｐ−）リエンスルホン酸塩、ｌ−エチル−３−（
３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩の
如きカルボジイミド系化合物。

■２，５−ジメチルイソオキサゾール・過塩素酸塩、２
−エチル−５−フェニルイソオキサゾール−３°−スル
ホネート、５，５°−（バラフェニレン）ビスイソオキ
サゾールの如きイソオキサゾール系化合物。

■クロム明ばん、酢酸クロムの如き無機系化合物。

■Ｎ−カルボエトキシー２−イソプロポキシ１．２−ジ
ヒドロキノリン、Ｎ−（１−モルホリノカルボキシ）−
４−メチルピリジニウムクロリドの如き脱水縮合型ペプ
チド試薬、Ｎ、Ｎ’−アジボイルジオキシジサクシンイ
ミド、Ｎ、・Ｎ。

テレフタロイルジオキシジサクシンイミドの如き活性エ
ステル系化合物。

［相］トルエンー２，４−ジイソシアネート、１゜６−
へキサメチレンジイソシアネートの如きイソシアネート
類。

■グルタルアルデヒド、グリオキザール、ジメトキシ尿
素、２．３−ヒドロキシ−１，４−ジオキサン等のジア
ルデヒド類。

これらのうち、特に、グルタルアルデヒド、２゜３−ジ
ヒドロキシ−１，４−ジオキサン等のジアルデヒド類及
びホウ酸が好ましい。

これらの硬膜剤の添加量は、下塗素材の重量に対して、
０．２０重重量から３．０重量％の範囲で、塗布方法や
希望の硬化度に合わせて適切な添加量を選ぶことができ
る。

添加量が０．２０重重量より少ないといくら経時させて
も硬化度が不足し、感熱層の塗布時に下塗層が膨潤する
欠点を有する。又逆に、３．０重量％よりも多いと硬化
度が進みすぎて下塗層と支持体との接着がかえって悪化
し、下塗層が膜状になって支持体より剥離する欠点を有
する。

用いる硬化剤によっては、必要ならば、更に苛性ソーダ
等を加えて、液のｐＨをアルカリ側にする事も、或いは
クエン酸等により液のｐＨを酸性側にする事もできる。

又、塗布時に発生する泡を消すために消泡剤を添加する
事も、或いは液のレベリングを良くして塗布筋の発生を
防止するために活性剤を添加する事も可能である。

又、必要に応じて帯電防止剤を添加することも可能であ
る。

更に、下塗層に白色顔料を添加して不透明化することも
できる。

下塗層を塗布する前には、支持体の表面を公知の方法に
より活性化処理する事が望ましい。活性化処理の方法と
しては、酸によるエツチング処理、ガスバーナーによる
火焔処理、或いはコロナ放電処理、グロー放電処理等が
用いられるが、コストの面或いは簡便さの点から、米国
特許第２．７１５．０７５号、同第２，８４６，７２７
号、同第３．５４９．４０６号、同第３，５９０，１０
７号等に記載されたコロナ放電処理が最も好んで用いら
れる。

本発明に係る塗布液は、一般によく知られた塗布方法、
例えばデイツプコート法、エアーナイフコート法、カー
テンコート法、ローラーコート法、ドクターコート法、
ワイヤーバーコード法、スライドコート法、グラビアコ
ート法、或いは米国特許第２，６８１，２９４号明細書
に記載のホッパーを使用するエクストルージョンコート
法等により塗布することが出来る。必要に応じて、米国
特許第２，７６１，７９１号、同第３，５０８，９４７
号、同第２，９４１，８９８号、及び同第３゜５２６．
５２８号明細書、原崎勇次著「コーティング工学」２５
３頁（１９７３年朝倉書店発行）等に記載された方法等
により２層以上に分けて、同時に塗布することも可能で
あり、塗布量、塗布速度等に応じて適切な方法を選ぶこ
とができる。

本発明に用いる塗液に、顔料分散剤、増粘剤、流動変性
剤、消泡剤、抑泡剤、離型剤、着色剤を必要に応じて適
宜配合することは、特性を損なわぬ限り何らさしつかえ
ない。

本発明の多色感熱記録材料は、高速記録の要求されるフ
ァクシミリや電子計算機のプリンター用多色シートとし
て用いることができる。この場合、発色成分としてジア
ゾ化合物を用いる本発明の場合には特に光分解用の露光
ゾーンを持たせることが、画像の保存性及び多色化に有
利である。

印字ヘッドと露光ゾーンの配列には、大別して２ｍの方
法がある。一つは一度印字した後、光分解用の光照射を
行ない、この光照射に前後して、記録材料の送り機構に
より、−度印字した所にもう一度印字できるように記録
材料が印字待機の状態に戻り、次に又、印字し、記録材
料がちとに戻る動作をくり返す、いわゆる１ヘッド多ス
キャン方式である。もう一つの方法は、記録したい色の
数だけ記録ヘッドを持っており、その間に光照射ゾーン
を有しているいわゆる多ヘッド１スキャン方式であり、
必要に応じて両方式を組合わせてもよい。又、光分解用
の光源としては、希望する波長の光を発する種々の光源
を用いることができ、例えば種々の螢光灯、キセノンラ
ンプ、キセノンフラッシュランプ、各種圧力の水銀灯、
写真用フラッシュ、ストロボ客種々の光源を用いること
ができる。又、光定着ゾーンをコンパクトにするため、
光源部と露光部とを光ファイバーを用いて分離してもよ
い。

本発明の多色感熱記録材料には、各感熱層にＹ（イエロ
ー）、Ｍ（シアン）及びＣ（シアン）の内の何れかの発
色色相を発現せしめる事により、全体としてフルカラー
画像を再することかできるが、支持体として不透明支持
体を使用する等の方法により反射画像を見る場合には、
支持体側からＣ，Ｙ、Ｍ又はＣ，Ｍ、Ｙの順とすること
が色再現性の観点から好ましい。

（発明の効果） 以上詳述した如く、本発明によれば、感熱記録方式によ
っては従来得ることのできなかった優れた色相、優れた
色分離性そして優れた画像保存性をも実現したフルカラ
ー画像を得ることができる。

（実施例） 以下に実施例を挙げて本発明を更に説明するが、本発明
はこれによって限定されるものではない。

尚添加量を示す「部」は「重量部」を表わす。

下記のジアゾ化合物 ３．４部 トリクレジルホスフェート　　　　　　　　　６部塩化
メチレン　　　　　　　　　　　　　１２部トリメチロ
ールプロパン トリメタアクリレート　　　　　　　　　　１８部タケ
ネー１−　Ｄ−１１ＯＮ（７５重量％酢酸エチル溶液）
（代用薬品工業■′ｙＡ＜商品名））　　　　２４部を
混合し、この混合物をポリビニルアルコール（クラレＰ
ＶＡ−２１７Ｅ）８重量％水溶液６３部と蒸留水１００
部からなる水溶液の中に添加した後２０°Ｃで乳化分散
し平均粒径２μの乳化液とし、得られた乳化液を４０’
Ｃにて３時間撹拌しつづけた。

この液を２０°Ｃに冷却した後、アンバーライトＩＲ−
１２０Ｂ　（ロームアンドハース社製（商品名））を１
００ｃｃ添加し、１時間撹拌した後濾過してカプセル液
Ａを得た。　　　　　　　／／ ／ カブセルンＢの量。〜１ 下記のジアゾ化合物 ３゜ ４部 トリクレジルホスフェート　　　　　　　　　６部塩化
メチレン　　　　　　　　　　　　　１２部トリメチロ
ールプロパン トリメタアクリレ−）　　　　　　　　　　　１８部７
５重量％タケネートＤ−１１ＯＮ（酢酸エチル溶液）（
代用薬品工業■製（商品名））　　　　２４部を混合し
、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−２１７Ｅ：クラレ■
製）８重量％水溶液６３部と蒸留水１００部からなる水
溶液の中に添加した後２０°Ｃで乳化分散し平均粒径２
μの乳化液とした。得られた乳化液を４０゛Ｃにて３時
間撹拌しつづけた。

この液を２０°Ｃに冷却した後、アンバーライトＩＲ−
１２０Ｂ（ロームアンドハース社製（商品名））を１０
０ｃｃ添加し、１時間撹拌した後濾過してカプセル液Ｂ
を得た。

トリフェニルグアニジン（塩基） 発色助剤 ６部 カプラー ／／ ＣＨ。

トリクレジルフォスフェート　　　　　　１０部酢酸エ
チル　　　　　　　　　　　　　２０部上記組成物の溶
液を、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２０５　：クラレ
■製）４重量％水溶液１７０部に加えて混合し、２０°
Ｃで乳化して平均粒径１．５μｍの乳化分散液を得た。

ヵプーー　　　　　Ｂの カプラー トリフェニルグアニジン （塩基） ６部 ４部 トリクレジルフォスフェート　　　　１０部酢酸エチル
　　　　　　　　　　　　２０部上記組成物の溶液を、
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２０５：クラレ■製）４
重量％水溶液１７０部に加えて混合し、２０°Ｃで乳化
して平均粒径１．５μｍの乳化分散液を得た。

左１鬼土丘旦血坦１ 電子供与性染料前駆体として、 １−フェニル−１−キシリルエタン　　　５５部酢酸エ
チル　　　　　　　　　　　　　　５５部スミソープ２
００（住友化学■製紫外線吸収剤）２部 タケネー）Ｄ−１１ＯＮ　（代用薬品工業■製（商品名
））６０部 を混合し、ポリビニルアルコール８重量％水溶液１００
部と蒸留水４０部からなる水溶液の中に添加した後、２
０°Ｃで乳化分散し、平均粒径１μの乳化分散液を得た
。次に、得られた乳化液を４０°Ｃにて３時間撹拌し続
け、カプセル液Ｃを得た。

Ａの 下記構造式で表される顕色剤（ａ）８部、（ｂ）　４部
及び（Ｃ）　３部を１−フェニル−１−キシリルエタン
８部と酢酸エチル３０部に溶解した。得られた顕色剤の
溶液を、ポリビニルアルコール８重量％水溶液１００部
と水１５０部、及びドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
０．５部の水溶液に混合して乳化分散し、粒子サイズ０
．５μの乳化分散物を得た。

顕色剤（ａ） 顕色剤（ｂ） 顕色剤（Ｃ） ４Ｈ９ Ａの　　　　　　　　　） シリカ変性ポリビニルアルコール（クラレ■製ＰＶＡ　
　Ｒ２１０５）１０重量％水溶液　１５部コロイダルシ
リカ（日照化学■製スノーテックス３０）　３０重重景
水溶液　　　　　　　５部ステアリン酸亜鉛（中東油脂
■製ハイドリンＺ７）　３０重量％水溶液　　　　　　
０．４２部パラフィンワックス（中東油脂■製ハイドリ
ンＰ−７）　　　３０重重景水溶液　　　０．４２部を
混合し保護層液Ａを得た。

Ｅ鎧之二上公作製 坪量５０ｇ／ｍ”の上質紙にカプセル液Ｃ５゜０部、顕
色剤分散液Ａ１０．０部の混合液を、乾燥塗布量が６ｇ
／ボとなる様に塗布した。

次いで、中間層としてアルギン酸ソーダ（スノーアルギ
ンＳＨ：富士化学■製）１％水溶液を乾燥塗布量が０．
５ｇ／ｍ”となる様に塗布した。

次いでカプセル液８６部とカプラー／塩基分散液８５．
５部、塩化カルシウム２０重量％水溶液０．５部の混合
液を乾燥塗布量が５　ｇ　／　ｍ、”となる様に塗布し
た後、中間層としてアルギン酸ソーダ１重量％水溶液を
乾燥塗布量が０．５ｇ／ｒｒｆとなる様に塗布した。

次いで、カプセル液Ａ６部、カプラー／塩基分散液Ａ５
．５部、塩化カルシウム２０重量％水溶液０．　５部の
混合液を乾燥塗布量が６ｇ／ｒｒＴとなる様に塗布した
後、保護層液Ａを乾燥塗布量が２ｇ　／　ｎ？となる様
に塗布し記録シートを得た。塗布はワイヤーバーを用い
て行った後５０°Ｃのオーブンで乾燥した。

得られた記録シートを低エネルギー（サーマルヘッド電
圧１２Ｖ、印字時間０〜２．５ｍ５ｅｃ）で熱印字した
後、波長４００　ｎｍのフラッシュライトで光照射しマ
ゼンタ色の発色像を得た。

次いで、高エネルギー（サーマルヘッド電圧１５ｖ、印
字時間０〜２．５ｍ５ｅｃ）で熱印字した後、波長３６
０ｎｍのフラッシュライトで光照射し、黄色の発色像を
得た。

次いで、更に高エネルギー（サーマルヘラｔ”を圧１７
Ｖ、印字時間０〜２．５ｍ５ｅｃ）で熱印字してシアン
色の発色像を得た。

得られた画像を観察すると鮮明なフルカラーの画像であ
った。

【図面の簡単な説明】 第１図は、本発明に係る感熱記録材料の断面構成因の例
である。 ｌ・・・・不透明支持体 ２・・・・透明なシアン発色層 ３・・・・中間層 ４・・・・透明なイエロー発色層 ５・・・・中間層 ６・・・・透明なマゼンタ発色層 ７・・・・透明な保護層

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）少くとも支持体及び該支持体の片側に順次積層され
   た３層の感熱層から成る多色感熱記録材料であって、前
   記３層の感熱層の内、少なくとも最外側及び第２層目の
   感熱層が実質的に透明な感熱層であり且つ少なくともそ
   れら２つの感熱層の発色系が、光分解性ジアゾ化合物と
   カプラーの組み合わせから成る事を特徴とする多色感熱
   記録材料。