BE444241A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour fabriquer   l'éther )3,?'  -dicyanodiéthylique. 



   On sait qu'on peut fixer sur des nitriles Ó, ss -non-satu- rés des composés aromatiques et aliphatiques contenant ces groupes oxhydryle, pour former des éthers ss- cyanoalcoyes. 



   Or on a trouvé que par conversion d'acrylonitrile avec de l'eau on obtient de l'éther ss,ss'-dicyanoéthylique. Il se   forme   donc. en l'occurrence par addition de 2 molécules du nitrile Ó, ss- non-saturé à 1 molécule d'eau un dinitrile contenant dans la chaîne carbonée un pont d'oxygène, suivant l'équation: 
2 CH2 = CH - CN + H20   @@@   NC-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CN. 



   La conversion s'opère à des températures relativement peu élevées, avantageusement entre environ 20 et 80  et sous l'effet de cataly- seurs alcalins; comme tels conviennent les hydroxydes alcalins et alcalino-terreux ainsi que les sels alcalins et alcalino-terreux d'acides faibles. Il est recommandable d'ajouter au mélange de   @   

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 r,2.ctLon de petites quantités d'un stabilisateur empêchant la polymérisation du nitrile non-saturé, par exemple de l'hydroquinone. 



  On sait que le nitrile de l'acide hydracryli.c111e 140Câ-CHz- CN se saponifie par chauffage avec de la solution aqueuse de soude caustique à 30% pour former le sel   sodique   de l'acide   hydroacryli-   
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 qUe; mais jusqu'à présent on ne savait rien au sujet du comporte- ment de l'acrylonitrile CH2=CH-CN   vis-à-vis   de l'eau en présence de quantités d'alcali qui exercent une action catalytique. 
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  L'éther dicyanodiethylique est un produit intermédiaire intéressant, par exemple pour 10 fabrication de l'ther ., 0' -diei<>inoàiprop3rlique. 



  EXEMPLE 
On brasse pendant environ 2 heures, à   55-60 ,   un mélange 
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 de 106 parties en poids d'acrylonitI'Lle, 18 parties en poids d'eau, 0,05 partie en poids d'hyuroçuinone et 0,3 partie en poids d'hydro- xyde de sodium pulvérulent. On neutralise ensuite le mélange de réaction au moyen d'acide sulfurique dilue, on sépare la. couche aqueuse et on distille l'huile. Après une tête de distillation peu importante d'acrylonitrile non converti, il passe à   150-1.55 ,   
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 sous 1,5 mm de pression, 62 parties en poids el' éther fl , ' -dicßanod.iéthylique. 



  R F V E N D 1 C ïl T I Q il S. 



  1.- Procédé pour fabriquer l' éther , ¯/0'-dicyanodiéthjr- lique,   caractérisé   en ce qu'on traite de   l'acrylonitrile,   en pré- sence de quantités d'alcali qui exercent une action catalytique, au moyen d'eau, à des températures modérément   élevées.   
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  2.- Procédé pour fabriquer l'éther e ,'-dic,yanodiéthyli- 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. que, en substance comme ci-dessus décrit avec référence à l'exem- plecité. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.