CH155671A - Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes.

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CH155671A
CH155671A CH155671DA CH155671A CH 155671 A CH155671 A CH 155671A CH 155671D A CH155671D A CH 155671DA CH 155671 A CH155671 A CH 155671A
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sulfonyl
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aminobenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Yerfaliren    zur Darstellung eines als     Reservierungsmittel    verwendbaren  Kondensationsproduktes.    Es wurde gefunden, dass man zu einer  wertvollen Verbindung gelangt, die beispiels  weise als     Reservierungsmittel    für Wolle oder  Seide gegen     Anfärbung    mit     substantiven     Farbstoffen benutzt werden kann, wenn man  1     Mol.        Bis-(3-aminobenzol-l-sulfonyl-3'-amino-          benzol-1'-sulfonyl)-4",        4"'-diaminostilben-2",

            2"'-disulfosäure    mit 2     Mol.        3-Nitrobenzolsulfo-          ohlorid    kondensiert, das erhaltene Produkt    zur     Diaminoverbindung    reduziert und letztere  mit 2     Mol.    1 . 2 . 4 -     Trichlorbenzol    -     ä    -     sulfo-          chlorid    vereinigt.  



       Beispiel:          Bis-(3-aminobenzol-l-sulfonyl-3'-aminoben-          zol-1'-sulfonyl    - 3"-     aminobenzol    -1"-     sulfonyl)-          4"',        4""-diaminostilben-2"',        2""-disulfosäure     von der Formel:  
EMI0001.0028     
      wird gemäss Beispiel des Schweizer Patentes       Nr."    154995 hergestellt und die einem     Gramm-          molekül    entsprechende Menge am Rührwerk  in etwa 15 Liter heisses Wasser eingetragen  und durch allmähliche Zugabe von 130     gr     Soda schwach alkalisch in Lösung gebracht.

    Man fügt noch etwa 160     gr    Schlämmkreide  und unter gutem Rühren bei 85-90       'l00        gr          1.2.4-Trichlorberizol-5-sulfochlorid    zu. Die  Reaktion setzt nach einiger Zeit unter star  kem Schäumen der Mischung ein, und das  Reduktionsprodukt scheidet sich in Form  eines zähflüssigen, allmählich etwas dünner  werdenden Öles an den Wandungen des Re  aktionsgefässes und an der Oberfläche der  Flüssigkeit aus. Man erhitzt noch etwa    1 Stunde unter Rühren bei 95  , macht dann  mit roher Salzsäure schwach kongosauer und  lässt erkalten.

   Die klare Brühe kann von  dem     ain    Boden des Gefässes in festen     Broh-          ken    anhaftenden Kalksalz abgegossen und  dieses mit etwa 10 Liter heissem Wasser  unter Zugabe von Soda bis zur schwach  alkalischen Reaktion der Brühe wieder in  Lösung gebracht werden.

   Man saugt das  ausgefällte     Calciumkarbonat    ab, trägt in die  noch warme Lösung etwa 100     gr    Kochsalz  ein und säuert mit Eisessig an, worauf das       bis-(1    . 2 . 4-trichlorbenzol-5-sulfonyl-3'-amino       berizol-1'-sulfonyl-3"-aminobenzol-1"-sulfonyl-          3"'-aminobenzol-1"'-sulfonyl)-4"",        4""'-di-          aminostilben-2"",

          2""'-disulfosaure    Natrium         SOsNa          D-S02        #        NH-@-CH    =     CH-b-NH        802- < ->          @#>-SU2        #   <B><I>NE</I></B>     NH        #        502-          NH        NH     I I  <B>S02</B>     S02     <B>I</B> I  I       0-NH          S02    S02  I 1       Cl-0        CI-@     - Cl  <RTI  

   ID="0002.0038">   --Cl     CL Cl    in Form einer dünnflüssigen, bei Erkalten  der Brühe bröcklig erstarrenden lasse aus  fällt. Die Mutterlauge kann abgegossen und  die noch feuchte Kristallmasse pulverisiert  und     abgenutscht    werden. Man erhält das  Produkt nach dem Trocknen in Gestalt eines  farblosen Pulvers, das sich, sowie auch das  entsprechende     Ainmonsalz,    leicht in warmem  Wasser löst und in hohem Grade die Eigen  schaft besitzt, die animalische Faser in Misch  geweben vor     Anfärbung    mit     substantiven     Farbstoffen zu schützen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Konden sationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. Bis-(3-aminobenzol-l-sulfonyl- 3'- aminobenzol -1'- sulfonyl) - 4", 4"'-diamino- stilberi-2", 2"'-disulfosärii#e mit 2 Mol. 3-Nitro- benzolsulfochlorid kondensiert, das erhaltene Produkt zur Diaminoverbindung reduziert und letztere mit 2 37o1. 1.2.4-Triclilorbenzol-5- sulfochlorid vereinigt.
    Der so erhältliche ungefärbte Endstoff, der sich beispielsweise als Natrium- oder Ammoniumsalz leicht in Wasser löst, kann als Reversierungsmittel benutzt werden, da er in hohem Masse die Eigenschaft hat, Wolle und Seide in Mischgeweben vor Anfärbung mit substantiven Farbstoffen zu schützen.
CH155671D 1929-03-30 1930-03-29 Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. CH155671A (de)

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