JPH0415467B2 - - Google Patents
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- JPH0415467B2 JPH0415467B2 JP6733785A JP6733785A JPH0415467B2 JP H0415467 B2 JPH0415467 B2 JP H0415467B2 JP 6733785 A JP6733785 A JP 6733785A JP 6733785 A JP6733785 A JP 6733785A JP H0415467 B2 JPH0415467 B2 JP H0415467B2
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- Japan
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- photoreceptor
- carrier
- carbon atoms
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
- G03G5/0683—Disazo dyes containing polymethine or anthraquinone groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は感光体に関し、詳しくは特定のアゾ化
合物を含有する感光層を有する新規な感光体に関
する。 （従来の技術） 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、硫化カドミウム、シリコン等の無機光導電
性化合物を主成分とする感光層を有する無機感光
体が広く用いられてきた。しかし、これらは感
度、熱安定性、耐湿性、耐久性等において必ずし
も満足し得るものではない。例えば、セレンは結
晶化すると感光体としての特性が劣化してしまう
ため、製造上も難しく、また熱や指紋等が原因と
なり結晶化し、感光体としての性能が劣化してし
まう。また硫化カドミウムでは耐湿性や耐久性、
酸化亜鉛でも耐久性等に問題がある。 これら無機感光体の持つ欠点を克服する目的で
様々な有機光導電性化合物を主成分とする感光層
を有する有機感光体の開発・研究が近年盛んに行
なわれている。例えば特公昭50−10496号公報に
はポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−
トリニトロ−９−フルオレノンを含有する感光層
を有する有機感光体の記載がある。しかしこの感
光体は、感度及び耐久性において必ずしも満足で
きるものではない。このような欠点を改良するた
めにキヤリア発生機能とキヤリア輸送機能とを異
なる物質に分担させ、より高性能の有機感光体を
開発する試みがなされている。このようないわゆ
る機能分離型の感光体は、それぞれの材料を広い
範囲から選択することができ、任意の性能を有す
る感光体を比較的容易に作成し得ることから多く
の研究がなされてきた。 （発明が解決しようとする問題点） 上記のような機能分離型の感光体において、そ
のキヤリア発生物質として、数多くの化合物が提
案されている。無機化合物をキヤリア発生物質と
して用いる例としては、例えば、特公昭43−
16198号公報に記載された無定形セレンがあり、
これは有機光導電性化合物と組み合わせて使用さ
れるが、無定形セレンからなるキヤリア発生層は
熱により結晶化して感光体としての特性が劣化し
てしまうという欠点は改良されてはいない。 また有機染料や有機顔料をキヤリア発生物質と
して用いる電子写真感光体も数多く提案されてい
る。例えば、ビスアゾ化合物を感光層中に含有す
る電子写真感光体として、特開昭54−22834号公
報、特開昭55−73057号公報、特開昭55−117151
号公報、特開昭56−46237号公報等がすでに公知
である。しかしこれらのビスアゾ化合物は感度、
残留電位あるいは、繰り返し使用時の安定性の特
性において、必ずしも満足し得るものではなく、
また、キヤリア輸送物質の選択範囲も限定される
など、電子写真プロセスの幅広い要求を十分満足
させるものではない。 さらに近年感光体の光源としてArレーザー、
He−Neレーザー等の気体レーザーや半導体レー
ザーが使用され始めている。これらのレーザーは
その特徴として時系列でON／OFFが可能であ
り、インテリジエント複写機をはじめとする画像
処理機能を有する複写機のコンピユーターのアウ
トプツト用のプリンターの光源として特に有望視
されている。中でも半導体レーザーはその性質上
音響工学素子等の電気信号／光信号の変換素子が
不要であることや小型・軽量化が可能であること
などから注目を集めている。しかしこの半導体レ
ーザーは気体レーザーに比較して低出力であり、
また発振波長も長波長（約780nm以上）であるこ
とから従来の感光体では分光感度が短波長側によ
り過ぎており、このままでは半導体レーザーを光
源とする感光体としての使用は不可能である。 本発明の目的はキヤリア発生能に優れた特定の
アゾ化合物を含有する感光体を提供することにあ
る。 本発明の他の目的は、高感度にしてかつ残留電
位が小さく、また繰り返し使用してもそれらの特
性が変化しない耐久性の優れた感光体を提供する
ことにある。 本発明の更に他の目的は、広範囲なキヤリア輸
送物質との組み合わせにおいても、有効にキヤリ
ア発生物質として作用し得るアゾ化合物を含有す
る感光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、半導体レーザー等の
長波長光源に対しても十分の実用感度を有する感
光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、明細書中の記載から
あきらかになるであろう。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は、以上の目的を達成すべく鋭意研
究を重ねた結果、下記一般式〔〕で示されるア
ゾ化合物が感光体の有効成分として働き得ること
を見出し、本発明を完成したものである。 一般式〔〕 式中、Y1及びY2は水素原子、炭素数１乃至８
のアルキル基、炭素数１乃至６のアルコキシ基、
ハロゲン原子、シアノ基又は
合物を含有する感光層を有する新規な感光体に関
する。 （従来の技術） 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、硫化カドミウム、シリコン等の無機光導電
性化合物を主成分とする感光層を有する無機感光
体が広く用いられてきた。しかし、これらは感
度、熱安定性、耐湿性、耐久性等において必ずし
も満足し得るものではない。例えば、セレンは結
晶化すると感光体としての特性が劣化してしまう
ため、製造上も難しく、また熱や指紋等が原因と
なり結晶化し、感光体としての性能が劣化してし
まう。また硫化カドミウムでは耐湿性や耐久性、
酸化亜鉛でも耐久性等に問題がある。 これら無機感光体の持つ欠点を克服する目的で
様々な有機光導電性化合物を主成分とする感光層
を有する有機感光体の開発・研究が近年盛んに行
なわれている。例えば特公昭50−10496号公報に
はポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−
トリニトロ−９−フルオレノンを含有する感光層
を有する有機感光体の記載がある。しかしこの感
光体は、感度及び耐久性において必ずしも満足で
きるものではない。このような欠点を改良するた
めにキヤリア発生機能とキヤリア輸送機能とを異
なる物質に分担させ、より高性能の有機感光体を
開発する試みがなされている。このようないわゆ
る機能分離型の感光体は、それぞれの材料を広い
範囲から選択することができ、任意の性能を有す
る感光体を比較的容易に作成し得ることから多く
の研究がなされてきた。 （発明が解決しようとする問題点） 上記のような機能分離型の感光体において、そ
のキヤリア発生物質として、数多くの化合物が提
案されている。無機化合物をキヤリア発生物質と
して用いる例としては、例えば、特公昭43−
16198号公報に記載された無定形セレンがあり、
これは有機光導電性化合物と組み合わせて使用さ
れるが、無定形セレンからなるキヤリア発生層は
熱により結晶化して感光体としての特性が劣化し
てしまうという欠点は改良されてはいない。 また有機染料や有機顔料をキヤリア発生物質と
して用いる電子写真感光体も数多く提案されてい
る。例えば、ビスアゾ化合物を感光層中に含有す
る電子写真感光体として、特開昭54−22834号公
報、特開昭55−73057号公報、特開昭55−117151
号公報、特開昭56−46237号公報等がすでに公知
である。しかしこれらのビスアゾ化合物は感度、
残留電位あるいは、繰り返し使用時の安定性の特
性において、必ずしも満足し得るものではなく、
また、キヤリア輸送物質の選択範囲も限定される
など、電子写真プロセスの幅広い要求を十分満足
させるものではない。 さらに近年感光体の光源としてArレーザー、
He−Neレーザー等の気体レーザーや半導体レー
ザーが使用され始めている。これらのレーザーは
その特徴として時系列でON／OFFが可能であ
り、インテリジエント複写機をはじめとする画像
処理機能を有する複写機のコンピユーターのアウ
トプツト用のプリンターの光源として特に有望視
されている。中でも半導体レーザーはその性質上
音響工学素子等の電気信号／光信号の変換素子が
不要であることや小型・軽量化が可能であること
などから注目を集めている。しかしこの半導体レ
ーザーは気体レーザーに比較して低出力であり、
また発振波長も長波長（約780nm以上）であるこ
とから従来の感光体では分光感度が短波長側によ
り過ぎており、このままでは半導体レーザーを光
源とする感光体としての使用は不可能である。 本発明の目的はキヤリア発生能に優れた特定の
アゾ化合物を含有する感光体を提供することにあ
る。 本発明の他の目的は、高感度にしてかつ残留電
位が小さく、また繰り返し使用してもそれらの特
性が変化しない耐久性の優れた感光体を提供する
ことにある。 本発明の更に他の目的は、広範囲なキヤリア輸
送物質との組み合わせにおいても、有効にキヤリ
ア発生物質として作用し得るアゾ化合物を含有す
る感光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、半導体レーザー等の
長波長光源に対しても十分の実用感度を有する感
光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、明細書中の記載から
あきらかになるであろう。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は、以上の目的を達成すべく鋭意研
究を重ねた結果、下記一般式〔〕で示されるア
ゾ化合物が感光体の有効成分として働き得ること
を見出し、本発明を完成したものである。 一般式〔〕 式中、Y1及びY2は水素原子、炭素数１乃至８
のアルキル基、炭素数１乃至６のアルコキシ基、
ハロゲン原子、シアノ基又は
【式】であつて、R1は
水素原子、炭素数１乃至８のアルキル基、炭素数
１乃至６のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
基、エステル基、アシル基、ジアルキルアミノ
基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基
又はハイドロキシル基を表わす。ただしn1は１〜
５の整数を表し、n1が２以上の時各R1の表わす
基は同一であつてもよく異つていてもよい。 Q1は
１乃至６のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
基、エステル基、アシル基、ジアルキルアミノ
基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基
又はハイドロキシル基を表わす。ただしn1は１〜
５の整数を表し、n1が２以上の時各R1の表わす
基は同一であつてもよく異つていてもよい。 Q1は
【式】
【式】
【式】であつてR2，R3，R4，R5
は水素原子、炭素数１乃至８のアルキル基、炭素
数１乃至８のアルコキシ基、アラルキル基、シア
ノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、ジアラル
キルアミノ基、ジアリールアミノ基、アルコキシ
カルボニル基を表わし、R5はアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基を表わし、n2，n3，n4，n5
は１〜３の整数を表わす。ただし、n2，n3，n4が
２以上のとき各R2，R3，R4，R5の表わす基はそ
れぞれ同一であつてもよく、異つていてもよい。
また、R2，R3，R4，R5はそれぞれ環を形成して
もよい。Ｚは水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基、アルキル基、アリール基、アシル基を表わ
し、好ましくは水素原子をあらわす。 Ａは
数１乃至８のアルコキシ基、アラルキル基、シア
ノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、ジアラル
キルアミノ基、ジアリールアミノ基、アルコキシ
カルボニル基を表わし、R5はアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基を表わし、n2，n3，n4，n5
は１〜３の整数を表わす。ただし、n2，n3，n4が
２以上のとき各R2，R3，R4，R5の表わす基はそ
れぞれ同一であつてもよく、異つていてもよい。
また、R2，R3，R4，R5はそれぞれ環を形成して
もよい。Ｚは水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基、アルキル基、アリール基、アシル基を表わ
し、好ましくは水素原子をあらわす。 Ａは
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】であつてQ2，Q3，Q4，
Q5，Q6及びQ7は
【式】又
は−Ｃ＝Ｎ−NH−Arを表わし、好ましくは
【式】を表わす。
Arは置換または未置換のフエニル基、ナフチ
ル基を表わし、置換基としては炭素数１乃至４の
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、ジアルキルアミノ基等を挙げることができ
る。 Q3はアリール基を表わしR7は水素原子、アル
キル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ
基、ジアラルキルアミノ基、カルバモイル基、エ
ステル基またはシアノ基を表わす。R8およびR9
は炭素数１乃至８のアルキル基、アラルキル基又
はアリール基を表わす。 前記一般式〔〕で示される本発明に有用なア
ゾ化合物の具体例としては、例えば次の構造式を
有するものが挙げられるが、これによつて本発明
のアゾ化合物が限定されるものではない。 一般式〔〕で表される化合物中一般式〔
ａ〕の構造を有するもの 一般式〔ａ〕
ル基を表わし、置換基としては炭素数１乃至４の
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、ジアルキルアミノ基等を挙げることができ
る。 Q3はアリール基を表わしR7は水素原子、アル
キル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ
基、ジアラルキルアミノ基、カルバモイル基、エ
ステル基またはシアノ基を表わす。R8およびR9
は炭素数１乃至８のアルキル基、アラルキル基又
はアリール基を表わす。 前記一般式〔〕で示される本発明に有用なア
ゾ化合物の具体例としては、例えば次の構造式を
有するものが挙げられるが、これによつて本発明
のアゾ化合物が限定されるものではない。 一般式〔〕で表される化合物中一般式〔
ａ〕の構造を有するもの 一般式〔ａ〕
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
一般式〔ｂ〕の構造を有するもの
一般式〔ｂ〕
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
前記一般式〔〕で表わされる化合物は、例え
ば下記のような方法によつて合成することができ
る。 合成例1.例示化合物（Ｂ−１）の合成 化合物（Ｂ−１）を以下の経路にしたがつて合
成した。 (1) 中間体（Ｍ−１）の合成 ２，７−ジニトロフルオレン5.10ｇ（0.02モ
ル）ととビリジン−２−アルデヒド3.0ｇ（0.025
モル）をエタノール200mlに懸濁し、ピペリジン
を数滴加え、４時間加熱還流した。放冷後結晶を
濾取し、ジメチルホルムアミド（以下DMFと略
す）で再結晶して5.0ｇの黄緑色針状を得た。 収率72.4％ 融点300℃以上 (2) 中間体（Ｍ−２）の合成 中間体（Ｍ−１）4.0ｇをジオキサン100mlに懸
濁し、塩化第一スズ・12水塩32ｇを濃塩酸30mlに
溶かした液を滴下した。このものを90℃に加熱し
５時間攪拌した。放冷後、反応液に濃塩酸30mlを
加え、ついで結晶を濾取した。得られた結晶を少
量を濃塩酸で洗い、これをIN−NaOH水溶液100
ml中で室温、４時間攪拌した後、濾過し、水洗し
た。 得られた結晶をDMF30mlに溶かし、微量の不
溶物を除いた後、水120mlを加え、濾過して赤色
針状結晶2.75ｇを得た。 収率83.5％ 融点170〜172℃ (3) 例示化合物（Ｂ−１）の合成 中間体（Ｍ−２）2.56ｇ（0.009モル）、濃塩酸
30ml、水20mlを混合し、攪拌しながら０℃以下で
NaNO21.38ｇの水15ml溶液を滴下した。滴下終
了後、更に30分攪拌し、ついで尿素1.08ｇを水10
mlに溶かした液を加えた。15分後、吸引濾過して
不溶物をのぞき母液にNH4PF5を加え、析出物を
濾取し、テトラゾニウム塩を得た。得られたテト
ラゾニウム塩は100mlの冷DMFに溶かし、５℃以
下に保ちつつ２−ヒドロキシ−３−フエニルカル
バモイルナフタレン、（ナフトールAS、ヘキスト
社製）5.50ｇを冷DMF200mlに溶かしたカプラー
溶液に注いだ。続けて酢酸ナトリウム・３水和物
5.0ｇの水20ml液を滴下し、５℃以下で１時間攪
拌した後、室温で３時間攪拌した。反応後結晶を
濾取し、150mlのDMFで２回洗浄し、ついでメタ
ノールで洗浄した後乾燥して例示化合物（Ｂ−
１）4.25ｇを得た。 収率57％ 融点300℃以上 合成例2.例示化合物（Ｂ−92）の合成 化合物（Ｂ−92）を以下の経路にしたがつて合
成した。 (1) 中間体（Ｍ−３）の合成 ２，７−ジニトロフルオレン5.10ｇ（0.02モ
ル）とチオフエン−２−アルデヒド3.1ｇ（0.025
モル）をエタノール150mlに懸濁し、ピペリジン
数滴を加えて３時間加熱還流した。放冷後得られ
た結晶を濾取し、これをDMFから再結晶して4.3
ｇの赤色針状結晶を得た。 収率61.5％ 融点285〜286℃ (2) 中間体（Ｍ−４）の合成 中間体（Ｍ−１）4.0ｇをジオキサン100mlに懸
濁し、塩化第一スズに水塩32ｇを濃塩酸30mlに溶
かした滴を滴下した。このものを90℃に加熱し、
５時間攪拌した。放冷後、反応液に濃塩酸30mlを
加え、ついで結晶を濾取した。得られた結晶を少
量の濃塩酸で洗い、これを1N−NaOH水溶液100
ml中で４時間攪拌した後、濾過し、水洗した。 これをDMF30mlに溶かし、微量の不溶物を除
いた後、水100mlを加え、濾過して赤色針状結晶
2.50ｇを得た。 収率75.6％ 融点153〜155℃ (3) 例示化合物（Ｂ−92）の合成 中間体（Ｍ−４）2.61ｇ（0.009モル）、濃塩酸
30ml、水20mlを混合し、攪拌しながら０℃以下で
NaNO21.38ｇの水15ml溶液を滴下した。 滴下終了後、更に30分攪拌し、ついで尿素1.08
ｇを水10mlに溶かした液を加えた。15分後、吸引
濾過して不溶物をのぞき母液にNH4PF5を加え、
析出物を濾取し、テトラゾニウム塩を得た。 得られたテトラゾニウム塩は100mlの冷DMFに
溶かし、５℃以下に保ちつつ、２−ヒドロキシ−
３−（２−メチル−４−メトキシフエニルカルバ
モイル）−11H−ベンゾ〔ａ〕カルバゾール（ナ
フトールASSR、ヘキスト社製）7.92ｇ（0.02モ
ル）を冷DMF300mlに溶かしたカプラー溶液に注
いだ。続けて酢酸ナトリウム・３水和物5.0ｇの
水20ml液を滴下し、５℃以下で１時間攪拌した
後、室温で３時間攪拌した。反応後結晶を濾取
し、200mlのDMFで２回洗浄、300mlの水で３回
洗浄し、更にメタノールで洗浄した後、乾燥して
例示化合物（Ｂ−92）4.80ｇを得た。 収率48％ 融点300℃以上 本発明の前記アゾ化合物は優れた光導電性を有
し、これを用いて感光体を製造する場合、導電性
支持体上に本発明のアゾ化合物を結着剤中に分散
した感光層を設けることにより製造するとができ
るが、本発明のアゾ化合物の持つ光導電性のう
ち、特に優れたキヤリア発生能を利用してキヤリ
ア発生物質として用い、これと組み合わせて有効
に作用し得るキヤリア輸送物質と共に用いること
により、いわゆる機能分離型の感光体を構成した
場合特に優れた結果が得られる。前記機能分離型
感光体は分散型のものであつてもよいが、キヤリ
ア発生物質を含むキヤリア発生層とキヤリア輸送
物質を含むキヤリア輸送層を積層した積層型感光
体とすることがより好ましい。 本発明のアゾ化合物をキヤリア発生物質として
用いた場合、これと組み合わせて用いられるキヤ
リア輸送物質としては、トリニトロフルオレノン
あるいはテトラニトロフルオレノンなどの電子を
輸送しやすい電子受容性物質のほかポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールに代表されるような複素環化合
物を側鎖に有する重合体、トリアゾール誘導体、
オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、
ピラゾリン誘導体、ポリアリールアルカン誘導
体、フエニレンジアミン誘導体、ヒドラゾン誘導
体、アミノ置換カルコン誘導体、トリアリールア
ミン誘導体、カルバゾール誘導体、スチルベン誘
導体、フエノチアジン誘導体等の正孔を輸送しや
すい電子供与性物質が挙げられるが、本発明に用
いられるキヤリア輸送物質はこれらに限定される
ものではない。 感光体の機械的構成は種々の形態が知られてい
るが、本発明の感光体はそれらのいずれの形態を
もとり得る。 通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図
及び第３図では、導電性支持体１上に前述のアゾ
化合物を主成分とするキヤリア発生層２と、キヤ
リア輸送物質の主成分として含有するキヤリア輸
送層３との積層体より成る感光層４を設ける。第
２図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導
電性支持体上に設けた中間層５を介して設けても
よい。このように感光層４を二層構成としたとき
に最も優れた電子写真特性を有する感光体が得ら
れる。また本発明においては、第５図および第６
図に示すように前記キヤリア発生物質７をキヤリ
ア輸送物質を主成分とする層６中に分散せしめて
成る感光層４を導電性支持体１上に直接、あるい
は中間層５を介して設けてもよい。 二層構成の感光層４を構成するキヤリア発生層
２は導電性支持体１、もしくはキヤリア輸送層３
上に直接、あるいは必要に応じて接着層もしくは
バリヤー層などの中間層を設けた上に例えば次の
方法によつて形成することができる。 Ｍ−１ アゾ化合物を適当な溶媒に溶解した溶液
を、あるいは必要に応じて結着剤を加え混合溶
解した溶液を塗布する方法。 Ｍ−２ アゾ化合物をボールミル、ホモミキサー
等によつて分散媒中で微細粒子とし、必要に応
じて結着剤をくわえ混合分散した分散液を塗布
する方法。 キヤリア発生層の形成に使用される溶媒あるい
は分散媒としては、ｎ−ブチルアミン、ジエチル
アミン、エチレンジアミン、イソブロパノールア
ミン、トリエタノールアミン、トリエチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、
１，２−ジクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、１，１，１，−トリクロロエタン、ト
リクロロエチレン、テトラクロロエタン、ジクロ
ロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メ
タノール、エタノール、イソブロパノール、酢酸
エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、メ
チルセルソルブ、エチセルソルブ等が挙げられ
る。 キヤリア発生層あるいはキヤリア輸送層に結着
剤を用いる場合は任意のものを用いることができ
るが、疎水性で、かつ誘電率が高く、電気絶縁性
のフイルム形成性高分子重合体を用いるのが好ま
しい。このような高分子重合体としては、例えば
次のものを挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。 Ｐ−１ ポリカーボネート Ｐ−２ ポリエステル Ｐ−３ メタクリル樹脂 Ｐ−４ アクリル樹脂 Ｐ−５ ポリ塩化ビニル、 Ｐ−６ ポリ塩化ビニリデン Ｐ−７ ポリスチレン Ｐ−８ ポリビニルアセテート Ｐ−９ スチレン−ブタジエン共重合体 Ｐ−10 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体 Ｐ−11 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 Ｐ−12 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体 Ｐ−13 シリコン樹脂 Ｐ−14 シリコン−アルキツド樹脂 Ｐ−15 フエノールホルムアルデヒド樹脂 Ｐ−16 スチレン−アルキツド樹脂 Ｐ−17 ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール Ｐ−18 ポリビニルブチラール Ｐ−19 ポリビニルフオルマール これらの結着剤は、単独であるはい２種以上の
混合物として用いることができる。 このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは、0.01μｍ〜20μｍであることが好ましい
が、更に好ましくは0.05μｍ〜5μｍである。また
キヤリア発生層あるいは感光層が分散系の場合ア
ゾ化合物の粒位は5μｍ以下であることが好まし
く、更に好ましくは1μｍ以下である。 本発明の感光体に用いられる導電性支持体とし
ては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導
電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物
や合金を含めたアルミニウム、パラジウム、金等
の金属薄層を塗布、蒸着あるいはラミネートし
て、導電性化を達成した紙、プラスチツクフイル
ム等が挙げられる。接着層あるいはバリヤー層な
どの中間層としては、前記結着剤として用いられ
る高分子重合体のほか、ポリビニルアルコール、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
などの有機高分子物質または酸化アルミニウムな
どが用いられる。 本発明の感光体は以上のような構成であつて、
後述するような実施例からも明らかなように、帯
電特性、感度特性画像形成特性に優れており、特
に繰り返し使用したときにも疲労劣化が少なく、
耐久性が優れたものである。 以下、本発明を重施例により具体的に説明する
が、これにより本発明の実施態様が限定されるも
のではない。 （実施例） 実施例 １ 例示化合物Ｂ−87 ２ｇとポリカーボネート樹
脂「パンライトＬ−1250」（帝人化成社製）２ｇ
とを１，２−ジクロロエタン110mlに加え、ボー
ルミルで12時間分散した。この分散液をアルミニ
ウムを蒸着したポリエステルフイルム上に、乾燥
時の膜層が1μｍになるように塗布し、キヤリア
発生層とし、更にその上に、キヤリア輸送層とし
て、１−フエニル−（ｐ−メチルスチリル）−５−
（ｐ−メトキシフエニル）ピラゾリン（下記構造
式Ｋ−(1)６ｇをポリカーボネート樹脂「パンライ
トＬ−1250」10ｇとを１，２−ジクロロエタン
110mlに溶解した液を乾燥後の膜厚が15μｍにな
るように塗布して、キヤリア輸送層を形成し、本
発明の感光体を作成した。 以上のようにして得られた感光体を(株)川口電機
製作所製SP−428型静電紙試験機を用いて、以下
の特性評価を行つた。帯電圧−6KVで５秒間帯
電した後、５秒間暗放置し、次いで感光体表面で
の照度が35luxになるようにハロゲンランプ光を
照射して、表面電位を半分に減衰させるのに要す
る露光量（半減露光量）Ｅ1/2を求めた。また
30lux・secの露光量で露光した後の表面電位（残
留電位）VRを求めた。更に同様の測定を100回繰
り返して行つた。結果は第１表に示す通りであ
る。
ば下記のような方法によつて合成することができ
る。 合成例1.例示化合物（Ｂ−１）の合成 化合物（Ｂ−１）を以下の経路にしたがつて合
成した。 (1) 中間体（Ｍ−１）の合成 ２，７−ジニトロフルオレン5.10ｇ（0.02モ
ル）ととビリジン−２−アルデヒド3.0ｇ（0.025
モル）をエタノール200mlに懸濁し、ピペリジン
を数滴加え、４時間加熱還流した。放冷後結晶を
濾取し、ジメチルホルムアミド（以下DMFと略
す）で再結晶して5.0ｇの黄緑色針状を得た。 収率72.4％ 融点300℃以上 (2) 中間体（Ｍ−２）の合成 中間体（Ｍ−１）4.0ｇをジオキサン100mlに懸
濁し、塩化第一スズ・12水塩32ｇを濃塩酸30mlに
溶かした液を滴下した。このものを90℃に加熱し
５時間攪拌した。放冷後、反応液に濃塩酸30mlを
加え、ついで結晶を濾取した。得られた結晶を少
量を濃塩酸で洗い、これをIN−NaOH水溶液100
ml中で室温、４時間攪拌した後、濾過し、水洗し
た。 得られた結晶をDMF30mlに溶かし、微量の不
溶物を除いた後、水120mlを加え、濾過して赤色
針状結晶2.75ｇを得た。 収率83.5％ 融点170〜172℃ (3) 例示化合物（Ｂ−１）の合成 中間体（Ｍ−２）2.56ｇ（0.009モル）、濃塩酸
30ml、水20mlを混合し、攪拌しながら０℃以下で
NaNO21.38ｇの水15ml溶液を滴下した。滴下終
了後、更に30分攪拌し、ついで尿素1.08ｇを水10
mlに溶かした液を加えた。15分後、吸引濾過して
不溶物をのぞき母液にNH4PF5を加え、析出物を
濾取し、テトラゾニウム塩を得た。得られたテト
ラゾニウム塩は100mlの冷DMFに溶かし、５℃以
下に保ちつつ２−ヒドロキシ−３−フエニルカル
バモイルナフタレン、（ナフトールAS、ヘキスト
社製）5.50ｇを冷DMF200mlに溶かしたカプラー
溶液に注いだ。続けて酢酸ナトリウム・３水和物
5.0ｇの水20ml液を滴下し、５℃以下で１時間攪
拌した後、室温で３時間攪拌した。反応後結晶を
濾取し、150mlのDMFで２回洗浄し、ついでメタ
ノールで洗浄した後乾燥して例示化合物（Ｂ−
１）4.25ｇを得た。 収率57％ 融点300℃以上 合成例2.例示化合物（Ｂ−92）の合成 化合物（Ｂ−92）を以下の経路にしたがつて合
成した。 (1) 中間体（Ｍ−３）の合成 ２，７−ジニトロフルオレン5.10ｇ（0.02モ
ル）とチオフエン−２−アルデヒド3.1ｇ（0.025
モル）をエタノール150mlに懸濁し、ピペリジン
数滴を加えて３時間加熱還流した。放冷後得られ
た結晶を濾取し、これをDMFから再結晶して4.3
ｇの赤色針状結晶を得た。 収率61.5％ 融点285〜286℃ (2) 中間体（Ｍ−４）の合成 中間体（Ｍ−１）4.0ｇをジオキサン100mlに懸
濁し、塩化第一スズに水塩32ｇを濃塩酸30mlに溶
かした滴を滴下した。このものを90℃に加熱し、
５時間攪拌した。放冷後、反応液に濃塩酸30mlを
加え、ついで結晶を濾取した。得られた結晶を少
量の濃塩酸で洗い、これを1N−NaOH水溶液100
ml中で４時間攪拌した後、濾過し、水洗した。 これをDMF30mlに溶かし、微量の不溶物を除
いた後、水100mlを加え、濾過して赤色針状結晶
2.50ｇを得た。 収率75.6％ 融点153〜155℃ (3) 例示化合物（Ｂ−92）の合成 中間体（Ｍ−４）2.61ｇ（0.009モル）、濃塩酸
30ml、水20mlを混合し、攪拌しながら０℃以下で
NaNO21.38ｇの水15ml溶液を滴下した。 滴下終了後、更に30分攪拌し、ついで尿素1.08
ｇを水10mlに溶かした液を加えた。15分後、吸引
濾過して不溶物をのぞき母液にNH4PF5を加え、
析出物を濾取し、テトラゾニウム塩を得た。 得られたテトラゾニウム塩は100mlの冷DMFに
溶かし、５℃以下に保ちつつ、２−ヒドロキシ−
３−（２−メチル−４−メトキシフエニルカルバ
モイル）−11H−ベンゾ〔ａ〕カルバゾール（ナ
フトールASSR、ヘキスト社製）7.92ｇ（0.02モ
ル）を冷DMF300mlに溶かしたカプラー溶液に注
いだ。続けて酢酸ナトリウム・３水和物5.0ｇの
水20ml液を滴下し、５℃以下で１時間攪拌した
後、室温で３時間攪拌した。反応後結晶を濾取
し、200mlのDMFで２回洗浄、300mlの水で３回
洗浄し、更にメタノールで洗浄した後、乾燥して
例示化合物（Ｂ−92）4.80ｇを得た。 収率48％ 融点300℃以上 本発明の前記アゾ化合物は優れた光導電性を有
し、これを用いて感光体を製造する場合、導電性
支持体上に本発明のアゾ化合物を結着剤中に分散
した感光層を設けることにより製造するとができ
るが、本発明のアゾ化合物の持つ光導電性のう
ち、特に優れたキヤリア発生能を利用してキヤリ
ア発生物質として用い、これと組み合わせて有効
に作用し得るキヤリア輸送物質と共に用いること
により、いわゆる機能分離型の感光体を構成した
場合特に優れた結果が得られる。前記機能分離型
感光体は分散型のものであつてもよいが、キヤリ
ア発生物質を含むキヤリア発生層とキヤリア輸送
物質を含むキヤリア輸送層を積層した積層型感光
体とすることがより好ましい。 本発明のアゾ化合物をキヤリア発生物質として
用いた場合、これと組み合わせて用いられるキヤ
リア輸送物質としては、トリニトロフルオレノン
あるいはテトラニトロフルオレノンなどの電子を
輸送しやすい電子受容性物質のほかポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールに代表されるような複素環化合
物を側鎖に有する重合体、トリアゾール誘導体、
オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、
ピラゾリン誘導体、ポリアリールアルカン誘導
体、フエニレンジアミン誘導体、ヒドラゾン誘導
体、アミノ置換カルコン誘導体、トリアリールア
ミン誘導体、カルバゾール誘導体、スチルベン誘
導体、フエノチアジン誘導体等の正孔を輸送しや
すい電子供与性物質が挙げられるが、本発明に用
いられるキヤリア輸送物質はこれらに限定される
ものではない。 感光体の機械的構成は種々の形態が知られてい
るが、本発明の感光体はそれらのいずれの形態を
もとり得る。 通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図
及び第３図では、導電性支持体１上に前述のアゾ
化合物を主成分とするキヤリア発生層２と、キヤ
リア輸送物質の主成分として含有するキヤリア輸
送層３との積層体より成る感光層４を設ける。第
２図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導
電性支持体上に設けた中間層５を介して設けても
よい。このように感光層４を二層構成としたとき
に最も優れた電子写真特性を有する感光体が得ら
れる。また本発明においては、第５図および第６
図に示すように前記キヤリア発生物質７をキヤリ
ア輸送物質を主成分とする層６中に分散せしめて
成る感光層４を導電性支持体１上に直接、あるい
は中間層５を介して設けてもよい。 二層構成の感光層４を構成するキヤリア発生層
２は導電性支持体１、もしくはキヤリア輸送層３
上に直接、あるいは必要に応じて接着層もしくは
バリヤー層などの中間層を設けた上に例えば次の
方法によつて形成することができる。 Ｍ−１ アゾ化合物を適当な溶媒に溶解した溶液
を、あるいは必要に応じて結着剤を加え混合溶
解した溶液を塗布する方法。 Ｍ−２ アゾ化合物をボールミル、ホモミキサー
等によつて分散媒中で微細粒子とし、必要に応
じて結着剤をくわえ混合分散した分散液を塗布
する方法。 キヤリア発生層の形成に使用される溶媒あるい
は分散媒としては、ｎ−ブチルアミン、ジエチル
アミン、エチレンジアミン、イソブロパノールア
ミン、トリエタノールアミン、トリエチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、
１，２−ジクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、１，１，１，−トリクロロエタン、ト
リクロロエチレン、テトラクロロエタン、ジクロ
ロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メ
タノール、エタノール、イソブロパノール、酢酸
エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、メ
チルセルソルブ、エチセルソルブ等が挙げられ
る。 キヤリア発生層あるいはキヤリア輸送層に結着
剤を用いる場合は任意のものを用いることができ
るが、疎水性で、かつ誘電率が高く、電気絶縁性
のフイルム形成性高分子重合体を用いるのが好ま
しい。このような高分子重合体としては、例えば
次のものを挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。 Ｐ−１ ポリカーボネート Ｐ−２ ポリエステル Ｐ−３ メタクリル樹脂 Ｐ−４ アクリル樹脂 Ｐ−５ ポリ塩化ビニル、 Ｐ−６ ポリ塩化ビニリデン Ｐ−７ ポリスチレン Ｐ−８ ポリビニルアセテート Ｐ−９ スチレン−ブタジエン共重合体 Ｐ−10 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体 Ｐ−11 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 Ｐ−12 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体 Ｐ−13 シリコン樹脂 Ｐ−14 シリコン−アルキツド樹脂 Ｐ−15 フエノールホルムアルデヒド樹脂 Ｐ−16 スチレン−アルキツド樹脂 Ｐ−17 ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール Ｐ−18 ポリビニルブチラール Ｐ−19 ポリビニルフオルマール これらの結着剤は、単独であるはい２種以上の
混合物として用いることができる。 このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは、0.01μｍ〜20μｍであることが好ましい
が、更に好ましくは0.05μｍ〜5μｍである。また
キヤリア発生層あるいは感光層が分散系の場合ア
ゾ化合物の粒位は5μｍ以下であることが好まし
く、更に好ましくは1μｍ以下である。 本発明の感光体に用いられる導電性支持体とし
ては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導
電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物
や合金を含めたアルミニウム、パラジウム、金等
の金属薄層を塗布、蒸着あるいはラミネートし
て、導電性化を達成した紙、プラスチツクフイル
ム等が挙げられる。接着層あるいはバリヤー層な
どの中間層としては、前記結着剤として用いられ
る高分子重合体のほか、ポリビニルアルコール、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
などの有機高分子物質または酸化アルミニウムな
どが用いられる。 本発明の感光体は以上のような構成であつて、
後述するような実施例からも明らかなように、帯
電特性、感度特性画像形成特性に優れており、特
に繰り返し使用したときにも疲労劣化が少なく、
耐久性が優れたものである。 以下、本発明を重施例により具体的に説明する
が、これにより本発明の実施態様が限定されるも
のではない。 （実施例） 実施例 １ 例示化合物Ｂ−87 ２ｇとポリカーボネート樹
脂「パンライトＬ−1250」（帝人化成社製）２ｇ
とを１，２−ジクロロエタン110mlに加え、ボー
ルミルで12時間分散した。この分散液をアルミニ
ウムを蒸着したポリエステルフイルム上に、乾燥
時の膜層が1μｍになるように塗布し、キヤリア
発生層とし、更にその上に、キヤリア輸送層とし
て、１−フエニル−（ｐ−メチルスチリル）−５−
（ｐ−メトキシフエニル）ピラゾリン（下記構造
式Ｋ−(1)６ｇをポリカーボネート樹脂「パンライ
トＬ−1250」10ｇとを１，２−ジクロロエタン
110mlに溶解した液を乾燥後の膜厚が15μｍにな
るように塗布して、キヤリア輸送層を形成し、本
発明の感光体を作成した。 以上のようにして得られた感光体を(株)川口電機
製作所製SP−428型静電紙試験機を用いて、以下
の特性評価を行つた。帯電圧−6KVで５秒間帯
電した後、５秒間暗放置し、次いで感光体表面で
の照度が35luxになるようにハロゲンランプ光を
照射して、表面電位を半分に減衰させるのに要す
る露光量（半減露光量）Ｅ1/2を求めた。また
30lux・secの露光量で露光した後の表面電位（残
留電位）VRを求めた。更に同様の測定を100回繰
り返して行つた。結果は第１表に示す通りであ
る。
【表】
比較例 １
キヤリア発生物質として下記ビスアゾ化合物Ｇ
−(1)を用いた他は、実施例１と同様にして比較用
感光体を作成した。 この比較用感光体について、実施例１と同様に
して測定を行つたところ、第２表に示す結果を得
た。
−(1)を用いた他は、実施例１と同様にして比較用
感光体を作成した。 この比較用感光体について、実施例１と同様に
して測定を行つたところ、第２表に示す結果を得
た。
【表】
以上の結果から明らかなように、本発明の感光
体は、比較用感光体に比べ、感度、残留電位及び
繰り返しの安定性において極めて優れたものであ
る。 実施例 ２−４ キヤリア発生物質として例示化合物Ｂ−73、Ｂ
−79及びＢ−80を用い、キヤリア輸送物質とし
て、それぞれ、６−メチル−１−（１−エチル−
４−カルバゾリル）メチリデンアミノ−１，２，
３，４−テトラヒドロキノリン（下記化合物Ｋ−
(2)）、１−（１−エチル−４−カルバゾリル）メチ
リデンアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリン（下記化合物Ｋ−(3)）、及び４，4′−メチ
ル−4″−（４−クロル）−スチリルトリフエニルア
ミン（下記化合物Ｋ−(4)）を用い、他は実施例１
と同様にして、本発明の感光体を作成し、同様の
測定を行つたところ第３表に示す結果を得た。
体は、比較用感光体に比べ、感度、残留電位及び
繰り返しの安定性において極めて優れたものであ
る。 実施例 ２−４ キヤリア発生物質として例示化合物Ｂ−73、Ｂ
−79及びＢ−80を用い、キヤリア輸送物質とし
て、それぞれ、６−メチル−１−（１−エチル−
４−カルバゾリル）メチリデンアミノ−１，２，
３，４−テトラヒドロキノリン（下記化合物Ｋ−
(2)）、１−（１−エチル−４−カルバゾリル）メチ
リデンアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリン（下記化合物Ｋ−(3)）、及び４，4′−メチ
ル−4″−（４−クロル）−スチリルトリフエニルア
ミン（下記化合物Ｋ−(4)）を用い、他は実施例１
と同様にして、本発明の感光体を作成し、同様の
測定を行つたところ第３表に示す結果を得た。
【表】
実施例 ５
ポリエステルフイルム上にアルミニウム箔をラ
ミネートして成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を設け、その上に例示化合物Ｂ
−88 ２ｇを１，２−ジクロロエタン110mlに混合
し、ボールミルで24時間分散した分散液を乾燥後
の膜厚が0.5μｍになるようにして塗布し、キヤリ
ア発生層を形成した。このキヤリア発生層の上に
３，3′，４−トリメチル−トリフエニルアミン６
ｇとメタクリル樹脂「アクリペツト」（三菱レイ
ヨン社製）10ｇとを１，２−ジクロロエタン70ml
に溶解した液を、乾燥後の膜厚が10μｍになるよ
うに塗布してキヤリア輸送層を形成し、本発明の
感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
なつたところ第１回目についてＥ1/2＝2.5lux・
sec、VR＝0Vの結果を得た。 実施例 ６ 実施例５で用いた中間層を設けた導電性支持体
上に、例示化合物Ｂ−１の１％エチレンジアミン
溶液を乾燥後の膜厚が1.3μｍになるように塗布
し、キヤリア発生層を形成した。 次いでその上に、４−メトキシ−4′−スチリル
トリフエニルアミン（下記化合物Ｋ−(5) ６ｇとポリエステル樹脂「バイロン200」（東洋
紡績社製）10ｇとを１，２ジクロロエタン70mlに
溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が12μｍになる
ように塗布してキヤリア輸送層を形成し、本発明
の感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
つたところ第４表に示す結果を得た。 比較例 ２ 実施例６において例示化合物Ｂ−１を下記の構
造式で表されるビスアゾ化合物Ｇ−(2)に代えた他
は同様にして比較用の感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
つた結果を第４表に示す。
ミネートして成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を設け、その上に例示化合物Ｂ
−88 ２ｇを１，２−ジクロロエタン110mlに混合
し、ボールミルで24時間分散した分散液を乾燥後
の膜厚が0.5μｍになるようにして塗布し、キヤリ
ア発生層を形成した。このキヤリア発生層の上に
３，3′，４−トリメチル−トリフエニルアミン６
ｇとメタクリル樹脂「アクリペツト」（三菱レイ
ヨン社製）10ｇとを１，２−ジクロロエタン70ml
に溶解した液を、乾燥後の膜厚が10μｍになるよ
うに塗布してキヤリア輸送層を形成し、本発明の
感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
なつたところ第１回目についてＥ1/2＝2.5lux・
sec、VR＝0Vの結果を得た。 実施例 ６ 実施例５で用いた中間層を設けた導電性支持体
上に、例示化合物Ｂ−１の１％エチレンジアミン
溶液を乾燥後の膜厚が1.3μｍになるように塗布
し、キヤリア発生層を形成した。 次いでその上に、４−メトキシ−4′−スチリル
トリフエニルアミン（下記化合物Ｋ−(5) ６ｇとポリエステル樹脂「バイロン200」（東洋
紡績社製）10ｇとを１，２ジクロロエタン70mlに
溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が12μｍになる
ように塗布してキヤリア輸送層を形成し、本発明
の感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
つたところ第４表に示す結果を得た。 比較例 ２ 実施例６において例示化合物Ｂ−１を下記の構
造式で表されるビスアゾ化合物Ｇ−(2)に代えた他
は同様にして比較用の感光体を作成した。 この感光体について実施例１と同様の測定を行
つた結果を第４表に示す。
【表】
実施例６の試料は比較例２のものにくらべ100
回繰返しテスト後の特性において特にすぐれてい
る。 実施例 ７ 実施例５において例示化合物Ｂ−88を例示化合
物Ｂ−７に代えた他は同様にしてキヤリア発生層
を形成した。この上に、３−（ｐ−メトキシスチ
リル）９−（ｐ−メトキシフエニル）カルバゾー
ル６ｇとポリカーボネート「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）10ｇとを１，２−ジクロ
ロエタン70mlに溶解した液を乾燥後の膜厚が10μ
ｍになるように塗布してキヤリア輸送層を形成
し、本発明の感光体を作成した。 この感光体について、実施例１と同様にして測
定を行つたところＥ1/2＝2.0lux・sec及びVR＝
0Vであつた。 実施例 ８ 直径100mmのアルミニウム製ドラムの表面に塩
化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体
「エスレツクMF−10」（積水化学社製）より成る
厚さ0.05μｍの中間層を設け、その上に例示化合
物Ｂ−23 ４ｇを１，２−ジクロロエタン400mlに
混合し、ボールミル分散機で24時間分散した分散
液を乾燥後の膜厚が0.6μｍになるようにして塗布
し、キヤリア発生層を形成した。 さらにこの上に、３−（ｐ−メトキシスチリル）
−９−（ｐ−メトキシフエニル）カルバゾール
（下記化合物Ｋ−(6)）30ｇとポリカーボネート樹
脂「ユーピロンＳ−1000」（三菱ガス化学社製）
50ｇとを１，２−ジクロロエタン 400mlに溶解し、乾燥後の膜厚が13μｍになる
ように塗布してキヤリア輸送層を形成し、ドラム
状の感光体を作成した。 このようにして作成した感光体を電子写真複写
機「Ｕ−Bix1600MR」（小西六写真工業社製）の
改造機に装着し、画像を複写したところコントラ
ストが高く、原画に忠実でかつ鮮明な複写画像を
得た。また、これは10000回繰り返しても変わる
ことはなかつた。 比較例 ３ 実施例８において例示化合物Ｂ−23を下記構造
式で表されるトリスアゾ化合物（Ｇ−(3)）に代え
た他は、実施例８と同様にしてドラム状の比較用
感光体を作成し、実施例８と同様にして複写画像
を評価したところ、カブリが多い画像しか得られ
なかつた。又、複写を繰り返していくに従い、複
写画像のコントラストが低下し、2000回繰り返す
と、ほとんど複写画像は得られなかつた。 実施例 ９ ポリエステルフイルム上にアルミニウム箔をラ
ミネートして成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）よりなる厚さ
0.05μの中間層を設け、その上に例示化合物Ｂ−
92 ５ｇとポリカーボネート樹脂「パンライトＬ
−1250」（帝人化成社製）3.3ｇとをジクロロメタ
ン100mlに加え、ボールミルで24時間分散した分
散液を乾燥時の膜厚が10μｍになるように塗布
し、感光体を作成した。 以上のようにして得られた感光体を帯電圧を＋
6Kvに代えた他は実施例１と同様にしてＥ1/2と
VRを測定した。１回目の結果はＥ1/2＝1.8lux・
sec及びVR＝＋2Vであつた。 実施例 10 アルミニウムを蒸着したポリエステルフイルム
上にキヤリ輸送層として、４−メトキシトリフエ
ニルアミン６ｇとポリエステル樹脂「バイロン
200」（東洋紡績社製）10ｇとを１，２−ジクロロ
エタン70mlに溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が
10μｍになるように塗布した。 次に、この上に例示化合物Ｂ−91 １ｇとＢ−
92 １ｇとを１，２−ジクロロエタン110mlに混合
し、ボールミルで24時間分散した分散液を乾燥後
の膜厚が0.5μｍになるように塗布し、キヤリア発
生層とし、本発明の感光体を形成した。 このようにして得られた感光体を実施例９と同
様にして評価したところＥ1/2＝2.3lux・sec及び
VR＝＋5Vであつた。 実施例 11 例示化合物Ｂ−99の２％エチレンジアミン溶液
を、アルミニウムをラミネートしたポリエステル
フイルム上に乾燥時の膜厚が0.5μｍになるように
塗布し、キヤリア発生層を形成した。更にその上
にキヤリア輸送層として、１−メチル−３−（ｐ
−ジエチルアミノフエニル）−５−（ｐ−ジエチル
アミノフエニル）ピラゾリン（下記化合物Ｋ−
(7)）、１−フエニル（ｐ−メトキシスチリル）−５
−（ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン下
記化合物Ｋ−(8)または、１−フエニル−（ｐ−メ
チルスチリル）−５−（ｐ−メチルフエニル）ピラ
ゾリン（下記化合物Ｋ−(9)）を別々にそれぞれ約
10ｇとポリカーボネート 樹脂（帝人化成社製、パンライトＬ−1250）14
ｇを１，２−ジクロロエタン140mlに溶解した溶
液を、乾燥後の膜厚が12μｍとなるように塗布し
乾燥し、それぞれ３種のキヤリア輸送物質の異な
る感光体を得た。 この３種の感光体を、それぞれ川口電気製作所
(株)製SP−428型静電紙試験機を用いて、以下の特
性評価を行つた。帯電圧−6KVで５秒間帯電し、
これを５秒間放置した後、ハロゲン光を資料面照
度35luxになるように照射し、表面電位を半分に
減衰させるのに必要な露光量（半減露光量、Ｅ1/
２）を測定した。又、30lux・secの露光量で露光
した後の表面電位（残留電位）VRを測定した。
結果は第６表に示す通りいずれのキヤリア輸送物
質との組み合わせにおいても良好であつた。
回繰返しテスト後の特性において特にすぐれてい
る。 実施例 ７ 実施例５において例示化合物Ｂ−88を例示化合
物Ｂ−７に代えた他は同様にしてキヤリア発生層
を形成した。この上に、３−（ｐ−メトキシスチ
リル）９−（ｐ−メトキシフエニル）カルバゾー
ル６ｇとポリカーボネート「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）10ｇとを１，２−ジクロ
ロエタン70mlに溶解した液を乾燥後の膜厚が10μ
ｍになるように塗布してキヤリア輸送層を形成
し、本発明の感光体を作成した。 この感光体について、実施例１と同様にして測
定を行つたところＥ1/2＝2.0lux・sec及びVR＝
0Vであつた。 実施例 ８ 直径100mmのアルミニウム製ドラムの表面に塩
化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体
「エスレツクMF−10」（積水化学社製）より成る
厚さ0.05μｍの中間層を設け、その上に例示化合
物Ｂ−23 ４ｇを１，２−ジクロロエタン400mlに
混合し、ボールミル分散機で24時間分散した分散
液を乾燥後の膜厚が0.6μｍになるようにして塗布
し、キヤリア発生層を形成した。 さらにこの上に、３−（ｐ−メトキシスチリル）
−９−（ｐ−メトキシフエニル）カルバゾール
（下記化合物Ｋ−(6)）30ｇとポリカーボネート樹
脂「ユーピロンＳ−1000」（三菱ガス化学社製）
50ｇとを１，２−ジクロロエタン 400mlに溶解し、乾燥後の膜厚が13μｍになる
ように塗布してキヤリア輸送層を形成し、ドラム
状の感光体を作成した。 このようにして作成した感光体を電子写真複写
機「Ｕ−Bix1600MR」（小西六写真工業社製）の
改造機に装着し、画像を複写したところコントラ
ストが高く、原画に忠実でかつ鮮明な複写画像を
得た。また、これは10000回繰り返しても変わる
ことはなかつた。 比較例 ３ 実施例８において例示化合物Ｂ−23を下記構造
式で表されるトリスアゾ化合物（Ｇ−(3)）に代え
た他は、実施例８と同様にしてドラム状の比較用
感光体を作成し、実施例８と同様にして複写画像
を評価したところ、カブリが多い画像しか得られ
なかつた。又、複写を繰り返していくに従い、複
写画像のコントラストが低下し、2000回繰り返す
と、ほとんど複写画像は得られなかつた。 実施例 ９ ポリエステルフイルム上にアルミニウム箔をラ
ミネートして成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）よりなる厚さ
0.05μの中間層を設け、その上に例示化合物Ｂ−
92 ５ｇとポリカーボネート樹脂「パンライトＬ
−1250」（帝人化成社製）3.3ｇとをジクロロメタ
ン100mlに加え、ボールミルで24時間分散した分
散液を乾燥時の膜厚が10μｍになるように塗布
し、感光体を作成した。 以上のようにして得られた感光体を帯電圧を＋
6Kvに代えた他は実施例１と同様にしてＥ1/2と
VRを測定した。１回目の結果はＥ1/2＝1.8lux・
sec及びVR＝＋2Vであつた。 実施例 10 アルミニウムを蒸着したポリエステルフイルム
上にキヤリ輸送層として、４−メトキシトリフエ
ニルアミン６ｇとポリエステル樹脂「バイロン
200」（東洋紡績社製）10ｇとを１，２−ジクロロ
エタン70mlに溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が
10μｍになるように塗布した。 次に、この上に例示化合物Ｂ−91 １ｇとＢ−
92 １ｇとを１，２−ジクロロエタン110mlに混合
し、ボールミルで24時間分散した分散液を乾燥後
の膜厚が0.5μｍになるように塗布し、キヤリア発
生層とし、本発明の感光体を形成した。 このようにして得られた感光体を実施例９と同
様にして評価したところＥ1/2＝2.3lux・sec及び
VR＝＋5Vであつた。 実施例 11 例示化合物Ｂ−99の２％エチレンジアミン溶液
を、アルミニウムをラミネートしたポリエステル
フイルム上に乾燥時の膜厚が0.5μｍになるように
塗布し、キヤリア発生層を形成した。更にその上
にキヤリア輸送層として、１−メチル−３−（ｐ
−ジエチルアミノフエニル）−５−（ｐ−ジエチル
アミノフエニル）ピラゾリン（下記化合物Ｋ−
(7)）、１−フエニル（ｐ−メトキシスチリル）−５
−（ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン下
記化合物Ｋ−(8)または、１−フエニル−（ｐ−メ
チルスチリル）−５−（ｐ−メチルフエニル）ピラ
ゾリン（下記化合物Ｋ−(9)）を別々にそれぞれ約
10ｇとポリカーボネート 樹脂（帝人化成社製、パンライトＬ−1250）14
ｇを１，２−ジクロロエタン140mlに溶解した溶
液を、乾燥後の膜厚が12μｍとなるように塗布し
乾燥し、それぞれ３種のキヤリア輸送物質の異な
る感光体を得た。 この３種の感光体を、それぞれ川口電気製作所
(株)製SP−428型静電紙試験機を用いて、以下の特
性評価を行つた。帯電圧−6KVで５秒間帯電し、
これを５秒間放置した後、ハロゲン光を資料面照
度35luxになるように照射し、表面電位を半分に
減衰させるのに必要な露光量（半減露光量、Ｅ1/
２）を測定した。又、30lux・secの露光量で露光
した後の表面電位（残留電位）VRを測定した。
結果は第６表に示す通りいずれのキヤリア輸送物
質との組み合わせにおいても良好であつた。
【表】
比較例 ４
例示化合物Ｂ−99を下記のビスアゾ化合物（Ｇ
−(4)）に代えた他は実施例11と同様にして比較用
感光体を作成し、特性評価を行つた結果、 第６表に示す通り、キヤリア輸送物質によつて
結果にばらつきが出た。
−(4)）に代えた他は実施例11と同様にして比較用
感光体を作成し、特性評価を行つた結果、 第６表に示す通り、キヤリア輸送物質によつて
結果にばらつきが出た。
【表】
実施例 12
実施例５で用いた中間層を設けた導電性支持体
上に、例示化合物Ｂ−109 ２ｇと１，２−ジクロ
ロエタン100mlとをよく分散混合し、乾燥後の膜
厚が0.3μｍになるように塗布しキヤリア発生層を
作成した。 次いでその上にキヤリア輸送物質として、４−
メチル−4′スチリル−トリフエニルアミン（下記
化合物Ｋ−(10)）６ｇとポリカーボネート「パンラ
イトＬ−1250」（帝人化成社製） 10ｇとを１，２−ジクロロエタン90ｇに溶解し
た液を乾燥後の膜厚が10μｍになるように塗布し
てキヤリア輸送層を形成し、本発明の感光体を作
成した。 この感光体について25℃及び60℃の室内温度に
おける電子写真特性を、実施例１と同様にして測
定した。 結果を第７表に示す。
上に、例示化合物Ｂ−109 ２ｇと１，２−ジクロ
ロエタン100mlとをよく分散混合し、乾燥後の膜
厚が0.3μｍになるように塗布しキヤリア発生層を
作成した。 次いでその上にキヤリア輸送物質として、４−
メチル−4′スチリル−トリフエニルアミン（下記
化合物Ｋ−(10)）６ｇとポリカーボネート「パンラ
イトＬ−1250」（帝人化成社製） 10ｇとを１，２−ジクロロエタン90ｇに溶解し
た液を乾燥後の膜厚が10μｍになるように塗布し
てキヤリア輸送層を形成し、本発明の感光体を作
成した。 この感光体について25℃及び60℃の室内温度に
おける電子写真特性を、実施例１と同様にして測
定した。 結果を第７表に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように、本発明の感光
体は高温においても感度、残留電位特性が良好で
あり、熱に対して安定であることがわかる。 実施例 13 実施例５で用いた中間層を設けた導電性支持体
上に例示化合物Ｂ−95 ２ｇと１，２−ジクロル
エタン110mlとをよく分散混合し乾燥後の膜厚が
0.3μｍになるように塗布してキヤリア発生層を作
成した。 このキヤリア発生層のUV光に対する耐久性を
試験するため、30cm離れた位置に超高圧水銀ラン
プ（東京芝浦電機社製）を置き、10分間
1500cd／cm2のUV光を照射した。次にこのUV光
照射済みのキヤリア発生層の上にキヤリア輸送物
質として、４−メトキシ−4′−（４−メチルスチ
リル）−トリフエニルアミン（下記化合物Ｋ−
（11））７ｇとポリカーボネート「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）10ｇとを、１，２−ジク
ロルエタン90ｇに溶解した。 液を乾燥後の膜厚が12μｍになるように塗布し
てキヤリア輸送層を形成し、本発明の感光体を作
成した。 この感光体について、実施例５と同様の測定を
行つた。結果を第８表に示す。 実施例 14 キヤリア発生層形成後にUV光を照射しない他
は、実施例13と同様にして本発明の感光体を作成
し、実施例５と同様の測定を行つた。結果を第８
表に示す。
体は高温においても感度、残留電位特性が良好で
あり、熱に対して安定であることがわかる。 実施例 13 実施例５で用いた中間層を設けた導電性支持体
上に例示化合物Ｂ−95 ２ｇと１，２−ジクロル
エタン110mlとをよく分散混合し乾燥後の膜厚が
0.3μｍになるように塗布してキヤリア発生層を作
成した。 このキヤリア発生層のUV光に対する耐久性を
試験するため、30cm離れた位置に超高圧水銀ラン
プ（東京芝浦電機社製）を置き、10分間
1500cd／cm2のUV光を照射した。次にこのUV光
照射済みのキヤリア発生層の上にキヤリア輸送物
質として、４−メトキシ−4′−（４−メチルスチ
リル）−トリフエニルアミン（下記化合物Ｋ−
（11））７ｇとポリカーボネート「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）10ｇとを、１，２−ジク
ロルエタン90ｇに溶解した。 液を乾燥後の膜厚が12μｍになるように塗布し
てキヤリア輸送層を形成し、本発明の感光体を作
成した。 この感光体について、実施例５と同様の測定を
行つた。結果を第８表に示す。 実施例 14 キヤリア発生層形成後にUV光を照射しない他
は、実施例13と同様にして本発明の感光体を作成
し、実施例５と同様の測定を行つた。結果を第８
表に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように、本発明の感光
体はUV光照射に対して感度・残留電位特性に優
れ、受容電位の変動量も小さく、光に対して安定
であることが理解できる。 比較例 ５ 化合物Ｂ−95を下記のビスアゾ化合物（Ｇ−
(5)）に変えた他は実施例13及び実施例14と同様に して感光体を作成し、実施例５と同様の測定を行
なつた。結果を第９表に示す。
体はUV光照射に対して感度・残留電位特性に優
れ、受容電位の変動量も小さく、光に対して安定
であることが理解できる。 比較例 ５ 化合物Ｂ−95を下記のビスアゾ化合物（Ｇ−
(5)）に変えた他は実施例13及び実施例14と同様に して感光体を作成し、実施例５と同様の測定を行
なつた。結果を第９表に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように、上記化合物を
用いて作成した化合物は、UV光照射によつて感
度・残留電位特性は劣化し、受容電位の変動量も
大きい。 実施例 15 実施例５において例示化合物Ｂ−88をＢ−100
に変えた他は同様にしてドラム状の感光体を作成
した。この感光体の790nmにおける分光感度は
0.40μJ／cm2（半減露出量）であつた。この本発明
の感光体を感光体表面でのレーザー光強度が
0.85mWとなる半導体レーザー（790nm）を装着
した実験機により実写テストを行つた。 感光体の表面を−6KVに帯電した後、レーザ
ー光露光し−250Vのバイアス電圧で反転現象し
たところ、カブリのない良好な画像が得られた。 比較例 ６ 実施例15において例示化合物Ｂ−100に代えて
下記の比較例ビスアゾ化合物を用いた他は同様に
して比較用感光体を得た。 この感光体の790nmにおける分光感度は
6.8μJ／cm2（半減露光量）であつた。この比較用
感光体を用いて実施例15と同様に半導体レーザー
による実写テストを行つたがカブリが多く良好な
画像は得られなかつた。 以上の実施例、比較例の結果から明らかなよう
に本発明の感光体は比較用感光体に比べ、安定
性、感度、耐久性、広範なキヤリア輸送物質との
組み合わせ等の特性において著しく優れたもので
ある。 （発明の効果） 本発明によつて、感光体の感光層を構成する光
導電性物質として前記一般式〔〕で表されるア
ゾ化合物を使用することにより、本発明の目的で
ある熱及び光に対して安定であり、また電荷保持
力、感度、残留電位等の電子写真特性において優
れており、かつ繰り返し使用した時にも疲労劣化
が少なく、さらに780nm以上の長波長領域におい
ても十分な感度を有する優れた感光体を作成する
ことができる。
用いて作成した化合物は、UV光照射によつて感
度・残留電位特性は劣化し、受容電位の変動量も
大きい。 実施例 15 実施例５において例示化合物Ｂ−88をＢ−100
に変えた他は同様にしてドラム状の感光体を作成
した。この感光体の790nmにおける分光感度は
0.40μJ／cm2（半減露出量）であつた。この本発明
の感光体を感光体表面でのレーザー光強度が
0.85mWとなる半導体レーザー（790nm）を装着
した実験機により実写テストを行つた。 感光体の表面を−6KVに帯電した後、レーザ
ー光露光し−250Vのバイアス電圧で反転現象し
たところ、カブリのない良好な画像が得られた。 比較例 ６ 実施例15において例示化合物Ｂ−100に代えて
下記の比較例ビスアゾ化合物を用いた他は同様に
して比較用感光体を得た。 この感光体の790nmにおける分光感度は
6.8μJ／cm2（半減露光量）であつた。この比較用
感光体を用いて実施例15と同様に半導体レーザー
による実写テストを行つたがカブリが多く良好な
画像は得られなかつた。 以上の実施例、比較例の結果から明らかなよう
に本発明の感光体は比較用感光体に比べ、安定
性、感度、耐久性、広範なキヤリア輸送物質との
組み合わせ等の特性において著しく優れたもので
ある。 （発明の効果） 本発明によつて、感光体の感光層を構成する光
導電性物質として前記一般式〔〕で表されるア
ゾ化合物を使用することにより、本発明の目的で
ある熱及び光に対して安定であり、また電荷保持
力、感度、残留電位等の電子写真特性において優
れており、かつ繰り返し使用した時にも疲労劣化
が少なく、さらに780nm以上の長波長領域におい
ても十分な感度を有する優れた感光体を作成する
ことができる。
第１図〜第６図はそれぞれ本発明の感光体の機
械的構成例について示す断面図であつて図中の１
〜７はそれぞれ以下の事を表す。 １……導電性支持体、２……キヤリア発生層、
３……キヤリア輸送層、４……感光層、５……中
間層、６……キヤリア輸送物質を含有する層、７
……キヤリア発生物質。
械的構成例について示す断面図であつて図中の１
〜７はそれぞれ以下の事を表す。 １……導電性支持体、２……キヤリア発生層、
３……キヤリア輸送層、４……感光層、５……中
間層、６……キヤリア輸送物質を含有する層、７
……キヤリア発生物質。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に下記一般式〔〕で表わさ
れるアゾ化合物を含有する感光層を有することを
特徴とする感光体。 一般式〔〕 〔式中、Y1及びY2は水素原子、炭素数１乃至
８のアルキル基、炭素数１乃至６のアルコキシ
基、ハロゲン原子、シアノ基又は
【式】であつて、R1は 水素原子、炭素数１乃至８のアルキル基、炭素数
１乃至６のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
基、エステル基、アシル基、ジアルキルアミノ
基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基
又はハイドロキシル基を表わす。ただしn1は１〜
５の整数を表し、n1が２以上の時各R1の表わす
基は同一であつてもよく、また異なつていてもよ
い。 【式】 【式】【式】 【式】であつてR2，R3，R4，R5 は水素原子、炭素数１乃至８のアルキル基、炭素
数１乃至８のアルコキシ基、アラルキル基、シア
ノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、ジアラル
キルアミノ基、ジアリールアミノ基、アルコキシ
カルボニル基を表わし、R6はアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基を表わし、n2，n3，n4，n5
は１〜３の整数を表わす。ただし、n2，n3，n4が
２以上のときはR2，R3，R4，R5の表わす基はそ
れぞれ同一であつてもよく、異つていてもよい。
また、R2，R3，R4，R5はそれぞれ環を形成して
もよい。Ｚは水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基、アルキル基、アリール基、アシル基を表わ
す。 Ａは【式】【式】 【式】【式】 【式】【式】 【式】【式】又は 【式】であつてQ2，Q3，Q4， Q5，Q6およびQ7は【式】【式】 又は【式】を表わし、Arは置換 または未置換のフエニル基、ナフチル基を表わ
す。 Q8はアリール基を表わし、R7は水素原子、ア
ルキル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミ
ノ基、ジアラルキルアミノ基、カルバモイル基、
エステル基またはシアノ基を表わす。R8および
R9は炭素数１乃至８のアルキル基、アラルキル
基又はアリール基を表わす。〕 ２ 前記感光層がキヤリア輸送物質とキヤリア発
生物質とを含有し、当該キヤリア発生物質が前記
一般式〔〕で表されるアゾ化合物である特許請
求の範囲第１項記載の感光体。 ３ 前記感光層がキヤリア発生物質を含有するキ
ヤリア発生層と、キヤリア輸送物質を含有するキ
ヤリア輸送層との積層体で構成されている特許請
求の範囲第１項又は第２項記載の感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6733785A JPS61226755A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6733785A JPS61226755A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61226755A JPS61226755A (ja) | 1986-10-08 |
| JPH0415467B2 true JPH0415467B2 (ja) | 1992-03-18 |
Family
ID=13342097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6733785A Granted JPS61226755A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61226755A (ja) |
-
1985
- 1985-03-29 JP JP6733785A patent/JPS61226755A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61226755A (ja) | 1986-10-08 |