CH155998A - Verfahren zur Herstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes.

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CH155998A
CH155998A CH155998DA CH155998A CH 155998 A CH155998 A CH 155998A CH 155998D A CH155998D A CH 155998DA CH 155998 A CH155998 A CH 155998A
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sulfonyl
aminobenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/12Reserving parts of the material before dyeing or printing ; Locally decreasing dye affinity by chemical means

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 153824.         Verfahren    zur Herstellung eines als     Reservierungsmittel    verwendbaren       Kondensationsproduktes.       Es wurde gefunden, dass man zu einer  wertvollen Verbindung gelangt, die beispiels  weise als     Reservierungsmittel    für Wolle oder  Seide gegen     Aüfärbung    mit     substantiven     Farbstoffen benutzt werden kann, wenn man  1     Mol    Bis-(3-aminobenzol-l-sulfonyl-3'-amino  benzol-1'-sulfonyl-3"-aminobenzol-1"-sulfonyl)-         benzidin-m,

  m'-disulfosäure    mit 2     Mol        3-Nitro-          benzolsulfochlorid    kondensiert, das erhaltene  Produkt zur     Diaminoverbindung    reduziert  und letztere mit 2     Mol        1,2,3-Trichlorbenzol-          4-sulfochlorid    vereinigt.

      <I>Beispiel:</I>  Der Körper der Formel  
EMI0001.0016     
           Bis-(3-aminobenzol-1.-sulfonyl-3'-aminobenzol-          1'-sulfonyl-3"-amin        obenzol-1        "-s    u     lfo        nyl-3"'-ami-          nobenzol    -1"'-     sulfonyl)    -     benzidi        n-m,m'-disulfo-          säure    wird gemäss Beispiel des Hauptpatentes  hergestellt,

   und die einem Grammolekül ent  sprechende enge wird mit etwa der     30-fa-          chen    Gewichtsmenge heissen Wassers schwach       sodaalkalisch    in Lösung     gebraeht    und nach  Zusatz von 160     gr    Kreide bei 80-85  mit  700     gr        1,2,3-Trichlorbenzol-4-sulfochlorid    un  ter gutem Rühren versetzt. Die Reaktion  setzt nach kurzer Zeit ein, und das Konden  sationsprodukt kommt in zunächst zähflüssi  ger Form heraus.

   Man hält die Temperatur  unter gutem Rühren etwa 1 Stunde bei       90-950,    setzt Salzsäure bis zur schwach    sauren Reaktion der Brühe zu, lässt erkalten  und zieht die klare Mutterlauge von dem in  festen Krusten am Boden des Gefässes zu  rückbleibenden Reaktionsprodukt ab. Das so  gewonnene Kalksalz wird feucht pulverisiert,       abgenutscht    und mit etwa der     10-fachen    Ge  wichtsmenge Wasser     sodaalkalisch    heiss in  Lösung gebracht.

   Das hierbei ausgefällte     Cal-          ciumearbonat    wird abgesaugt und die mit  wenig Kochsalzlösung versetzte Brühe mit  Essigsäure angesäuert, wobei das Natrium  salz der Bis-(1,2,3-Trichlorbenzol-4-sulfonyl  3'-aminobenzol-1'-sulfonyl-3"-aminobecizol-1"       sulfonyl-3"'-aminobenzol-1"'-sulfonyl-3""-ami-          nobenzol-1""--sulfonyl)        -benzidin-m,m'-        disulfo-          säure    von der Formel  
EMI0002.0030     
    in zuerst zähflüssiger, bald bröcklig kristal  linisch werdender Form herauskommt.

   Es  bildet nach dem Absaugen und Trocknen ein  fast farbloses Pulver, dass sich wie auch das  entsprechende     Ammonsalz    leicht in warmem  Wasser löst und in hohem Grade die Eigen  schaft besitzt, Wolle und Seide in Mischge  weben gegen die     Anfärbung    mit     substantiven     Farbstoffen zu schützen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Konden sationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Bis-(3-aminobenzol-l-sulfonyl-3'- aminobenzol-1'- sulfonyl - 3"- aminobenzol -1" sulfonyl)-benzidin-m,m'-disulfosäure mit 2 Mol 3-Nitrobenzolsulfochlorid kondensiert, das er haltene Produkt zur Diaminoverbindung re duziert und letztere mit 2 Mol 1,2,3-Trichlor- benzol-4-sulfochlorid vereinigt.
    Der so erhältliche ungefärbte Endstoff, der sich beispielsweise als Natrium- oder Ammoriiumsalz leicht in Wasser löst, kann als Reservierungsmittel benutzt werden, da er in hohem Masse die Eigenschaft hat, Wolle und Seide in Mischgeweben vor Anfärbung mit Substantiven Farbstoffen zu schützen.
CH155998D 1930-03-29 1930-03-29 Verfahren zur Herstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. CH155998A (de)

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