BE356731A - - Google Patents

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    "   Procédé de préparation de colorants azoïques insolubles dans l'eau". 



   La demanderesse a trouvé que   l'on   obtient des colorante ou des teintures d'excellente solidité en copulant un composé dia- zoïque d'un 2-amino-1-toluène dihalogéné qui   contient   un atome d'halogène en position 6 et l'autre en position 3 ou 5, avec un arylamide de l'acide 2.3-hydroxynaphtoïque. 



   On peut produire les nouveaux colorants soit en substance, soit sur la fibre. 



    Exemples :    
1. ) On traite 50 g. de filé de coton bien débouilli pendant une demi-heure dans un bain d'imprégnation; on essore bien la marchandise par tordage ou par centrifugation et on la teint pendant une minute dans la solution diazoïque. On rince bien le   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

   @   filé teint, on le   savonne à   l'ébullition et on le rince de nou- veau. 



   SAIN   D'IMPREGNATION :   
On dissout dans de l'eau bouillante : 
 EMI2.1 
 4.5 g. de e.5dimthoxy..1'wan3lide de l'acide 2.3-hydroxy- naphtolque, 9 cc. d'huile pour rouge turc sodique à   50   pour cent et 
 EMI2.2 
 11.95 #(). de soude caustique à 64 2é; on refroidit la solution ainsi obtenue, on y ajoute 4.5 qo. de f ormalcléhycle à 30 pour aent et on la porte ensuite à 1 litre. 



   BAIN DE   DEVELOPPEMENT.   



   On forme une pâte avea 
 EMI2.3 
 3.5 g. de 5.6dic.hloro-amino 1 toluène, 5.2 cc. d'acide chlorhydrique à 22 Bé et un peu d'eau; on ajou-      te peu   à   peu 1.44 g. de nitrite de sodium en solution et une petite quantité de glace. La   diazotation   achevée, on neutralise. la solu- tion avec 4 g. d'acétate de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



     Qn   obtient ainsi une teinture d'un rouge bleuâtre Tif. 



   2.)BAIN   d'IMPREGNATION:   
On dissout dans de l'eau chaude., 
 EMI2.4 
 4.5 g. de 4'ahloro..,t..anisidide 'de l'acide .,3whydroxynaph. toïque, 
9 ce. d'huile pour rouge ture sodique à 50 pour cent et   11.25   cc. de   soude   caustique à 34 Bé; on refroidit la solution ainsi obtenue à environ 50 C, on y ajoute 
 EMI2.5 
 4.5 8 ' de formalcléhycle à 30 pour sent et on la porte à 1 litre. 



     BAIN   DE   DEVELOPPEMENT :   
On forme   une.pâte   avec : 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 4.4 g. de 5bromo:6ohloroainol-toluène b.a oc. d'aaide ahlorhydrique à 2  et un peu d'eau; on a- joute peu à peu 1.44 g. de nitrite de sodium en solution et une petite quantité de glace. La diazotation   achevée$   on neutralise la   so-   lution avec 4 . g.   d'acétate   de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



     On   obtient ainsi une teinture d'un écarlate vif de bonne solidité. 



   3.) On   diazote, .   la manière usuelle, 17. 6 parties en poids 
 EMI3.2 
 de 5.6-dichloro-amino-1-.toluàne avec de l'aclie chlorhydrique et du nitrite. Qn introduit la solution diazoïque ainsi obte- nue dans une suspension aqueuse de 31 parties en poids de 
 EMI3.3 
 4ranisidide de l'acide .5...hydroxynaphto!que préparée, par dissolution, en remuant bien, du dernier dans de la soude saus- tique aqueuse et par   repréaipitation   au moyen d'acide acétique dilué. Le colorant précipite en flocons d'un rouge vif. La copu-   lation   complète, il est éliminé par filtration, lavé jusqu'à neutralisation et utilisé avantageusement en forme de pâte.   A-   près être séché. il forme une poudre d'un rouge jaunâtre. 



   Dans le tableau suivant sont indiquées les nuances de quel- ques nouveaux colorants et des laques respectives que l'on en obtient : 
 EMI3.4 
 4 Nuance du sol cran t omposé diazoque ob copulé avec et cles laques res- -tenu au moyen de oopme aveo . peatives que l'on en obtient.: 6.6<iehloroS- para-anïsîclicle cle l'acide amino-1-olzéne 9.3*hyclroxynaphtolque rouge bleuâtre. 



  " " tortho-anisicLiâe cle l'aoi- 1 cle a,,.3-hyclroxynaphtolque rouge bleuâtre. 



  " 4óhloroy,p..an3sidid cLe 1''a oide a.,I-hyclroxynapkL!61 parlât e vif. 



  -toique 5ahloro,2ranisidide clei " " .ehloro-3'éanisiàiàe l'aside 1à1S.hyàroqmaph- rouge bleuâtre. 
 EMI3.5 
 
<tb> toïque.
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 



  5.6'*dishloro&<nni-. ,'tahlor 4'..snisidide de at-13h10 -4'-anisidide rouge brique. no-l-tolu&ne . l'acide 3;.hydroxyn.aphto rouge brique. 
 EMI4.2 
 
<tb> .!que
<tb> 
 
 EMI4.3 
 1 ex -naphtalide de l'acide 2.3hydroaynaphtoxque bordeaux. 



  5"'bromo.6-ehlorO"2Jpr..aIlis1dide de i'sa1del amino-1-toluàne Q2,,3-hydronaphtoYque } rouge bleuâtre L ' 02' ..tH -d1mét ho:xy...l' ..an111dEÜ' 4de l'acide &.3<*hydroxy- rouge bleuâtre. naphtollque 0 t et -naphtal1de de l'aoide Oa.3-hydro:xynaphtoIque bordeaux. 



     R é s   u m é.   l.-Le   procédé de préparation de colorants   azoques   insolu- bles dans   l'eau,   qui consiste à copuler un compose   diazoïque   
 EMI4.4 
 d'un 8<'ao!lno-l'*tolT)ène clihalogénd qui aontient un atome d'halo- gêne en position '6 et l'autre en position 3 ou 5, avec un ary- lamide de l'acide .5-hydroxynaphto!que. soit en substanae, soit sur la fibre. 



     2....Les   colorants azoïques insolubles dans l'eau, tels qu' ils s'obtiennent d'après le procédé   spéaifi   sous 1, et leur emploi industriel. 

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