JPS60163961A - 難燃性可塑剤 - Google Patents
難燃性可塑剤Info
- Publication number
- JPS60163961A JPS60163961A JP1798184A JP1798184A JPS60163961A JP S60163961 A JPS60163961 A JP S60163961A JP 1798184 A JP1798184 A JP 1798184A JP 1798184 A JP1798184 A JP 1798184A JP S60163961 A JPS60163961 A JP S60163961A
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- phosphate
- resort
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はプラスチックを難燃化すると同時に可塑性を付
与するために使用される難燃性可塑剤に関する。
与するために使用される難燃性可塑剤に関する。
フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル便
脂等のプラスチックは各種の用途に使用され、特に電気
、電子部品用途においては電気的特性、耐湿性、璽燃性
、可塑性を同時に要する領域が多い。例えば積層板（プ
リント配線基板を含む）にこれらの樹脂を使用する場合
、積層板の加工工程の自動化、低温加工性、曲面加工性
等の要求に対応するため可塑剤としてリン酸エステル、
長鎖アルキルフェニルグリシジルエーテル、桐油等が使
用されており、低温パンチング、スルーホールのホール
間短縮等の要求に対応するため可塑剤の使用量の増大が
見られる。
脂等のプラスチックは各種の用途に使用され、特に電気
、電子部品用途においては電気的特性、耐湿性、璽燃性
、可塑性を同時に要する領域が多い。例えば積層板（プ
リント配線基板を含む）にこれらの樹脂を使用する場合
、積層板の加工工程の自動化、低温加工性、曲面加工性
等の要求に対応するため可塑剤としてリン酸エステル、
長鎖アルキルフェニルグリシジルエーテル、桐油等が使
用されており、低温パンチング、スルーホールのホール
間短縮等の要求に対応するため可塑剤の使用量の増大が
見られる。
一方、積層板のうち、高電圧部に使用するものについて
は難燃化が必須要件となっている。そのため樹脂に離燃
剤を添加しなければならないが、可塑剤量の増大は難燃
化を困難にし、また、難燃剤の多量の使用は物性面での
劣化が大きい。
は難燃化が必須要件となっている。そのため樹脂に離燃
剤を添加しなければならないが、可塑剤量の増大は難燃
化を困難にし、また、難燃剤の多量の使用は物性面での
劣化が大きい。
本発明者らは、東−成分をもって樹脂にバランスの取れ
た離燃性と可塑性とを同時に付与することができる難燃
性可塑剤を開発し、上記の欠点を解消することに成功し
た。すなわち、エポキシ化油と、下記一般式（１）で示
されるリン含有フェノール類と、二官能フェノール類と
を反応させて得られるリン含有化合物を主成分とするこ
とを特徴とする難燃性可塑剤である。
た離燃性と可塑性とを同時に付与することができる難燃
性可塑剤を開発し、上記の欠点を解消することに成功し
た。すなわち、エポキシ化油と、下記一般式（１）で示
されるリン含有フェノール類と、二官能フェノール類と
を反応させて得られるリン含有化合物を主成分とするこ
とを特徴とする難燃性可塑剤である。
本発明において用いられるエポキシ化油としては、例え
ばエポキシ化大豆油、エポキシ化桐油、エポキシ化水添
ヒマシ油、エポキシ化亜麻仁油等が挙げられる。一般式
（１）で示されるリン含有フェノール類（以下リン含有
フェノール類という）としては、 ツバロデートと１１０−＾−０１１とを脱１１ｃＩ剤の
存在下で公知の方法または加熱脱１１ｃＩ反応させて得
られるものが挙げられる。（Ｒ１Ｒ２およびＡは上記は
同じ） リン酸モノへロデートとしては、例えばジ（メチル）リ
ン酸モノクロリゾート、ジ（エチル）リン酸モノクロリ
ゾート、ジ（プロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブチル）リン酸モノクロリゾート、ジ（アミル）リン酸
モノクロリゾート、ジ（クロロエチル）リン酸モノクロ
リゾート、ジ（ブロモエチル）リン酸モノクロリゾート
、ジ（クロロプロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブロモプロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（フェニ
ル）リン酸モノクルリゾート、ジ（クレジル）リン酸モ
ノクロリゾート、ジ（キシレニル）リン酸モノクロリゾ
ート、ジ（クロロフェニル）リン酸モノクロリゾート、
ジ（ジブロモフェニル）リン酸モノクロリゾート、 ジ（プロピルフェニル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブチルフェニル）リン酸モノクロリゾート、ジ（アミル
フェニル）リン酸モノクロリゾート。
ばエポキシ化大豆油、エポキシ化桐油、エポキシ化水添
ヒマシ油、エポキシ化亜麻仁油等が挙げられる。一般式
（１）で示されるリン含有フェノール類（以下リン含有
フェノール類という）としては、 ツバロデートと１１０−＾−０１１とを脱１１ｃＩ剤の
存在下で公知の方法または加熱脱１１ｃＩ反応させて得
られるものが挙げられる。（Ｒ１Ｒ２およびＡは上記は
同じ） リン酸モノへロデートとしては、例えばジ（メチル）リ
ン酸モノクロリゾート、ジ（エチル）リン酸モノクロリ
ゾート、ジ（プロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブチル）リン酸モノクロリゾート、ジ（アミル）リン酸
モノクロリゾート、ジ（クロロエチル）リン酸モノクロ
リゾート、ジ（ブロモエチル）リン酸モノクロリゾート
、ジ（クロロプロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブロモプロピル）リン酸モノクロリゾート、ジ（フェニ
ル）リン酸モノクルリゾート、ジ（クレジル）リン酸モ
ノクロリゾート、ジ（キシレニル）リン酸モノクロリゾ
ート、ジ（クロロフェニル）リン酸モノクロリゾート、
ジ（ジブロモフェニル）リン酸モノクロリゾート、 ジ（プロピルフェニル）リン酸モノクロリゾート、ジ（
ブチルフェニル）リン酸モノクロリゾート、ジ（アミル
フェニル）リン酸モノクロリゾート。
等が挙げられる。
１１０− Ａ −Ｏｌｌとしては、例えば、（８）ヒド
ロキノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ブタン、２．２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、４，４ジヒドロキシジフェニ
ル（ｂ） （ａ）の化合物において、フェニル基の水素
がハロゲン原子で置換されたもの等が挙げられる。
ロキノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ブタン、２．２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、４，４ジヒドロキシジフェニ
ル（ｂ） （ａ）の化合物において、フェニル基の水素
がハロゲン原子で置換されたもの等が挙げられる。
次に二官能フェノール類としては、分子内にフェノール
類性水酸基を２個有する化合物であり、例えば上記で１
１０−＾−０１１として挙げられたもの等が挙げられる
。
類性水酸基を２個有する化合物であり、例えば上記で１
１０−＾−０１１として挙げられたもの等が挙げられる
。
エポキシ化油と、リン含有フェノール類と、二官能フェ
ノール類とを反応させる場合、三成分の合計量の１５％
以下のカチオン活性剤の存在下５０〜１３０℃で行う。
ノール類とを反応させる場合、三成分の合計量の１５％
以下のカチオン活性剤の存在下５０〜１３０℃で行う。
反応時間は、反応温度にもよるが、通常３〜１５時間で
ある。反応割合は、エポキシ化油のエポキシ基１個当り
、リン含有フェノール類０．６〜０．９モル、二官能フ
ェノール類 ０．１〜０．４モルの範囲が適当である。
ある。反応割合は、エポキシ化油のエポキシ基１個当り
、リン含有フェノール類０．６〜０．９モル、二官能フ
ェノール類 ０．１〜０．４モルの範囲が適当である。
カチオン活性剤としては、例えばＮ−オクチルＮ。
Ｎ、Ｎ トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−ラウ
リル−Ｎ、Ｎ、Ｎ トリメチルアンモニウムブロマイド
、 Ｎ、Ｎ−ジステアリル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニ
ウムクロライド、Ｎ、Ｎ−ジラウリルＮ、Ｎ−シアー メチルアンモニウムラウレート、Ｎ−オクチルフェノキ
シエチルＮ、Ｎ、Ｎ トリメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−ラウリル−Ｎ−ベンジル−Ｎ。
リル−Ｎ、Ｎ、Ｎ トリメチルアンモニウムブロマイド
、 Ｎ、Ｎ−ジステアリル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニ
ウムクロライド、Ｎ、Ｎ−ジラウリルＮ、Ｎ−シアー メチルアンモニウムラウレート、Ｎ−オクチルフェノキ
シエチルＮ、Ｎ、Ｎ トリメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−ラウリル−Ｎ−ベンジル−Ｎ。
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−オクチル−
Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリエチルアンモニウムブロマイド等が挙
げられる。
Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリエチルアンモニウムブロマイド等が挙
げられる。
本発明は上記のように、三成分を反応させて得られるリ
ン含有化合物を難燃性可塑剤とするものである。
ン含有化合物を難燃性可塑剤とするものである。
本発明の難燃性可塑剤を適用する樹脂は、特に限定され
るものではないが、例えば熱硬化性樹脂、例えば不飽和
ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メ
ラミン樹脂等の積層板製造用樹脂に有用である。
るものではないが、例えば熱硬化性樹脂、例えば不飽和
ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メ
ラミン樹脂等の積層板製造用樹脂に有用である。
本発明の難燃性可塑剤は、樹脂反応時または樹脂添加等
のいずれの方法にも適用可能である。
のいずれの方法にも適用可能である。
本発明の難燃性可塑剤は、樹脂１００部重量部に対し５
〜１００重量部の割合で使用するのが好ましい。さらに
１本発明の難燃性可塑剤は他の添加剤、ハロゲン系難燃
剤等と併用可能である。
〜１００重量部の割合で使用するのが好ましい。さらに
１本発明の難燃性可塑剤は他の添加剤、ハロゲン系難燃
剤等と併用可能である。
本発明に従って得られる難燃性可塑剤を、とりわけ積層
板の製造に用いた場合、難燃性および可塑性に優れた積
層板が得られる。
板の製造に用いた場合、難燃性および可塑性に優れた積
層板が得られる。
以下、本発明の実施例を記載する。
実施例１゜
エポキシ化油にリン含有フェノール類と二官能フェノー
ル類を加え、これにカチオン活性剤を加え、窒素ガスを
通しつつ、温度１００℃で４時間反応させた。
ル類を加え、これにカチオン活性剤を加え、窒素ガスを
通しつつ、温度１００℃で４時間反応させた。
反応終了後、リン含有化合物を得た。
同様にして、各種リン含有化合物を得た。
それらを第１表に示す。
なお、リン含有化合物の性状における（ ）の数字は理
論値である。
論値である。
実施例２゜
フェノール２００ｇ、メタクレゾール２２８ｇ、実施例
１で得た難燃性可塑剤として各種リン含有化合物４００
ｇ、３７％ホルマリン８００ ｇ、トリエチルアミン８
ｇを６０〜７０℃で６時間反応させ、減圧下で脱水した
後、この脱水物にテトラブロモビスフェノールＡ ｌ０
０ｇを加え、メタノールで希釈して樹脂固型分５０％の
プレスを得た。
１で得た難燃性可塑剤として各種リン含有化合物４００
ｇ、３７％ホルマリン８００ ｇ、トリエチルアミン８
ｇを６０〜７０℃で６時間反応させ、減圧下で脱水した
後、この脱水物にテトラブロモビスフェノールＡ ｌ０
０ｇを加え、メタノールで希釈して樹脂固型分５０％の
プレスを得た。
比較例として、難燃性可塑剤無添加の樹脂固型分５０％
のワニスを同様にして得た。
のワニスを同様にして得た。
それらをそれぞれクラフト紙に含浸させ、樹脂金１５０
％病プリプレグを製造した。
％病プリプレグを製造した。
このようにして得たプリプレグをそれぞれ８枚ずつ重ね
、プレス１ （１６０℃±５℃、１５０ｋｇ／１ｄ３０
分）厚さ１．６＋ｎｍの積層板を得た。それらの積層板
の諸特性を第２表に示す。
、プレス１ （１６０℃±５℃、１５０ｋｇ／１ｄ３０
分）厚さ１．６＋ｎｍの積層板を得た。それらの積層板
の諸特性を第２表に示す。
特開昭ＧＯ−ＩＧ３９Ｇ１（６）
Claims (1)
- エポキシ化油と下記一般式（１）で示されるリン含有フ
ェノール類と、二官能フェノール類とを反応させて得ら
れるリン含有化合物を主成分とすることを特徴とする難
燃性可塑剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1798184A JPS60163961A (ja) | 1984-02-02 | 1984-02-02 | 難燃性可塑剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1798184A JPS60163961A (ja) | 1984-02-02 | 1984-02-02 | 難燃性可塑剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60163961A true JPS60163961A (ja) | 1985-08-26 |
| JPH0374275B2 JPH0374275B2 (ja) | 1991-11-26 |
Family
ID=11958894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1798184A Granted JPS60163961A (ja) | 1984-02-02 | 1984-02-02 | 難燃性可塑剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60163961A (ja) |
-
1984
- 1984-02-02 JP JP1798184A patent/JPS60163961A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0374275B2 (ja) | 1991-11-26 |
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