CH311709A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311709A
CH311709A CH311709DA CH311709A CH 311709 A CH311709 A CH 311709A CH 311709D A CH311709D A CH 311709DA CH 311709 A CH311709 A CH 311709A
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new basic
acid amide
basic substituted
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch     substituierten        Fettsäureamides.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basisch substituierten     Fettsä.ureamides,    wel  ches     dadurch    gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während       cler    Reaktion sich abspaltenden Rest bedeu  tet, mit     Pyrrolidin        umsetzt.     



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähigen       Substituenten,    wie z. B. einer     Alkylsulfonyl-          oxy-    oder     Arylsulfonyloxygi-tppe,    bestehen.  Der Austausch der     ('Truppe    X gegen den       Pyrrolidinrest    erfolgt. z.

   B. durch einfaches  Erwärmen mit     Pyrrolidin,    gegebenenfalls in  Gegenwart eines basisch reagierenden Konden  sationsmittels, oder von     Pyrrolidin    im     LTber-          schuss.    Das     N-[2-(4'-Oxy-phenoxy)-äthyl-1]-          N-methyl-pyrrolidino-aeetamid    bildet farb  lose, bei 108-109  schmelzende Kristalle.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als Zwischenprodukt zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.  



       Beispiel:     22,7g     N-[2-(4'-Oxy-phenoxy-)-äthyl-1)-N-          tnethy        1-chloracetamid    und 15 g     Pyrrolidin    wer  den zusammen in 150     ems        abs.    Benzol 5 Stun  den auf dem Wasserbad erhitzt. Das Reak  tionsgemisch wird mit Wasser ausgeschüttelt  und dann mit     2n-Salzsäure    ausgezogen. Dar-    auf wird der salzsaure Auszug mit Äther  extrahiert, unter Eiskühlung mit     konz.        Ka-          liumearbonatlösung    versetzt und das ausge  schiedene öl in Äther aufgenommen. Nach  dem Trocknen der Ätherauszüge über Pott- .

         asche    wird der Äther verdampft und der       Rückstand    aus     BenzoliPetroläther        unikristalli-          siert.    Dabei gewinnt man das bei     108-109      schmelzende     N-[2-(4'-Oxy-phenoxy)-äthyl-1]-          N-Methyl-pyrrolidino-aeetamid.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Pettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0043 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeu tet, mit Pyrrolidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- [2- (4'-Oxy-phenoxy)- äthyl-1]-N-methyl-pyrrolidino-acetamid bildet farblose, bei 108-109 schmelzende Kristalle. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodidit Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2-(4'-Oxy- phenoxy) - äthy 1-1] -,\Y-methyl-halogen-acetamid mit Pyrrolidin reagieren lässt.
CH311709D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311709A (de)

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