BE356732A - - Google Patents

Description

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  " Procédé de préparation de odorants azoïques insolubles dans 
1'  eau.   



   , 
La demanderesse a trouvé que   l'on   obtient des colorants et des teintures   respeetivement   d'excellente solidité en copulant un   oomposé   diazoïque d'un 3.5 dihalogène 2-amino-1-toluène avec un arylamide de l'acide 2.3-hydroxynaphtoïque. 



   On peut produire les nouveaux colorants soit en substance, soit sur la fibre. 



   E x e m p e s 
1)   On   traite 50 g. de file de coton bien   débouilli   pendant une demi-heure dans un bain   d'imprégnation;   on essore bien la marchandise par tordage ou centrifugation et on la teint dans   @   

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 une solution d3azo,que pendant une minute. On rinee bien le fi- lé teint, on le savonne à l'ébullition et on le rince de nou- veau. 



   BAIN D'  IMPREGNATION. -   
On dissout dans de l'eau chaude: 
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 4.5 g. de 4..ahï,Ôro..3-an3sid3de de l'acide 2.3hydrocyn.aph- tolique 9 ta. d'huile pour rouge ture eodique à 50 pour sent et 11. 86 ce. de soude caustique à 34 $; on refroidit la solution à environ WOU et on ajoute 4.5 00. de form 1&éhyàe à 30 pour cent; on porte la solution à 1 litre. 
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  BAIN DE DEVELOPPEKMT.- On forme une pâte avec 3.5 g. de 3r.5diahloro-3..amino-1-toluène, une petite quantité d'eau et ô.a as. d'acide ohlorhydrique à ë8*B; on ajoute en portions un peu de glace et 1.24   g:.   de nitrite de sodium en solution. La diazotation ache- vée, on neutralise la solution avec 
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 4 ga âtaadtate de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



   On obtient ainsi une teinture   d'un   écarlate de bonne   solidi-   té. 



   En substituant au bain d'imprégnation de cet exemple un bain d'imprégnation de 
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 5wahloro3t.anisid3de de l'aside Z.3. bvdroxynaphtolque ou de at-anisiclide de l'acide .3..hydroaynaphtoYque ou de 8r.5tdieëthoay.lt-anil3de de l'acide 3.3 aydroxrnaphtoYque on obtient aussi des teintures d'un rouge-jaunâtre vif de bonne solidité. 
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  2. BAIS D,' IIiFREGNà'IOT. - in dissout dans de l'eau ahaucle: 

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 de di tià..âbydrc2x,aph'oßidianisidide < 
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 4 sa. à'huile pour rouge tara sodique à 60 pour sent et 6 ce. de soude caustique à 24 "B: on refroidit la solution ainsi obtenue à environ 50 C et on la porte   ensu it e   à 1 litre. 
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  BAIN DE DETELQPPEMMT. 



  On forme une pâte avec : 5.J . g. do 5. 5dib rom ..anino -1-t o ha èn e, un peu d'eau et 6.lÉ oe. d'acide chlorhydrique à 28 Bé; on ajoute en portions une petite quantité de glace et 
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 1.44 de nitrite de sodium en solution. La diazotation ache- vée. on neutralise la solution avec 
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 4 g. daaétate de sodium et on porte le tout à 1 litre. 



   On obtient ainsi une teinture d'un brun fort. En utilisant 
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 dans l'exemple précédent somme bain d'imprégnation le 5''<"ehloro- lto.taéthyle"S*<anilide de l'acide .5..hydron.aphtoâ,ae on ob- tient une teinture cltun rouge moyen et en utilisant 1t k -naphta- lide de laaiile .3-.'hydroxynaphtoT[que, on obtient une teinture d'un rouge bleuâtre. 



  3. )SAIN iJ'ilJ,lTiYiIpiV On dissout dans de l'eau bouillante : 4.5 de .',$tdiméthcalnilide de l'aside 4.3-hydroxy- naphtolquet 9 cc. d'huile pour rouge ture sodique à 50 pour cent et 
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 1..5 en. de soude caustique à 64 à$ég on refroidit la solution ainsi obtenue et on y ajoute 4.5 cc. de formaldéhyde à 40 pour sent et on la porte ensuite à 1 litre. 



   BAIN DE DEVELOPPEMENT. 



   On forme une pâte   avec !   

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 4.4 g. de : bromo-5oahlorô2yamino-l..tohuène,   @   5.2 cc. d'acide chlorhydrique à 22.Bé et un peu d'eau. On ajoute peu à peu 1.44 g. de nitrite de sodium en solution et une petite quanti- té de glace. La diazotation achevée. on neutralise la solution avea 4 g.   (l'acétate   de sodium et on porte le tout à 1 litre-   On   obtient ainsi une teinture d'un rouge moyen de bonne solidité. 



   En substituant au bain d'imprégnation de cet exemple le 
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 para-anisidide de l'acide 2..hydroxynaphtoYque, on obtient une teinture d'un rouge brique. 
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 4, ) On 'diazote à la manière usuelle ZZ parties en poids de 3oehlom-5. bromo-$amino..l-tolnène avec de l'aoide ahlorique et du nitrite; on introduit ensuite la solution diazoïque obtenue dans une suspension aqueuse de 31 parties en poids de   4'-anisi-   
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 dide de l'acide 3.3"lydroxynaphtotque praparée,en remuant bien,      par dissolution du dernier dans la soude caustique diluée et 
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 par reprécipitation au moyen d'acide acétique dilué.

   Le aolo.. rant   précipite   en flocons   rouges;   la copulation achevée, il est éliminé par filtration, lavé jusqu'à neutralisation et uti- lisé avantageusement en forme de pâte. Après être séché, il forme une poudre rouge. 



     On   obtient des nuances et des colorants semblables en mo- difiant les composés   diazoques   et les composants de copulation ayant égard aux exemples précédents et aux revendications ci- après. 



     R é s   u m e. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 1.- Le procédé de préparation de colorants azoïques insolu- bles dans l'eau, qui consiste à copuler un composé diazoïque EMI4.6 drtn ; .5dihalogéne 2,.amino-l...toltlène avec un arylamide de l'a- aide ..3hydroxynaphtoque, soit en substance, soit sur la fi- <Desc/Clms Page number 5> bre. 2.- Les colorants azoiques insolubles dans l'eau, tels @ EMI5.1 qu'ils s'obtiennent d'après le procédé.6 spécifio sous 1 et leur em.plo i industriel.