CH311675A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eilleS neuen basisch substituierten Fettsäureamides, welches dadurch gekennzcichnet ist, dal3 man eine Verbindung der Formel
EMI1.1
in weleher X einen reaktionsfähgien, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit n-Butylamin umsetzt.
D er Rest A : kann in einem halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch genen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähigen Substituenten, wie z. B. einer alkylsulfonyloxy- oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen. I) er Austausch der Gruppe X gegen den n-Butylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit n-Butylamin gegebenenfalls in Gegenart eines basisch reagierenden Konden aationsmittels oder von n-Butylamin im ITber- sehuss. Das N-[2-Methyl-phenoxy)-äethyl-1] N-methyl-N'-n-butylamino-acetamid ist ein farbolses, unter 0, 25 mm bei 181-183 siedendes Öl.
I) as neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.
Be. ispiel :
24 g N-[2-(2'-Methyl-phenopxy)-ätjyl-1]-Nmethyl-chloracetamid und 14,6 g n-Butylamin werden zusammen in 150 cm3 bas. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüttelt und dann mit n-Salzsäure ausgezogen.
Darauf wird der salzaure Auszug mit Ather extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronglauge versetzt und das ausgeschiedene () I in-Xther aufgenomnien. Nach dem Troclinen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther versampft und der Rückstand im Hochvakuum destilliert.
Dabei gewimlt man Åaas unter 0, 25 mm bei 181183 siedende N-[2-(2'-Alethyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-N'-n-butylaminoacetamid in einer Ausbeute von 50 /o der Theorie. Farbloses Ol, schwer loslich in Wasser, gut in organischen Lösungsmittlen und in verdünnten Minerlasäuren.
PATENTANSPRLTCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel.
EMI1.2
in weleher X einen reaktionsfäghigen, während der Reaktioll sich abspaltenden Rest bedeutet, mit n-Butylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-[2-(2'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1]
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eilleS neuen basisch substituierten Fettsäureamides, welches dadurch gekennzcichnet ist, dal3 man eine Verbindung der Formel EMI1.1 in weleher X einen reaktionsfähgien, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit n-Butylamin umsetzt.D er Rest A : kann in einem halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch genen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähigen Substituenten, wie z. B. einer alkylsulfonyloxy- oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen. I) er Austausch der Gruppe X gegen den n-Butylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit n-Butylamin gegebenenfalls in Gegenart eines basisch reagierenden Konden aationsmittels oder von n-Butylamin im ITber- sehuss. Das N-[2-Methyl-phenoxy)-äethyl-1] N-methyl-N'-n-butylamino-acetamid ist ein farbolses, unter 0, 25 mm bei 181-183 siedendes Öl.I) as neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.Be. ispiel : 24 g N-[2-(2'-Methyl-phenopxy)-ätjyl-1]-Nmethyl-chloracetamid und 14,6 g n-Butylamin werden zusammen in 150 cm3 bas. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüttelt und dann mit n-Salzsäure ausgezogen.Darauf wird der salzaure Auszug mit Ather extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronglauge versetzt und das ausgeschiedene () I in-Xther aufgenomnien. Nach dem Troclinen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther versampft und der Rückstand im Hochvakuum destilliert.Dabei gewimlt man Åaas unter 0, 25 mm bei 181183 siedende N-[2-(2'-Alethyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-N'-n-butylaminoacetamid in einer Ausbeute von 50 /o der Theorie. Farbloses Ol, schwer loslich in Wasser, gut in organischen Lösungsmittlen und in verdünnten Minerlasäuren.PATENTANSPRLTCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel. EMI1.2 in weleher X einen reaktionsfäghigen, während der Reaktioll sich abspaltenden Rest bedeutet, mit n-Butylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-[2-(2'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1] N-methyl-N'-n-butylamino-acetamid bildet ein farbloses, unter 0, 25 mm bei 181-183 siedendes 61.Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwisehenprodukt Verwendung finden.UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentansprncl, dadureh gekennzeichnet, dass man ein N-[2-(2'-Methyl phenoxy)-äthyl-l]-N-methvl-halogen-aeetamid mit n-Butylamin reagieren lässt.
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- 1952-06-08 CH CH311675D patent/CH311675A/de unknown
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