BE356695A - - Google Patents

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BE356695A
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de préparation de colorants azoïques insolubles dans   11 eau. "   
La demanderesse a trouvé que l'on obtient des   colorante   et des teintures respectivement d'excellente solidité en copulant un composé diazoïque   d'un   dihalogène-2-amino-1-toluène contenant un atome d'halogène en position 4 et au   mqins   un atome d'halogè- ne qui diffère du chlore, avec un arylamide de l'acide 2.3-hydroxy.   naphtoqu e.    



   On peut produire les nouveaux colorants soit en substance, soit sur la fibre. 



   Les colorants sont insolubles dans l'eau et possèdent une bonne solidité à la lumière. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  E x e m p 1 es: 1. ) On traite 50g.de filé de coton bien débouilli pendant une demi-heure par un bain d'imprégnation; on essore bien la mar-   chandise   par tordage ou centrifugation et on la teint dans la diazoïque 
 EMI2.1 
 solutlonip 1enclant une minute. Apres un rinçage parfait, on sa- vonne le filé teint à l'ébullition et on le rince enoore une fois. 
 EMI2.2 
 



  BAIN D 3E'REGDt TIQN : On dissout dans de l'eau bouillante: 4.5 g. de ef.-5diméthoay..lt-anilide de l'acide &.3-hydrox3r- naphtolique, 9 ate, d'huile pour rouge turc sodique à 5Q pour cent et   11.25     sa.de   soude caustique   à   34 Bé; on refroidit la solution ainsi obtenue et on y ajoute 
 EMI2.3 
 4.5 oe. de foimaldàhycle à 4 pour cent; on porte le tout à   1   litre. 
 EMI2.4 
 



  BAIN DE DEVELOBPBMENT : On forme une pâte ave: 4.4. g. de 4-ahloro-5.bromo.2-amino..l-toluàne, 5.2 o.a. d'acide ohlorbydrique à S3 Bé et un peu d'eau; on ajoute   peu, à   peu 1. 44 g. de nitrite de sodium en solution et une petite quan- tité de glace. La diazotation achevée, on neutralise la solution avea 
 EMI2.5 
 4 g. d'asëtate de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



   On obtient ainsi une teinture d'un rouge bleuâtre vif de très bonne solidité à la lumière. 



    8.) En   substituant dans le bain d'imprégnation de l'exemple 1) 
 EMI2.6 
 au t,5diméthor-ltanilide de l'acide i.3...bydrO::!!;1naphto'!quEl, la quantité éq'Uimoléaulaire de S'" ou de 4'-anisidide de Ilaaide 8<S"hFdroxTnaphtoIque, on obtient aussi une teinture d'un rouge 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 bleaâtro vif de très bonne sofiàité à la lumière. En employant une quantité équimoldanlaire de 5ahloro..t..anisidide de l'aei- de 9.3-hyclroxynaphtolque (BH t 00% 01 À à : 1 5) pour préparer le bain d'imprégnation, on obtient une teinture d'un rouge alizarine fonce de très bonne solidité à la lumière. 
 EMI3.2 
 



  3. ) BA 19 D t MOBEGNA TION : On dissout dans de l'eau chaude; 4.5 de 5'-ahlorooo3'-anisiàiàe de l'acide 2.3hydroxynaph,. t0 Yiu ht2EQH3t1 = :1:5)t 9 ao. cithuïle,poi5r rouge ture sodique à 50 pour aeo.t et H.S5 aa, (le soude caustique à  9 on refroidit la solu- tion ainsi obtenue et on y ajoute 
 EMI3.3 
 4.5 as. d formalcléhycle à 30 pour sent; on la porte ensuite à 
1 litre. 



     BAIN DE   DEVELOPPEMENT: 
On formé une pâte avec: 
 EMI3.4 
 .g g. de 4.5d3bromoaminol-to luène, un peu d'eau et 8. a 8o. dtaeide ahlorhyclrique à 88 3é; on ajoute en portions une petite quantité de glace et 1.44 g. de nitrite de sodium en solution. La diazotation   ache   -vée, on neutralise la solution axec 4 d'acétate de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



   On obtient   ainsi   une teinture d'un rouge   bleuâtre.   En pré- 
 EMI3.5 
 parant le bain d'itnprégnation avec du , ou ranis3dïâ.e de llaa-ide 9.4-hyclroxvnaphtotque ou avec du ilt-bt-rllméthoxy-le-ani- lide de l'acide ,hydronaphtoqu on obtient des nuances      d'un rouge jaunâtre vif. 



   4.)On diazote, à la manière usuelle, 22 parties en poids 
 EMI3.6 
 de 4ah.oro5bromo..,..amino.1-toluène avec de ltaalcle shiorhy-   drique   et du nitrite. On introduit ensuite, en remuant bien, la solution diazoïque ainsi obtenue dans une suspension aqueuse de 
 EMI3.7 
 30 parties en poids de 4'manisiclide de l'aeide .3-b¯ydronapb.- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

   @   torque préparée par dissolu on de ce dernier en soude   oausti   que deluée et par reprécipitation au moyen d'acide acétique dilue.

   Le aolorant précipite en flocons d'un rouge vif; la copulation complète, il est éliminé par filtration, lavé jus-   qu'à   neutralisation et utilisé avantageusement en forme de pâ   -te.     Apres   être séché. il forme une poudre d'un rouge bleuâtre, 
On obtient des nuances et des colorants semblables de très bonne solidité en modifiant les composes diazoïques et les. com -posants de copulation ayant égard aux exemples précédents et aux revendications ai-après. 



   R é s u m é. -   1.-Le   procédé de préparation de aolorants   azoques   inso- lubles dans   l'eau,   qui consiste à aopuler un composé diazoïque d'un dihalogène-2-amino-1-toluène contenant un atome d'halogène en position 4 et au moins un atome d'halogène qui diffère du chlore, avec un arylamide de l'acide 2.3-hydroxynaphtoïque, soit en substance, soit sur la fibre. 



   2.-Les colorants   azoYques   insolubles dans l'eau tels qu' ils s'obtiennent d'après le procédé spécifie sous 1) et leur em- ploi industriel. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. / @ **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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