CH261273A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur  Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes,     welcher dadurch erhalten wird, dass man     N-          ss-Oxyäthyl-N-ss'-p-tolyläthylanilin,    dianotier  tes     p-Nitranilin    und ein     Sulfurierungsmittel     miteinander dermassen zur Umsetzung bringt,  dass die     Oxyäthylgruppe    in die entsprechende       Scliwefelsäureestergruppe        übergeführt    wird  und der     Diazorest    in die     4-Stellung    zum ter  tiären Stickstoffatom eintritt.

   Um den neuen  Farbstoff zu erhalten, kann man     N-ss-O:xy-          äthyl-N-ss'-p-tolyläthylanilin    entweder zuerst  mit dianotiertem     p-Nitranilin    kuppeln und  hierauf das Kupplungsprodukt in den ent  sprechenden     Schwefelsäureester    überführen  oder zuerst     sulfieren    und das erzielte Pro  dukt mit dianotiertem     p-Nitranilin    kuppeln.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelbrau  nes Pulver, welches in Wasser unter Bildung  einer hellroten Lösung und in Schwefelsäure  unter Bildung einer     rötlichbraunen    Lösung  löslich ist.  



       Beispiel:     Eine feine Suspension von 13,8 Teilen       p-Nitranilin    in 400 Teilen Wasser und 36 Tei  len 36%iger Salzsäure wird durch Zugabe  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit,    gelöst in 50 Tei  len Wasser, dianotiert. Die auf 50 C gekühlte,  filtrierte Lösung der     Diazoverbindung    wird  langsam einer ähnlich gekühlten Lösung von  35,7 Teilen des     Natriumsalzes    des     Schwefel-          säureesters    des     N-ss-Oxyäthyl-N-ss'-p-tolyl-          ätbylanilins    in 400 Teilen Wasser unter Rüh-         ren    zugesetzt.

   Nachdem das Gemisch während  einer Stunde gerührt wurde, wird die Kupp  hing durch Zugabe einer genügenden Menge       wässrigen    50     %        igen        Natriumacetats,    um die       mineralsaure    Suspension abzustumpfen, ver  vollständigt. Die Suspension des     Monoazo-          farbstoffes    wird nun durch Zugabe von 5-N  Natronlauge auf     Brilliantgelb    eben alkalisch  gestellt.

   Der Farbstoff wird hierauf     abfil-          triert,    mit 2,5     %        iger    wässriger     Natriumchlo-          ridlösung    gewaschen und bei 30 bis 400 C ge  trocknet.  



  Der     Schwefelsäureester    des     N-ss-Oxyäthyl-          N-ss'-p-tolyläthylanilins    kann dadurch erhal  ten werden, dass man     N-ss-OZyäthyl-N-ss'-p-          tolyläthylanilin    mit     Chlorsulfonsäure    in     Te-          trachloräthan    behandelt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man N-ss-Oxyäthyl-N-ss'-p-tolyläthylani- l.in, dianotiertes p-Nitranilin und ein Sulfurie- rungsmittel miteinander dermassen zur Um setzung bringt, dass die Oxyäthylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureestergruppe übergeführt wird und der Diazorest in die 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom ein tritt.

   Der neue Farbstoff bildet ein dunkelbrau nes Pulver, welches in Wasser unter Bildung einer hellroten Lösung und in Schwefelsäure unter Bildung einer rötlichbraunen Lösung löslich ist. UNTERANSPRÜCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass N-ss-Oxyäthyl-N- ,B'-p-tolyläthylanilin mit diazotiertem p-Ni- tranilin gekuppelt und das Kupplungsprodukt zum entsprechenden Schwefelsäureester sul- fiert wird. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass N-ss-Oxyäthyl-N- ss'-p-tolyläthylanüin sulfiert und das erzielte Produkt mit diazotiertem p-Nitranilin gekup pelt wird.