CH311677A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäurea. mides, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.1
in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit Diathylamin umsetzt.
Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi- en Substituenten, wie z. B. einer Alkylsul fonyloxy-oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen. Der Austausch der Gruppe X gegen den Diäthylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit Diäthylamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagierenden Kondensationsmittels, oder von Diäthylamin im t'berschuss. Das N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid ist ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes Öl.
Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.
Beispiel : 22, 4 g N- [2- (4-Methyl-phenoxy)-iith7l-l]- N-methyl-ehloracetamid und 22 g Diäthylamin werden zusammen in 150 em3 abs. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Re aktionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüt- telt und dann mit 2n-Salzsäure ausgezogen.
Darauf wird der salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge versetzt md das ausgesehiedene Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther verdampft und der Rückstand im Hoch vacuum destilliert.
Dabei gewinnt man das unter 0,04 mm bei 139-140 siedende N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid als farbloses, säurelosliches 61.
PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.2
in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Diäthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1]- N-methyl-diäthylaminoacetamid bildet ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes 01.
Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
UNTERANSPRUC
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2- (4'-Methyl phenoxy)-äthyl-1]-N-methyl-halogenacetamid mit Diäthylamin reagieren lässt.
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäurea. mides, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit Diathylamin umsetzt.Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi- en Substituenten, wie z. B. einer Alkylsul fonyloxy-oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen. Der Austausch der Gruppe X gegen den Diäthylaminrest erfolgt z. B. durch einfaehes Erwärmen mit Diäthylamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagierenden Kondensationsmittels, oder von Diäthylamin im t'berschuss. Das N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid ist ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes Öl.Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.Beispiel : 22, 4 g N- [2- (4-Methyl-phenoxy)-iith7l-l]- N-methyl-ehloracetamid und 22 g Diäthylamin werden zusammen in 150 em3 abs. Benzol 6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Re aktionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüt- telt und dann mit 2n-Salzsäure ausgezogen.Darauf wird der salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge versetzt md das ausgesehiedene Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther verdampft und der Rückstand im Hoch vacuum destilliert.Dabei gewinnt man das unter 0,04 mm bei 139-140 siedende N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-diäthylaminoacetamid als farbloses, säurelosliches 61.PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.2 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Diäthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- [2- (4'-Methyl-phenoxy)-äthyl-1]- N-methyl-diäthylaminoacetamid bildet ein farbloses, unter 0,04 mm bei 139-140 siedendes 01.Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.UNTERANSPRUC Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2- (4'-Methyl phenoxy)-äthyl-1]-N-methyl-halogenacetamid mit Diäthylamin reagieren lässt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH311677T | 1952-06-08 | ||
| CH307799T | 1952-11-25 |
Publications (1)
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| CH311677A true CH311677A (de) | 1955-11-30 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CH311677D CH311677A (de) | 1952-06-08 | 1952-06-08 | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH311677A (de) |
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1952
- 1952-06-08 CH CH311677D patent/CH311677A/de unknown
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