CH311677A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311677A
CH311677A CH311677DA CH311677A CH 311677 A CH311677 A CH 311677A CH 311677D A CH311677D A CH 311677DA CH 311677 A CH311677 A CH 311677A
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methyl
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten   Fettsäureamides.   



   Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäurea. mides, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich   abspaltenden    Rest bedeutet, mit   Diathylamin    umsetzt.



   Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten   reaktionsfähi-      en    Substituenten, wie z.   B.    einer Alkylsul  fonyloxy-oder Arylsulfonyloxygruppe,    bestehen. Der Austausch der Gruppe X gegen den Diäthylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit Diäthylamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagierenden Kondensationsmittels, oder von Diäthylamin im   t'berschuss.    Das   N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)-      äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid    ist ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140  siedendes   Öl.   



   Das neue Amid soll als   Lokalanästhetikum    und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.



   Beispiel :    22,    4 g   N- [2- (4-Methyl-phenoxy)-iith7l-l]-      N-methyl-ehloracetamid    und 22 g Diäthylamin werden zusammen in   150 em3    abs. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Re  aktionsgemisch wird    mit Wasser   ausgeschüt-    telt und dann mit 2n-Salzsäure ausgezogen.



  Darauf wird der salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge versetzt md das   ausgesehiedene    Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther verdampft und der Rückstand im Hoch  vacuum    destilliert.



   Dabei gewinnt man das unter 0,04 mm bei 139-140  siedende   N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)-      äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid    als farbloses, säurelosliches   61.     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten   Fettsäureamides,    dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.2     
 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh   abspaltenden    Rest bedeutet, mit Diäthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- [2-   (4'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1]-      N-methyl-diäthylaminoacetamid    bildet ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140  siedendes   01.   



   Das neue Amid soll als   Lokalanästhetikum    und als Zwischenprodukt Verwendung finden.



      UNTERANSPRUC   
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2- (4'-Methyl   phenoxy)-äthyl-1]-N-methyl-halogenacetamid    mit Diäthylamin reagieren lässt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
    Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäurea. mides, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit Diathylamin umsetzt.
    Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi- en Substituenten, wie z. B. einer Alkylsul fonyloxy-oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen. Der Austausch der Gruppe X gegen den Diäthylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit Diäthylamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagierenden Kondensationsmittels, oder von Diäthylamin im t'berschuss. Das N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid ist ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes Öl.
    Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.
    Beispiel : 22, 4 g N- [2- (4-Methyl-phenoxy)-iith7l-l]- N-methyl-ehloracetamid und 22 g Diäthylamin werden zusammen in 150 em3 abs. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Re aktionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüt- telt und dann mit 2n-Salzsäure ausgezogen.
    Darauf wird der salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge versetzt md das ausgesehiedene Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther verdampft und der Rückstand im Hoch vacuum destilliert.
    Dabei gewinnt man das unter 0,04 mm bei 139-140 siedende N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid als farbloses, säurelosliches 61.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.2 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Diäthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1]- N-methyl-diäthylaminoacetamid bildet ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes 01.
    Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
    UNTERANSPRUC Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2- (4'-Methyl phenoxy)-äthyl-1]-N-methyl-halogenacetamid mit Diäthylamin reagieren lässt.
CH311677D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311677A (de)

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CH307799T 1952-11-25

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