CH304996A - Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.

Info

Publication number
CH304996A
CH304996A CH304996DA CH304996A CH 304996 A CH304996 A CH 304996A CH 304996D A CH304996D A CH 304996DA CH 304996 A CH304996 A CH 304996A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
condensation
carried out
production
azo pigment
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH304996A publication Critical patent/CH304996A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 297020.         Verfahren        zur        Herstellung        eines        Azopigmentes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azopigment    gelangt, wenn man im  molekularen Verhältnis 1:1 ein     Halogenid    der       azogruppenhaltigen        Carbonsäure    der Formel  
EMI0001.0010     
    mit.     3-Aminopyren    kondensiert.  



  Das neue Pigment bildet ein braunes  Pulver, das sich in     konz.    Schwefelsäure mit  violetter Farbe löst und Kunststoffe, z. B.       Polyvinylchlorid,    in violetten Tönen färbt.  



  Als     Säurehalogenide    der obigen Zusam  mensetzung kommen z. B. das     Säurebromid     und insbesondere das Säurechlorid in Betracht.  Diese     Halogenide    lassen sich zweckmässig  durch Behandlung der     Carbonsäure    der oben  angegebenen Formel mit     säurehalogenierenden     Mitteln wie     Phosphorhalogeniden    oder     Phos-          phoroxyhalogeniden    herstellen. Das     Säure-          ehlorid    kann z.

   B. mittels     Phosphorpenta-          ehlorid    oder besonders vorteilhaft mittels     Thio-          nylchlorid    erhalten werden. Die Behandlung  mit den     säurehalogenierenden    Mitteln     wird     zweckmässig in einem indifferenten organi-    sehen Lösungsmittel wie Mono- oder einem       Dichlorbenzol,        Toluol,        Xylol,    Benzol oder     Ni-          trobenzol        durchgeführt.     



  Die Kondensation des     Säurehalogenides     mit dem     Aminopyren    erfolgt     vorteilhaft    eben  falls in einem der genannten organischen Lö  sungsmittel, wobei es zu empfehlen ist, diese  Umsetzung bei erhöhter Temperatur     in    Ge  genwart eines     säurebindenden    Mittels wie  z. B. Ammoniak oder     Pyridin        durchzuführen.     Die als Ausgangsstoffe zu verwendenden  Säurechloride können aus dem Reaktionsge  misch, in welchem sie wie angegeben herge  stellt wurden, abgeschieden und     gegebenenfalls          umkristallisiert    werden.

   Man kann gegebenen  falls, insbesondere wenn zur Herstellung des       Säurehalogenids        Thionylchlorid    verwendet       wurde,    auf eine     Abscheidung    verzichten und  die Kondensation unmittelbar anschliessend  an die Herstellung des     Säurehalogenides    aus  führen.  



  <I>Beispiel:</I>  Man verrührt 34 Teile des     Azofarbstoffes     aus     diazotiertem    1-     Amino    - 2 -     methyl    - 4 -     chlor-          benzol    und     2,3-Oxynaphthoesäure    in 300 Tei  len Chlorbenzol, fügt 15,5 Teile     Thionylchlorid     zu und erwärmt eine Stunde zum gelinden  Kochen. Zur klaren Lösung giesst man in  dünnem Strahle eine Lösung von 21,7 Teilen       3-Aminopyren    in 15Ö Teilen Nitrobenzol und  15 Teilen wasserfreiem     Pyridin    zu.

   Man hält  während 16 Stunden bei gelindem Kochen,       nutscht    das     Pigment    ab und wäscht es mit 80   warmem Chlorbenzol aus. Man     trocknet    es  im     Vakuum.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azopig- mentes, dadurch gekennzeichnet, dass man im molekularen Verhältnis 1 :1 ein Halogenid der azogruppenhaltigen Carbonsäure der Formel EMI0002.0007 mit 3-Alninopyren kondensiert. Das neue Pigment bildet ein braunes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit vio letter Farbe löst und Kunststoffe, z. B. Poly- vinylchlorid, in violetten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in einem indifferenten organischen Lösungsmittel durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation bei erhöhter Temperatur durchführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in Gegenwart, eines säurebindenden Mittels durchführt.
CH304996D 1951-03-02 1952-01-22 Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes. CH304996A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH297020T 1951-03-02
CH304996T 1952-01-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH304996A true CH304996A (de) 1955-01-31

Family

ID=25733759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH304996D CH304996A (de) 1951-03-02 1952-01-22 Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH304996A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH304996A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304994A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304989A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304993A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304995A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305006A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304991A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304988A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305019A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305007A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305001A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305020A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304987A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304984A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304990A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305010A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH303159A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305021A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH300788A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH304992A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305028A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305011A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305000A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305014A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.