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Publication number: BE338391A
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Description


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  "PERFECTIONNEMENTS AU TRAITEMENT DES DERIVES CELLULOSIQUES" Cette invention a trait à la teinture, à l'im- pression ou au ponçage de fils, filés, tissus, films ou autres produits constitués par, ou contenant,, de l'acétate de cellulose. 



   Dans le brevet belge n    311.612   du 16 Juil- let 1923, on a décrit des procédés pour   teindre,   imprimer ou poncer l'acétate de cellulose, ou des filés  fils. tissus, films ou autres objets faits d'acétate de cellulose  

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 à l'aide de toutes matières colorantes ou composés orga- niques ayant une affinité pour l'acétate de cellulose ou capables de le colorer tout en étant insolubles, pra- tioquement insolubles ou relativement peu solubles dans l'eau, ces matières colorantes ou composés organiques étant employés, selon le dit brevet sous forme de   moifi-   cations solubles ou plus solubles obtenues en les traitant, avant de les ajouter aux bains de teinture ou préparations servant à l'impression ou autre traitement de coloration,

   soit par de l'acide sulforicinoléique ou d'autres acides gras sulfatés, soit par d'autres corps ayant des carac- téristiques huileuses ou grasses, notamment les acides gras supérieurs ou leurs dérivés- sulfonés ou autres- contenant des groupes formant des sels ( par exemple le groupe   sulfo,   le groupe carboxyl ou ces ceux   groupes   à la fois), soit encore par ces sels de tous corpsde ce   enre,   par exemple leurs sels alcalins ou d'ammonium, Dans   un   but de simplicité, tous les corps de ce genre et leurs sels seront compris ci-après sous l'appellation de " corps de caractéristiques huileuses ou grasses". 



   Dans le brevet belge n  328.117 du 10 Août 1985, on a décrit des procédés pour teindre, imprimer ou poncer des objets constitués par, ou contenant, de l'acé- tate de cellulose à l'aide de matières tinctoriales, ma- tières colorantes ou composés organiques ayant une affinité pour l'acétate de cellulose ou capables de le colorer tout en étant insolubles, insuffisamment solubles ou relative- ment peu solubles dans l'eau, ces matières tinctoriales, colorants ou composés organiques étant employés sous forme de modification solubles ou plus solubles obtenues en les traitant préalablement parun ou plusieurs corps ae carac- 

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 téristiques huileuses ou grasses décrits dans le brevet/ 
N 311.612 précité et un au plusieurs corps   appelés   "solvants auxiliaires".

   Comme expliqué dans le susdit brevet N 328.117 précité, ces solvants auxiliaires sont des 'alkyl- ou aikylène- halides, par exemple le tétrach- loréthane, le trichloréthylène; des dérivés simples ou mixtes des séries cyclique ou aromatique contenant un ou plusieursgroupes amino, chlor ou hydroxy, par exemple les crésols, les   alkylanilines,.   les toluidines, les chlor- phénols, les mono - ou poly- chlorbenzènes; des dérivés hydrogénés de tels composés aromatiques ou d'autres, par exemple l'hexahydrophénol, les hexahydrocrésols, l'héxahy- drobenzène, le décahydronaphtalène, le tétrahydronapta- lène, etc. 



   Suivant laprésente invention, on a, trouvé que des teintures, impressions ou ponçages extrêmement utiles peuvent être obtenus sur des objets constitués par, ou ! contenant, de l'acétate de cellulose par   Inapplication,   conjointement avec les susdits corps de caractéristiques. huileuses ou grasses, et en remplacement total ou partiel des susdits "solvants auxiliaires"', d'un ou plusieurs des corps suivants, qu'on appellera ci-après "agents solubi- lisants secondaires" dans un but de commodité:- chlor- naphtalènes; hydrocarbures aromatiques, comme par exem- ple le benzène, le toluène, le xylène, le cumène   ( 0 H CH-   ( CH3)2), le propylbenzène,   l'ortho-méthyl-éthylbenzene,   le mésitylène, le   diphénylméthane,   le naphtalène;

     paraf-   fines, comme par exemple le cyclohexane, l'heptane, le   triéthylméthane,   le A-nonane, le nonane; composés du pé- trole, comme par exemple le dékanaphtène,   l'undékanaphtène,   le dodékanaphtène, le tétradékanaphtène, le pentadéka- naphtène, le duodécylène ( que renferme le pétrole du 

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Canada); terpènes, comme par exemple les térébenthines, le pinène, le sylvestrène; corps non saturas et   coujosés   cycliques, comme par exemple le   butyléthylène,   le méthyl- cyclopentane, le   tétraméthyléthylène,   le 1: 4   dihydro-   benzène, le   cyclopentène,   le   cymène   C10 H14,le 1:1:2 tri- méthylcyclopentène, etc.;

   des   liquides   de l'industrie contenant des mélanges des composés susdits, comme par exemple la térébenthine ( qui contient les terpènes en question), et le pétrole, le naphte ou le benzol employés comme dissolvants dans l'industrie ( corps contenant des mélanges de paraffine ou d'hydrocarbures aromatiques). 



   Pour le but de la présente invention, un ou plusieurs aes susdits "agents solubilisants seconuaires" peuvent être employés conjointement avec un ou plusieurs ues susdits corps de caractéristiques huileuses ou grasses et conjointement, ou non, avec un ou plusieurs des solvants secondaires ou auxiliaires du brevet belge N  328.117 précité pour la solubilisation de tous colorants ou compo- sés organiques insolubles ou insuffisamment solubles et . ayant une affinité pour l'acétate de cellulose.

   Ainsi, par exemple, on peut employer les colorants ou composés organiques décrits dans le brevet belge N  311. 612 précité, par exemple des dérivés non sulfonés ou d'autres dérivés relativement insolubles de la classe azo pouvant 'ou non contenir des groupes amino   primaires*   secondaires ou tertiaires, tels que les groupes amino alkylés ou arylés, ou des groupes de substitution, tels que les grou- pes nitro, chlor, éthoxy ou méthoxy; des bases amino simples ( pour l'application suivant la méthode azoïque), comme la paranitraniline, la   métanitraniline,   la benzidine, le dianisidine, la diméthylaniline, l'alphanaphthylamine,   ou,   la diphénylamine;

   des colorants non réduits de la série benzo ou naphthoquinone   monoimiae,   généralement   @   

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   compris   dans le terme "indophénols"; des composés organi- ques ou   color:nts   insolubles ou relativement peu solubles 
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 '-.es cl±'s - 8S suivantes:

   diphénylméthane, triphénylméthane, triarylméthene, oxazine, azine, thiazine, dérivés u'inai- 
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 I d'vUowi ,;;oide non réduits ou/basiques ue la série anthraquinonique itt ( par exemple la base use rosaniline, les bases de rosani- 
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 line e.lkylees ou srylees, la'base de p8ra-rosaniline, le tétreméthyldipara-amido triphényl carbinol, les amido antl1.l'aqt.,::'.lOnes et les amido hydroxy anthraquinones ou leurs   dérivés);     @@   bien   on     peut   employer   (-Les   dérivés non sulfonés de la   s@rie     pyr&zolonique   mentionnée dans le brevet 
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 1)els<; "0 :i?1.:: du 1er r.ctobre 1924" par exemple ces dérivés azo non sulfonés üe composés te pyr&zolone;

   osa .es colorants de cuve non réduite de lE, série snthra- (;.'.1inonic:ue mentionnée cens le brevet belbe 17  321*027 du 1er Octobre 1924, par exemple les diverses teintures vendues dans l'industrie sous les marques de   commerce   
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 7nda,.thrène , Cibanone, Algol, Helindone et n'importe quels autres colorants ue cuve lee-lé' série enthraquinonique; ou des dérivés nitro ue aiarylamines, tels que ceux mentionnés ".81'18 le brevet belge 17  324.538 du 'd3 1.;ars 1925; ou ues colorants ou composés un groupe stilbène ne contenant pas de groupes sulfo '.1.EnS leur constitution, comme ieux men-   tionnés   Gens le brevet belge N  332.695 du 11 mars 1926. 



   La présente invention est spécialement utile pour l'application ce colorants ou composés organiques très insolubles comme, par exemple, ceux compris dans les types chimiques suivants : les composés azo et polyazo, les déri- 
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 vés d'sntlITaquinone, les dérivés d'indigoide, les dérivés deé 3.0 lt;;:itro ù¯i8rylamin par exemple la 2-4 dinitrobenzène // azo diéthyl-aniline, le posranitrobenzène azo bêta naphthol, '7 
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 le benzène azo benzènezo-betanaphthol, 1a di-parato-byl 1:4 iamino anthrsquinone symétrique, la 1 hydroxy 4: para- 

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 tolylemino anthraquinone , la 1:

   paratQELaïB.uio'4 rn.Éthyla- 
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 mino anthraquinone, la 4 paratoly-lamino 1-nthraquinone- rnéthyl pyrzdone  la 2:4 ainitrodipiiénylanine, la 2:4 dinitro 3thydroxy-dipDényl aminé le diparametlioxy-benzoyl 
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 / A diamino anthrerufin74*4* dimétiioxy 2:6 dialpha anthraquiA(Y nonyldismino anthraquinone, le 5<-(5:7 diorome-iole)-2t- tMonapiitxienindi0-o; et les couleurs cuve i6 non 
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 réduites. 
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 x-our mettre l'invention en pratique, on peut traiter un ou plusieurs des colorants ou composés or0'ï- niques insolubles, insuffisamment JC1:<k71.".3 o. r-lstive- ment insolubles eyant une affinité jour l's-cGtpte u cel- lulose ou ce pilules F- le colorer ¯: l' un ou plusieurs -.eus susdits corps ,e c::rectl'i3tic..J.es l1uils,<:es w¯. c.;:'::sses et un ou plusieurs s,-es CE,';?t;,S .^O1.I:J,'..5'Yl;:: .::8 cc L..c il'::

   susmentionnés ( et si .on le désire un ou plusieurs :..-es solvants $CsC:iY:v¯: îr  S v ¯: E .lll...î :,-1 ,'.....i,...¯ .: TC ¯-..¯.. 



  1'  328.117 ¯ récité soit Se:.t :¯¯Cït et #.;;-.& :<cl ,i..r : quel- conque, soit sous forme --e 1lé1an";E;, k ..,:.c, i:eLlJ..¯'i. ;;W'6 ou pression COZïvCî? le, en présence ac ,jeu ou ps u'eau ou en présence use quantités ' eecu relativement or±...ces avec concentre tion ou séclise subséquent. Les of1ca- tions solubilisées ainsi obtenues .peuvent ±lors *"Gre a- joutées eux bains ce teint vtre  pâtes 'imjreS8ion ou au- tres préparations, l'2j,J..!lic2tion sur les produits étant effectuée ps-r les mét:CICodes lé. '0i t1.;.clles commues ..i l'homae 
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 du métier. 
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  .':'n connera ci-eprès /ùeluts (;:C.r;:[Jl8 S i.¯.11 i L lî la feçon ont l'invention peut être reelisco, té.nt bien entendu que ces exemples n'ont pour but ""ue e xi ire 
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 comprendre l'invention et ne limitent celle-ci en aucune façon, les matières ou composés colorants, agents solubi- 
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 lisants, agents solübilisants auxiliaires, proportions, 
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 températures et autres conaitions einsi que le moue opé- 
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 ratoire pouvant varier considérablement. 



   Exemple 1. On   dissout. 1   kg de para nitro diphé- nylamine en poudre fine dans 3 kg de cyclohexane disper- ,sée dans 10 kg d'huile de rouge turc à 50 % en chauffant doucement à   60-70    C. On ajoute alors de l'eau douce 
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 bouillante pour porter le volume à 100 litres. 0 dWt ]9rB9 alors cette solution dans 2500, litres d'eau douce il froide contenant 2,5 kg de savon à l'huile d'olive à l'état dissous. 



   On introduit maintenant 100 kg de filés d'acé- tate de cellulose en écheveaux et l'on effectue la tein- ture en chauffant à   75    6. en   3/4   d'heure et maintenant   à 75-80  C   pendant une autre période de   3/4 -d'heure    Les produits, qui ont maintenant été teints en un jaune ver- dêt re brillant foncé, sont alors enlevés et lavés par- faitement dans de l'eau douce. 



   Exemple 2. On dissout 1 kg de 1 hydroxy 4 amino anthraquinone en poudre fine en le faisant bouillir avec 10   kg   de xylène. On fait passer la solution chaude à travers un tamis fin dans   15 kg   d'huile de rouge turc à 50 %, on ajoute une certaine quantité   d**eau.   douce bouillante et l'on remue le tout jusqu'à ce que le tout soit devenu homogène. La solution claire ainsi obtenue est diluée à l'aide d'eau douce bouillante pour donner 
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 Tinliocúu1é. 200 litres et est ensuiteli.i0]J0::eraée en agitant convena- / / . 4/ #- 'b7¯ement dans 2500 litres d'eau douce froide contenue dans f/ une machine convenable et aycnt préalablement , été kadi- tionneede 5 kg de savon à l'huile d'olive. 



   On introduit alors 100 kg d'acétate de cellulose sous forme de tricot et l'on effectue la teinture en chauffant à 75   C en 3/4 d'heure et maintenant entre 75 

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 et 80  C pendant une nouvelle   périoae   de 3/4 d'heure. Les produits sont alors teints en une nuance   roue   brillant foncée et on les enlève, on les rince et les finit suivant qu'il peut être désiré.. 



   Exemple 3. On broie 1 kg de 4 chlor 2 nitro 4* méthoxydiphénylamine en poudre fine avec 10   k   ce sulfo- ricinoléate de sodium à 50 ,.'et l'on chauffe le mélange à 60  C en remuant convenableuent. Cn introduit dors en remuant 2,5 kg de diphénylméthane et, après avuir remué encore pendant quelque temps, on ajoute de   l'eu     @ouce   bouillante (   100   litres). 



   Cn prépare le bain de teinture en versant cette solution dans 3000 litres   d'esu   douce contenue dans une machine convenable et dans laquelle 3 kg de savon ont préalablement été dissous. On élève la température du bain à 75  C et l'on introduit alors 100 kg de tissu composé de filés d'acétate de cellulose et préalablement dégraissé. La teinture est réalisée pendant une heure à 75-80  C. Quand le tissu a reçu la nuance   orangé   -or de l'intensité requise, on l'enlève, on le rince, on l'es- sore, on le sèche et on le finit suivant qu'il peut être désiré. 



   Exemple 4. Cn mélange intimement 4 kg d'une   pfte   à 25 % de 4 nitro 2 methoxy 4' diméthylamino azo benzène dans 3 kg de térébenthine et 12 kg de   roue   turc à 50 %, une quantité suffisante d'eau aouce bouillante étant ajou- tée pour donner une pâte fluide et douce. On chauffe le tout à 80  C et l'on dilue à l'aide d'eau douce bouillante pour porter le volume à 100 litres. 



   On verse la solution claire ainsi formée aans 

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3000 litres d'eau douce contenant 2,5 kg de savon à l'huile d'olive à l'état dissous. 



   On introduit alors 100 kg de filés d'acétate de cellulose en écheveaux et l'on effectue la teinture pendant   1/2   heure, période pendant laquelle la température est élevée jusqu'à 75  C, le bain étant maintenu à cette température pendant une nouvelle -période d'une heure. Les filés d'acétate de cellulose sont alors colorés en un rouge jaunâtre foncé et, après rinçage, peuvent être finis, essorés et séchés.

Claims

RESUME Un procédé pour la teinture, l'impression ou le ponçage de fils, filés, tissus, films ou autres produits ou objets constitués par ou contenant de l'acétate de cellulose par des matières tinctoriales, colorants ou composés organiques qui ont une affinité pour, ou sont capables de colorer, l'acétate de cellulose et qui sont insolubles, insuffisamment solubles ou relativement peu solubles dans l'eau, ce procédé étant caractérisé par l'application de modifications solubilisées ou plus solu- bles des dites matières tinctoriales, colorants ou compo- sés organiques,, obtenues en traitant les dites matières, etc. par un ou plusieurs corps de caractéristiques huileu- ses ou grasses et un ou plusieurs agents solubilisants dits "secondaires", soit séparément dans un ordre quelcon- que, soit à l'état de mélange;

'ce procédépouvant en outre être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément: a) Les matières tinctoriales,, etc. sont en autre traitées par un ou plusieurs des solvants dits "auxiliaires" . /. <Desc/Clms Page number 10> b) On fait usage de l'un ou plusieurs quelconques des colorants ou composés or&niques mentionnés cens les brevets belges, N 311. 612 du 16 Juillet 1923, 321.327 du 1er Octobre 1924, @ 321.028 du 1er octobre 1±24, 324.538 du 23 mars 1925 et 332.695 au 11 mûrs 1925.

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