BE436146A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Procédé our la préparation du dl-aoét 1- <7C -tooophérolo La synthèse de la vitamine E qui a été réoem- ment réalisée donne des tocophérols raoémiques. Si l'on condense de la triméthylhydroquinone et du phytol par exemple, on obtient le d1-Ó -tocophérol. Cette combinaison est influ- enoée par des substances oxydantes (par exemple 1'air), la lumière et l'humidité. On a alors trouvé que le dl-aoétyl- Ó-tocophérol est plus aotif et aussi plus stable que le tooophérol non éthérifié. <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 Le d1-acétyl- cJ., ( ¯tocoph6rol, obtenu au moyen d'agents aoétylants sur le d1-Ó -tocophérol, est un liquide huileux, jaune-clair, très visqueux; son point de réfraction (n 20 D) est de 1,4965. Il bout à 224 sous une pression de 0,3 mm. En solution dans l'alcool méthylique, il ne réduit pas le nitrate d'argent neutre et le réactif de Tollens seulement graduellement. Il ne se produit pas d'oxydation, non plus, par une solution alcoolique de chlorure de fer. Il se dissout dans 25 parties d'alcool méthylique et dans 5 parties d'alcool éthylique. Il est très facilement soluble dans le benzène, l'éther, l'éther de pétrole, l'aoétone, l'éther acétique et le chloroforme. La lessive alcoolique ot les acides saponi- EMI2.2 fient l'acétate en dl-,9v-tocoph6rol. Exemple. EMI2.3 10 parties de dl- d -tocophérol sont dissoutes dans 40 parties d'anhydride acétique. On agite vigoureusement le mélange dans lequel on fait passer un courant d'hydrogène et on ajoute une petite quantité d'acide sulfurique concen- tré. La solution se colore immédiatement en rouge et la réac- tion est exothermique. Puis la couleur de la solution devient bient8t gris-verte. On maintient la température pendant 2 heures à 40 on neutralise ensuite avec de l'acide sulfurique après adjonction d'un peu d'acétate de sodium et on chasse complètement l'anhydride acétique par évaporation dans le vide. Le résidu est distillé dans le vide ou évaporé dans un appareil à distillation moléculaire. Le rendement est peu près quan- titatif.
Claims (1)
- Revendication.Procédé pour la préparation du dl-aoétyl- Ó- tooophérol, consistant à faire agir un corps acétylant sur le d1-Ó-tocophérol.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| BE436146A true BE436146A (fr) |
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ID=94876
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Country Status (1)
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- BE BE436146D patent/BE436146A/fr unknown
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