BE436146A - - Google Patents

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BE436146A
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tocopherol
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tocoph6rol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/70Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with two hydrocarbon radicals attached in position 2 and elements other than carbon and hydrogen in position 6
    • C07D311/723,4-Dihydro derivatives having in position 2 at least one methyl radical and in position 6 one oxygen atom, e.g. tocopherols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Procédé our la préparation du dl-aoét 1- <7C -tooophérolo 
La synthèse de la vitamine E qui a été   réoem-   ment réalisée donne des tocophérols raoémiques. Si l'on condense de la triméthylhydroquinone et du phytol par exemple, on obtient le d1-Ó   -tocophérol. Cette   combinaison est influ-   enoée   par des substances oxydantes (par exemple   1'air),   la lumière et l'humidité. 



   On a alors trouvé que le dl-aoétyl- Ó-tocophérol est plus aotif et aussi plus stable que le   tooophérol   non éthérifié. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  Le d1-acétyl- cJ., ( ¯tocoph6rol, obtenu au moyen d'agents   aoétylants   sur le d1-Ó -tocophérol, est un liquide huileux, jaune-clair, très visqueux; son point de réfraction (n 20 D) est de 1,4965. Il bout à 224  sous une pression de 0,3 mm. En solution dans l'alcool méthylique, il ne réduit pas le nitrate d'argent neutre et le réactif de Tollens seulement graduellement. Il ne se produit pas d'oxydation, non plus, par une solution alcoolique de chlorure de fer. Il se dissout dans 25 parties d'alcool méthylique et dans 5 parties d'alcool éthylique. Il est très facilement soluble dans le benzène, l'éther, l'éther de pétrole, l'aoétone, l'éther acétique et le chloroforme. La lessive   alcoolique   ot les   acides     saponi-   
 EMI2.2 
 fient l'acétate en dl-,9v-tocoph6rol. 



  Exemple. 
 EMI2.3 
 10 parties de dl- d -tocophérol sont dissoutes dans 40 parties d'anhydride acétique. On agite vigoureusement le mélange dans lequel on fait passer un courant d'hydrogène et on ajoute une petite quantité d'acide sulfurique   concen-   tré. La solution se colore immédiatement en rouge et la réac- tion est exothermique. Puis la couleur de la solution devient bient8t gris-verte. On maintient la température pendant 2      heures à 40  on neutralise ensuite avec de l'acide sulfurique après adjonction d'un peu d'acétate de sodium et on chasse complètement l'anhydride acétique par évaporation dans le vide. 



  Le résidu est distillé dans le vide ou évaporé dans un appareil à distillation moléculaire. Le rendement   est   peu près quan- titatif.

Claims (1)

  1. Revendication.
    Procédé pour la préparation du dl-aoétyl- Ó- tooophérol, consistant à faire agir un corps acétylant sur le d1-Ó-tocophérol.
BE436146D BE436146A (fr)

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