JPH0236139B2 - - Google Patents

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JPH0236139B2
JPH0236139B2 JP57202078A JP20207882A JPH0236139B2 JP H0236139 B2 JPH0236139 B2 JP H0236139B2 JP 57202078 A JP57202078 A JP 57202078A JP 20207882 A JP20207882 A JP 20207882A JP H0236139 B2 JPH0236139 B2 JP H0236139B2
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JP
Japan
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meth
poly
acrylate
parts
coating
Prior art date
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Application number
JP57202078A
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English (en)
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JPS5993735A (ja
Inventor
Takeshi Sakashita
Hajime Inagaki
Akira Todo
Takayuki Nakano
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP57202078A priority Critical patent/JPS5993735A/ja
Publication of JPS5993735A publication Critical patent/JPS5993735A/ja
Publication of JPH0236139B2 publication Critical patent/JPH0236139B2/ja
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  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリエステル樹脂成形体の基体表面
を被覆することにより空気中における硬化特性に
優れ、被覆の表面硬度、耐引掻き性、耐摩耗性、
可橈性、表面光沢、耐熱性、耐水性、耐溶剤性、
耐候性ならびに成形体基体表面との密着性などの
被膜特性に優れたポリエステル樹脂被覆用硬化型
樹脂組成物に関する。 一般に、ポリエステル樹脂成形体は、金属製
品、ガラス製品などにくらべて軽量で耐衝撃性に
優れているばかりでなく、安価で成形加工が容易
であるなどの種々の利点を有しており、自動車、
オートバイ、家庭用電化製品、日用雑貨品、その
他の多くの分野においてこれらの材料に代わつて
広く使用されている。しかし、これらのポリエス
テル樹脂成形体基体は金属やガラス等にくらべて
表面硬度が低く、引掻きや摩擦に対しても弱いた
めに表面に傷が生じ易いという欠点がある。たと
えば、成形体の部品の取付作業または輸送作業、
あるいは製品の使用中に接触、衝突、引掻きなど
により表面に損傷を受易いなどの表面特性に欠点
があるためにこれらの成形体の利用が著しく制限
されている。 このようなポリエステル樹脂からなる成形体基
体表面の前述の欠点を改善する方法として多くの
提案がなされている。そのほとんどはこれらの成
形体の表面を架橋硬化型樹脂からなる外被膜層で
被覆する方法である。これらの被膜形成要素のう
ちで、樹脂または樹脂形成成分として具体的に
は、シリコーン系モノマーまたはこれらの成分と
種々の重合体との組成物、メチロールメラミンと
他の硬化成分とからなる樹脂組成物、多官能性ア
クリル系カルボン酸エステル誘導体またはこれと
他の重合成分との組成物などが提案されている。
これらの被膜形成要素からなる被膜層をポリエス
テル樹脂成形体の基体表面に形成させても、該被
膜層とポリエステル樹脂成形体の基体層との密着
性が一般に良好でないので、これらの積層成形体
から該被膜層が剥離し易いという欠点がある。さ
らにこれらの欠点を改善するためにポリエステル
樹脂成形体基体層の表面に種々の処理を施す方法
も知られている。たとえば、コロナ放電による表
面処理、プライマーによる表面処理などが提案さ
れている。しかし、表面処理を施してもポリエス
テル樹脂成形体の基体層と該架橋硬化型樹脂から
なる被膜層とを実用に耐え得るほど充分に密着性
を向上させることは困難である場合が多い。ま
た、前記被膜形成要素のうちでシリコーン系の被
膜形成要素は高価であり経済性に劣るという欠点
もある。 また、前記被膜形成要素のうちで、多官能性ア
クリル系カルボン酸エステル誘導体としては種々
のタイプの化合物が提案されている。たとえば、
アルカンポリオールのポリ(メタ)アクリレー
ト、ポリオキシアルキレングリコールのポリ(メ
タ)アクリレート、芳香族(フエノール性)ポリ
ヒドロキシル化合物のポリ(メタ)アクリレー
ト、ポリエポキシ化合物のポリ(メタ)アクリレ
ート、ウレタン系ポリオールのポリ(メタ)アク
リレートなどの種々のタイプの化合物を被膜形成
要素として使用することが提案されている。これ
らの多官能性アクリル系カルボン酸エステル誘導
体を単独で被膜形成要素として使用し、ポリエス
テル樹脂成形体の基体表面に被膜を形成させて
も、これらの被膜は硬化の際の空気中における硬
化速度などの硬化特性に劣つたり、表面硬度、耐
引掻き性、耐摩耗性、可撓性、表面光沢、耐熱
性、耐水性、耐溶剤性、耐候性および基体への密
着性などの被膜特性のいずれかまたはこれらの多
くの物性に劣ることが多く、工業的規模の利用に
おける要求を充分に満足させることはできなかつ
た。また、これらの被膜形成要素のうちの二種以
上の化合物を組み合わせて使用することによつて
欠点を改善しようとする試みもなされているが、
いずれもこれらの欠点をある程度改良することは
できても、ポリエステル樹脂成形体の基体表面に
被覆する際には他の新たな難点があつた。 本発明者らは、ポリエステル樹脂成形体の基体
表面に被覆することにより、硬化の際の硬化特性
に優れかつ得られた被膜特性に優れた被覆用組成
物について鋭意検討を行つた結果、ポリ〔(メタ)
アクリロイルオキシアルキル〕(イソ)シアヌレ
ート(a)、特定量のポリオキシアルカンポリオール
のポリ(メタ)アクリレート化物またはポリオキ
シアルキレンジ(メタ)アクリレート(b)及び特定
の光重合開始剤(c)と粒径が1mμ乃至1μで、屈
折率が1.4乃至1.6のシリカ系充填剤(d)を含有する
組成物を使用すると前記目的を充足することを見
出し、本発明に到達した。本発明によれば、本発
明の被覆用硬化型樹脂組成物をポリエステル樹脂
成形体の表面に被覆して外被膜層を形成させる
と、硬化の際の空気中における硬化速度などの硬
化特性に優れ、得られる被膜の表面硬度、耐引掻
き性、耐摩耗性、可撓性、表面光沢、耐熱性、耐
水性、耐溶剤性、耐候性および基体への密着性な
どの多くの被膜特性が総括的に優れているという
特徴を有している。 本発明を概設すれば、本発明は、 (a) 一般式〔〕 〔式中、X1,X2およびX3はアクリロイル
基、メタクリロイル基、水素原子またはアルキ
ル基を示しかつこれらのうちの少なくとも2個
は(メタ)アクリロイル基であり、R1,R2お
よびR3はオキシアルキレン基またはポリオキ
シアルキレン基を示す。〕で表わされるポリ
〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕(イソ)
シアヌレート、 (b) 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
ル〕(イソ)シアヌレート(a)100重量部に対して
0ないし1000重量部の範囲にある、炭素原子が
2ないし12の範囲にあるアルカンポリオールの
ポリ(メタ)アクリレートまたはポリオキシア
ルキレンジ(メタ)アクリレート、および (c) 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
ル〕(イソ)シアヌレート(a)および該アルカン
ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたは
ポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
(b)の合計100重量部に対して0.01ないし20重量
部の範囲のヒドロキシアルキルフエニルケトン
系光重合開始剤、 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
ル〕(イソ)シアヌレート(a)および該アルカン
ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたは
ポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
(b)の合計100重量部に対して0.5ないし200重量
部の範囲の、粒径が1mμ乃至1μで屈折率が
1.4乃至1.6のシリカ系充填剤、 を含有することを特徴とするポリエステル樹脂被
覆用硬化型樹脂組成物、を要旨とするものであ
る。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物に使用される
ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕(イ
ソ)シアヌレート(a)は、一般式〔〕 〔式中、X1,X2およびX3はアクリロイル基、
メタクリロイル基、水素原子またはアルキル基を
示しかつこれらのうちの少なくとも2個は(メ
タ)アクリロイル基であり、R1,R2およびR3は
オキシアルキレン基またはポリオキシアルキレン
基を示す。〕で表わされるポリ〔(メタ)アクリロ
イルオキシアルキル〕イソシアヌレートまたはポ
リ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕シア
ヌレートであり、トリス〔(メタ)アクリロイル
オキシアルキル〕(イソ)シアヌレート、ビス
〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕(イソ)
シアヌレートまたはこれらの混合物である場合が
あるが、トリス〔(メタ)アクリロイルオキシア
ルキル〕(イソ)シアヌレートを主成分とするも
のが好ましい。X1、X2およびX3のうちのアルキ
ル基は通常炭素原子数1ないし4のアルキル基で
ある。また、R1,R2およびR3は炭素原子数が1
ないし12、好ましくは2ないし4の範囲にあるオ
キシアルキレン基であるかまたは該オキシアルキ
レン基の多量体であり、通常は2量体ないし12量
体、好ましくは2量体ないし4量体である。該ポ
リ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕イソ
シアヌレートとして具体的には、トリス(アクリ
ロイルオキシエチル)イソシアヌレート、トリス
(メタクリロイルオキシエチル)イソシアヌレー
ト、トリス(2―アクロイルオキシプロピル)イ
ソシアヌレート、トリス(2―メタクリロイルオ
キシプロピル)イソシアヌレート、ビス(アクリ
ロイルオキシエチル)ヒドロキシエチルイソシア
ヌレート、ビス(メタクリロイルオキシエチル)
メトキシエチルイソシアヌレート、ビス(2―ア
クリロイルオキシプロピル)―2―エトキシプロ
ピルイソシアヌレート、ビス(2―メタクリロイ
ルオキシプロピル)―2―ヒドロキシプロピルイ
ソシアヌレート、トリス〔アクリロイルジ(オキ
シエチレン)イソシアヌレート、トリス〔メタク
リロイルジ(オキシエチレン)〕イソシアヌレー
トなどを例示することができ、これらの2種以上
の混合物を使用することもできる。また、さらに
該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕
イソシアヌレートとして具体的には、トリス(ア
クリロイルオキシエチル)シアヌレート、トリス
(メタクリロイルオキシエチル)シアヌレート、
トリス(2―アクリロイルオキシプロピル)シア
ヌレート、トリス(2―メタクリロイルオキシプ
ロピル)シアヌレート、ビス(アクリロイルオキ
シエチル)ヒドロキシエチルシアヌレート、ビス
(メタクリロイルオキシエチル)メトキシエチル
シアヌレート、ビス(2―アクリロイルオキシプ
ロピル)―2―エトキシプロピルシアヌレート、
ビス(2―メタクリロイルオキシプロピル)―2
―ヒドロキシプロピルシアヌレート、トリス〔ア
クリロイルジ(オキシエチレン)〕シアヌレート、
トリス〔メタクリロイルジ(オキシエチレン)〕
シアヌレートなどを例示することができ、これら
の2種以上の混合物を使用することもできる。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物に配合される
アルカンポリオールのポリ(メタ)アクリレート
またはポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレ
ート(b)は、炭素原子数が2ないし12の範囲のアル
カンポリオールのポリ(メタ)アクリレートまた
はポリオキシアルキレングリコールのジ(メタ)
アクリレートである。アルカンポリオールのポリ
(メタ)アクリレートを構成するアルカンポリオ
ールは炭素原子数が2ないし12の範囲にある二価
アルコール、三価アルコール、四価アルコール、
それ以上の多価アルコールまたはこれらの2種以
上の混合成分であり、さらには炭素原子数が2な
いし8の範囲にあるアルカンポリオールであるこ
とが好ましい。該アルカンポリオールのポリ(メ
タ)アクリレートを構成するアルカンポリオール
の炭素原子数が12より大きくなると、該組成物か
ら得られる被膜は表面硬度、耐引掻き性、耐摩耗
性が低下するようになる。該アルカンポリオール
のポリ(メタ)アクリレートを構成するアルカン
ポリオール成分が三価以上の多価アルコールであ
る場合には、該アルカンポリオールのポリ(メ
タ)アクリレートは、2個以上の水酸基が(メ
タ)アクリレート化されているならば、遊離の水
酸基が残つていても差しつかえない。該アルカン
ポリオールの(メタ)アクリレートとして具体的
には、1,2―ジアクリロイルオキシエタン、
1,2―ジメタクリロイルオキシエタン、1,2
―ジアクリロイルオキシプロパン、1,2―ジメ
タクリロイルオキシプロパン、1,3―ジアクリ
ロイルオキシプロパン、1,3―ジメタクリロイ
ルオキシプロパン、1,4―ジアクリロイルオキ
シブタン、1,4―ジメタアクリロイルオキシブ
タン、1,6―ジアクリロイルオキシヘキサン、
1,6―ジメタアクリロイルオキシヘキサン、
1,8―ジアクリロイルオキシオクタン、1,8
―ジメタアクリロイルオキシオクタン、グリセリ
ン―1,3―ジアクリレート、グリセリン―1,
3―ジメタクリレート、グリセリントリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペ
ンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエ
リスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリ
トールトリメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラメタクリレート、トリメチロールエタントリ
アクレート、トリメチロールエンタトリメタクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、などを例示することができる。これらのアル
カンポリオールのポリ(メタ)アクリレートのう
ちでは炭素原子数が2ないし8のアルカンポリオ
ールのポリ(メタ)アクリレートを使用すること
が好ましい。また、ポリオキシアルキレンジ(メ
タ)アクリレートはポリオキシアルキレングリコ
ールのアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エ
ステルである。該ポリオキシアルキレンジ(メ
タ)アクリレートを構成するオキシアルキレン基
は、通常一般式〔〕 〔式中、R1,R2,R3およびR4はそれぞれ水素
原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を
示す。〕で表わされる化合物であり、該オキシア
ルキレン基の重合度は通常2ないし40の範囲であ
り、該オキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
の数平均分子量(n)は通常230ないし3000、
好ましくは230ないし2000の範囲である。該ポリ
オキシアルキレンジ(メタ)アクリレートとして
具体的には、ポリオキシエチレンジアクリレー
ト、ポリオキシエチレンジメタクリレート、ポリ
オキシプロピレンジアクリレート、ポリオキシプ
ロピレンジメタクリレート、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンジアクリレート、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンジメタクリレー
トなどを例示することができる。該ポリオキシア
ルキレンジ(メタ)アクリレートのうちでは、ポ
リオキシエチレンジ(メタ)アクリレートまたは
ポリオキシプロピレンジ(メタ)アクリレートが
好適である。さらに前記アルカンポリオールのポ
リ(メタ)アクリレートまたはポリオキシアルキ
レンジ(メタ)アクリレートのうちでは炭素原子
数が3ないし8のアルカンポリオールのポリ(メ
タ)アクリレートで、かつ3個以上の(メタ)ア
クリロイルオキシル基を有するアルカンポリオー
ルのポリ(メタ)アクリレートが最も好ましい。
該アルカンポリオールのポリ(メタ)アクリレー
トまたはポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリ
レート(b)の配合割合は、前記ポリ〔(メタ)アク
リロイルオキシアルキル〕(イソ)シアヌレート
(a)100重量部に対して0ないし1000重量部の範囲
にあることが必要であり、さらには15ないし500
重量部の範囲、さらに好ましくは20ないし400重
量部の範囲にあることが好ましい。とくに後述す
る微粉末無機充填剤を配合しない場合は、該アル
カンポリオールのポリ(メタ)アクリレートまた
はポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
(b)の配合割合は前記ポリ〔(メタ)アクリロイル
オキシアルキル〕(イソ)シアヌレート(a)100重量
部に対して120ないし500重量部の範囲にあると被
膜の表面硬度、耐摩耗性が向上すようになるので
好ましい。該アルカンポリオールのポリ(メタ)
アクリレートまたはポリオキシアルキレンジ(メ
タ)アクリレート(b)の前記ポリ〔(メタ)アクリ
ロイルオキシアルキル〕(イソ)シアヌレート(a)
100重量部に対する配合割合が20重量部より少な
くなると、被膜の表面硬度、耐摩耗性などが低下
するようになり、また1000重量部より多くなる
と、被膜の可とう性が低下し、被膜にクラツクが
発生するなどの問題が生ずるようになる。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物に配合される
被膜形成要素成分(重合性単量体成分)は前記必
須の二成分のみからなる場合もあるが、さらにそ
の他の重合性単量体成分を加えて共重合させるこ
ともできる。その他の重合成分として、たとえ
ば、前記ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアル
キル〕(イソ)シアヌレート(a)を製造する際の副
生物または製造中間体、たとえばモノ〔(メタ)
アクリロイルオキシアルキル〕ビス(ヒドロキシ
アルキル)(イソ)シアヌレート、前記アルカン
ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたはポ
リオキシアルキレンジ(メタ)アクリレートを製
造する際の副生物または製造中間体、たとえばア
ルカンポリオールのモノ(メタ)アクリレートま
たはポリオキシアルキレングリコールのモノ(メ
タ)アクリレートなどの他に(メタ)アクリル
酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル
酸―2―ヒドロキシエチルなどの(メタ)アクリ
ル酸エステルなどを例示することができる。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物をポリエステ
ル樹脂からなる成形体の基体表面に塗布し、該組
成物を架橋硬化させて被膜を形成させるためには
この組成物に重合開始剤(c)を配合することが必要
である。硬化方法としては紫外線による硬化方法
が採用でき、紫外線硬化の際の光重合開始剤とし
てはヒドロキシアルキルフエニルケトン系光重合
開始剤が用いれ、特に1―(4―イソプロピルフ
エニル)―2―ヒドロキシ―2―メチル―1―プ
ロパン、1―フエニル―2―ヒドロキシ―2―メ
チル―1―プロパン、1―(4―tert―ブチルフ
エニル)―2―ヒドロキシ―2―メチル―1―プ
ロパン等が用いられる。このような開始剤は、上
記重合性成分(a)、及び(b)、特に(a)成分に対しては
光重合速度が速く後述するシリカ系充填剤が組み
合わせられると、大気中の酸素による重合阻害作
用を充分に解消する。該重合開始剤(c)の配合割合
は、前記ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアル
キル〕(イソ)シアヌレート(a)および前記アルカ
ンポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたは
ポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート(b)
の合計100重量部に対して0.01ないし20重量部の
範囲にあることが必要であり、さらには0.1ない
し10重量部の範囲にあることが好ましい。該重合
開始剤の配合割合が、前記ポリ〔(メタ)アクリ
ロイルオキシアルキル〕(イソ)シアヌレート(a)
および前記アルカンポリオールのポリ(メタ)ア
クリレートまたはポリオキシアルキレンジ(メ
タ)アクリレート(b)の合計100重量部に対して
0.01重量部より少なくなると、該組成物の重合性
が低下し、硬い被膜が得られなくなり、また20重
量部より多くなると、該組成物から得られる被膜
が黄色に着色するようになる。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物中には、それ
から得られる硬化被膜の透明性を維持する範囲及
び重合性を高める範囲で特定のシリカ系充填剤を
配合することができる。即ち、シリカ系充填剤の
粒径が1mμ乃至1μの範囲のものを用いること
が重要である。このような無機充填剤(d)を添加し
た場合には、前記特定の光重合開始剤(c)による速
やかな重合と相乗して塗布組成物全体の粘性を充
分に向上させる。特に前記範囲の粒径においては
表面積が大である塗布面において、チクソトロピ
ー的な効果が充分に作用し組成物が基材上で擬似
硬化し、表層部での酸素の重合阻害作用が解消さ
れ充分な組成物の重合が紫外線等によつて起こ
る。また、該被膜層を透明に維持するため、該微
粉末無機充填剤の屈折率が1.4乃至1.6、好ましく
は1.42乃至1.58に範囲である。このような微粉末
無機充填剤として具体的には無水シリカ、水和シ
リカ、ケイ砂等のシリカ系を例を例示することが
できる。また、これらの微粉末状無機充填剤の表
面をアルキルカルボン酸塩またはシランカツプラ
ーやチタンカツプラー、Cl2Si(CH3)2、アルコー
ルなどによつて表面処理したものも同様に使用で
きる。また、前記無機充填剤を水またはアルコー
ル中に懸濁させたコロイダルシリカ、メタノール
シリカゾル、エタノールシリカゾル、イソプロパ
ノールシリカゾルなどを使用することもできる。
これらの微粉末状無機充填剤のうちでは、微粉末
状シリカを配合すると該外被膜層の表面硬度、耐
引掻き性および耐摩耗性が著しく向上しかつ透明
性および表面光沢を損うことがないのでとくに好
ましい。これらの微粉末状無機充填剤の配合割合
は前記ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
ル〕(イソ)シアヌレート(a)および前記アルカン
ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたはポ
リオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート(b)の
合計100重量部に対して通常0.5ないし200重量部、
好ましくは0.5ないし100重量部の範囲である。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物には、その塗
布作業性を向上させるために必要に応じて溶剤が
加えられ、溶液状態または懸濁状態に維持され
る。溶剤は該組成物を液体化または懸濁液化した
り、該組成物の粘度を調節したりあるいは成形物
に対する濡れを向上させる目的でも使用される。
溶剤として具体的には、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、クメン、エチルベンゼン、ヘキサン、ヘ
プタン、オクタン、石油エーテル、リグロイン、
シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの炭
化水素、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭
素、ブロモホルム、トリクレン、二塩化エチレ
ン、パークレン、三塩化エタン、四塩化エタン、
二塩化プロピレン、クロロベンゼン、ブロモベン
ゼンなどのハロゲン化炭化水素、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール、ブタノール、ペン
タノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセリン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールなどのアルコール、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、シクロヘキサノンなどのケトン、ジエチ
ルエーテル、ジプロピルエーテル、ブチルエチル
エーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコー
ルジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテルなどのエーテル、アセトニリル、プ
ロピオニトリル、カプロニトルなどのニトリル、
ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸イソブチル、酢酸ブチ
ル、酢酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エ
チルなどのエステル等を例示することができる。
これらの有機溶剤の配合割合は、前記ポリ〔(メ
タ)アクリロイルオキシアルキル〕(イソ)シア
ヌレート(a)および前記アルカンポリオールのポリ
(メタ)アクリレートまたはポリオキシアルキレ
ンジ(メタ)アクリレート(b)の合計100重量部に
対して通常5ないし3000重量部、好ましくは10な
いし2000重量部の範囲である。 本発明の組成物において、前記必須成分、必要
に応じて加えられる無機または有機の充填剤、溶
剤、安定剤などの各種添加剤成分を配合した組成
物から溶液状組成物ままたは懸濁液状組成物を調
製する方法としては、前述の原料混合物を調合
し、通常ロール、バンバリーミキサー、ボールミ
ル、アトライタ、ウイツパー、オークスミキサ
ー、デイソルバー、ボモジナイザー、コロイドミ
ル、サンドミル、振動ミル、ミキサー、混合撹拌
槽などによる混練混合法を例示することができ、
これらの方法によつて均一に溶解あるいは分散し
た組成物が得られる。該溶液状組成物および懸濁
状組成物を樹脂成形体の基体表面に塗布する方法
としては、刷毛塗り法、スプレー法、浸漬法、バ
ーコート法、ロールコーター法、スピンコーター
法、ゲルコーター法などの従来から公知の方法を
採用することができる。また、該塗膜を乾燥させ
る方法としては、自然乾燥法、キヤリアガスによ
る強制乾燥法、赤外線炉、遠赤外線炉、熱風炉を
用いた加熱乾燥法などを例示することができる。
また、前述の塗膜を硬化させ、被膜を形成させる
方法としては、光とくに紫外線により重合架橋硬
化させる方法、熱により重合架橋硬化させる方法
などを例示することができる。これらの重合架橋
硬化の方法のうちで、光硬化法では通常−10ない
し150℃、好ましくは5ないし130℃の温度で光照
射が実施され、その時間は通常1secないし1hr、
好ましくは1secないし10minである。また、熱硬
化法では硬化の際の温度は通常−10ないし150℃、
好ましくは5ないし130℃であり、硬化に要する
時間は通常0.05ないし10hr、好ましくは0.1ない
し8hrである。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物は、ポリエス
テル樹脂からなるいずれの成形体の基体表面にも
被覆することができる。該成形体の形状はフイル
ム状、シート、板状、その他いかなる形状の成形
体であつても差し支えない。該基体樹脂層を構成
するポリエステル樹脂は熱可塑性のポリエステル
樹脂であり、具体的にはポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレ
ート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ビス
フエノールA・イソフタル酸・テレフタル酸共重
縮合体、オキシ安息香酸重縮合体などを例示する
ことができる。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物で該ポリエス
テル樹脂成形体の基体表面を被覆する際には、該
成形体の基体表面に、種々の溶剤による洗浄、ア
ルカリ水溶液による洗浄、界面活性剤による洗
浄、超音波による洗浄、電解による洗浄、ブラス
ト処理、サンドブラスト処理、酸またはアルカリ
によるエツチング処理、フレーム処理、コロナ放
電処理、アーク放電処理、グロー放電処理、プラ
ズマ放電処理、化成処理などの種々の表面処理を
施すことができる。また、前記ポリエステル樹脂
からなる成形体の基体表面に本発明の被覆用硬化
型樹脂組成物からなる外被膜層を積層する際に、
該基体層と該外被膜層との間にプライマーからな
る中間接着層を置いて三層積層体とすることによ
り、両層間の密着性を向上させることも可能であ
る。このように、必要に応じて表面処理またはプ
ライマー処理の施されたポリエステル樹脂成形体
の基体層表面に前述の方法によつて本発明の組成
物が被覆され、硬化処理が施される。 本発明の被覆用硬化型樹脂組成物からなる被膜
が積層されたポリエステル樹脂成形体は種々の用
途に利用される。具体的には、たとえば、採光
板、スカイドーム、太陽熱温水器のパネル板、グ
ローブボツクスのパネル板、時計のガラス、メガ
ネやカメラ、コンタクトレンズなどの各種レン
ズ、光学プリズム、血液バツグ、コーヒーメーカ
ーのシヤワードームやコーヒー入れ、水タンク、
照明器のカバー、プレヤーなどステレオ装置のカ
バー、各種メーターの文字盤やカバー、自動車の
ヘツドランプあるいはテールランプのカバー、レ
ベルセンサー、ガラスの飛散防止用フイルムや離
型フイルム、絶縁フイルム、農業用フイルムなど
の各種フイルム、光再生型のビデオデイスク、衣
類乾燥機や電気洗濯機、ドライバー、油槽などの
各種装置ののぞき窓、オートバイやジープ、モー
ターボートなどの風防ガラス、自動車のガラス
(フロントガラス、リアウインドウ、オペラウイ
ンドウ、三角窓、サンルーフ)、温室や家屋、水
槽などの窓ガラス、食器、鏡、シヨウ油瓶や化粧
瓶などの各種容器、リレーケース、ヒユーズボツ
クス、二輪車のサイドカバーや泥よけ、フエンダ
ー、カーテン、スクリーン、テーブルクロス、防
水防湿フイルム、防水シート、絶縁フイルム、床
タイル、床シート、ドア、テーブル板、壁タイ
ル、カウンタートツプ化粧板、たな板、壁シー
ト、壁紙、家具、軽量壁板、食器、いす、バスタ
ブ、便器、冷蔵庫、壁パネル、給排水管、配線
管、ダクト、カーテンロツド、雨どい、断熱材、
塗膜防水材、幕、窓枠、自動車のホイル、各種容
器、自動車の内装材、化粧台、フラワーボツク
ス、パーテイクルボード、瓦、雨戸、シヤツタ
ー、防水パン、パイプ、配線材料、ギヤカム、つ
まみ、電磁弁枠、フアン、インパネ、バンパー、
ブレーキなどがあげられる。以上の他にも、家電
製品や自動車部品、オードバイ部品、自動販売機
部品、土木建築材料、一般工業材料、事務情報機
器、電子部品、包装材料、スポーツ用具、医療器
具、原子力関係部品にも使用することができる。 次に本発明を実施例によつて具体的に説明す
る。なお明細書本文または実施例において評価は
次の方法で行つた。 (1) 光線透過率 JIS K6714に準じて行つた。 (2) 密着性 セロテープ剥離テストを行い、被膜が剥離しな
いものを合格とした。 (3) 落砂摩耗 JIS T8147―1975の方法に準じて800gの炭化
珪素質研削材を被膜上に落下させる。通常は、試
験前後の表面光沢(グロス)の差で耐摩耗性をあ
らわす。数字が小さいほど耐摩耗性がよい。また
透明材料の場合には、試験前後のくもり度
(HAZE)の差で耐摩耗性をあらわす。数字が小
さいほど耐摩耗性がよい。 (4) テーバー摩耗 ASTM D―1044の方法に準じて、摩耗輪CS
―10、荷重500gで被膜上を1000回転させる。試
験後の被膜の摩耗量で耐摩耗性をあらわす。摩耗
量が少ないほど耐摩耗性や良い。 (5) スチールウール摩耗 スチールウール(#000)に一定荷重をかけ、
約8cmのストロークで100往復摩擦を行う。 通常は傷がつく時の最少荷重(g/cm2)で耐摩
耗性をあらわす。数字が大きいほど、耐摩耗性が
よい。尚、透明材料については、500g/cm2荷重
で摩擦を行つた後のくもり度(HAZE)増加量で
耐摩耗性をあらわす。数字が小さいほど耐摩耗性
がよい。 (6) 外観 被膜のはじき、ふくれ、しわ、白化、光沢ム
ラ、ひびを目視にて判定した。 実施例 1 成分(a)として下記に構造式を示すTAEICを30
g、成分(b)としてPETAを70g、及びPETAを20
g、更に重合開始剤としてIHPを5gを加熱撹拌
下、n―ブタノール330g及びメタノールシリカ
ゾル(日産化学〓製、平均粒径15mμの無水シリ
カ30%のメタノール溶液)を83g添加し、さらに
室温下2hr撹拌混合して被覆用組成物〔A〕を作
製した。 一方、ポリエステルフイルム(東レ株式会社
製、商品名ルミラーT―60)をサモコ(株)製プラズ
マデポジシヨンシステムModel BP―1を用いて
放電処理した。放電処理はO2ガス、ガス流量20
ml/min、圧力0.7Torrで1356MHzの高周波電源
を用い、出力電力100w、処理時間10秒の条件で
行つた。 次いで、前記フイルムを前記被覆組成物〔A〕
に10秒間浸漬し、ゆつくり引き上げた後室温で1
分間、次いで60℃で5分間乾燥を行つた。このフ
イルムを1.5KW高圧水銀灯(120W/cm)下、15
cmの距離で紫外線を30秒間照射し、外被覆層を硬
化させた。この被覆性能を表1に示した。 上記略称名の構造式または正式名称 (1) TAEIC トリス(アクリロイルオキシエチル)イソシ
ヌレート (2) BAEIC ビス(アクリロイルオキシエチル)ヒドロキ
シエチルイソシアヌレート (3) PETRA ペンタエリストールトリアクリレート (4) PETA ペンタエリストールテトラアクリレート (5) GTA グリセリントリアクリレート (6) IHP 1―(4―イソプロピルフエニル)―2―ヒ
ドロキシ―2―メチル―1―プロパン (7) BIE ベンゾインイソプロピルエーテル 実施例2及び3 (a)成分及び(b)成分の配合量を変えた他は実施例
1と同様に行つた。この被覆性能を表1に示し
た。 実施例 4 (a)成分及び(b)成分の配合量を変え、重合時間を
変えた他は実施例1と同様に行つた。この被覆性
能を表1に示した。 比較例 1 重合開始剤にBIE(ベンゾインイソプロピルエ
ーテル)を使用する他は実施例4と同様に行つ
た。この被覆性能を表1に示した。 比較例 2 充填剤を添加しなかつた他は実施例4と同様に
行つた。この被覆性能を表1に示した。 実施例 5乃至7 実施例1に於いて基体樹脂として表2に示すポ
リエステルを使用し、放電処理を表2に示す条件
で行い、被覆用組成物〔A〕を作製する際に使用
するn―ブタノールを180gにする他は実施例1
に記載した方法で基体樹脂の表面を被覆した試験
片を作製した。結果を表2に示す。 比較例 3乃至5 本発明の被覆用組成物で被覆していない各ポリ
エステルの性能を表2に示す。
【表】
【表】
【表】 *3 エンジユニアリングプラスチツク株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (a) 一般式[] 〔式中、X1,X2およびX3はアクリロイル
    基、メタクリロイル基、水素原子またはアルキ
    ル基を示しかつこれらのうちの少なくとも2個
    は(メタ)アクリロイル基であり、R1,R2、
    およびR3はオキシアルキレン基またはポリオ
    キシアルキレン基を示す。〕で表されるポリ
    〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕(イソ)
    シアヌレート、 (b) 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
    ル〕(イソ)シアヌレート(a)100重量部に対して
    0ないし1000重量部の範囲にある、炭素原子数
    が2ないし12の範囲にあるアルカンポリオール
    のポリ(メタ)アクリレートまたはポリオキシ
    アルキレンジ(メタ)アクリレート、 (c) 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
    ル〕(イソ)シアヌレート(a)および該アルカン
    ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたは
    ポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
    (b)の合計100重量部に対して0.01ないし20重量
    部の範囲のヒドロキシアルキルフエニルケトン
    系光重合開始剤、 (d) 該ポリ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキ
    ル〕(イソ)シアヌレート(a)および該アルカン
    ポリオールのポリ(メタ)アクリレートまたは
    ポリオキシアルキレンジ(メタ)アクリレート
    (b)の合計100重量部に対して0.5ないし200重量
    部の範囲の、粒径が1mμ乃至1μで屈折率が
    1.4乃至1.6のシリカ系充填剤を含有することを
    特徴とするポリエステル被覆用硬化型樹脂組成
    物。
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