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-PEroi'ECTIONNEI#NTS a. LA FABRICATION z OCLORANTÀ A7,011.
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. Gatte inventions trait à la fabrication de
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colorants az<yat eot plus particulièrement applicablesjaux
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matières constituées par ou contenant de l'acétate de cellu-
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lose ou d'autres estersTou étb.ers 8;18-i1'l""" de la cellu.los80
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On prépare les colorants azo qui font l'objet
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de cette invention en diazotant un dérivé anthraquinonique contenant un groupe amino diazotable et en le couplant avec un acide amino naphtolque ou avec un produit de aubetitution dans une cbntne latérale ou dans le noyau d'.un tel
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acide.
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Pour produire les colorants azo, on peut diazoter l'amino-anthraquinone ou un dérivé de ce corps, par exemple à Il,état dissous dana des acides, énergiques ou à l'état de suspension aqueuse en présence d'un acide minéral, La solution diazo obtenue peut alors être diluée, si cela est nécessaire, et couplée avec l'acide amino-naphtoîque ou son dérivéo
Les exemples suivants ont pour but de faire com- prendre la préparation des colorants azo faisant l'objet de l'invention mais ne doivent pas être considérés comme limitant l'invention en aucune façon.
Exemple l On dissout 44,6 parties d'alpha- amino-anthraquinone dans 450 parties d'acide sulfurique et on précipite cette dissolution sur 4000 parties de glace.
On ajoute alors 15 parties de,nitrite de sodium dissous dans de l'ea.u froide pour effectuer la diazotation.
On remue le tout pendant 1/2 heure à froid,
On dissout dans de l'eau 48,8 parties du chlo- rhydrate de l'acide 2-amino-3-naphtoîque et l'ion verse len- tement dans cette dissolution, en remuant, la solution d'amine diazotée, la température de couplage étant 5-100 C On verse alors lentement la quantité requise d'une solution d'acétate de sodium pour neutraliser l'acide minérale Le couplage commence aussitôt et est terminé au bout de deux heures. On isole le colorant de la manière usuelle. Il donne des nuances rouges bleuâtres.
Exemple 2 On dissout 56 parties de 1-amino-4- acétylamino-anthraqueinone dans 500 parties d'acide sulfuri- que et l'on verse la dissolution sur de la glace. On ajoute alors 15 parties de nitrite de sodium dissous dans de l'eau froide et l'on remue le tout pendant 30 minutes. On couple alors la solution diazo avec l'acide 2-amino-3-napthoîque exactement de la même façon que dans l'exemple 1 donné ci- '
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dessus Le colorant donne des bruns rouges.
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La 1.4-dia,ino-anthraquinone monodiazotée et couplée avec l'acide 15 amino-naphtolciue fournit un cela- rant qui donne des bruns rougeâtres, tandis que la -aminoanthraquinone fournit, avec le même composant de couplage, un colorant qui donne de$ rouges orangés.
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On pourrait substituer a l'acide 2-anina-naphtoi- que appliqué ci-dessus à titre de composant de couplage d'au
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très acides amino-naphtolquea, comme par exemple: l'acide 4-am,no-1-naphto2que 1!acide 5-amino-1-napnto!que l'acide a-amino-1-naphtolque l'acide 5-antino -2-naphto Tque l*.acide ?amina-2naphtoique l'.acide 8-&dnO-3-nflfitotgue
En outre, on peut faire usage de produits de substitution dans une chaîne latérale ou dans le noyau de
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ces acides amino-naldhtotquesp comme par exemple des produits de substitution N-alkyliques (obtenus par exemple en trai-
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tant les acides, oxy-nazhtotgues correspondantes sous pression par des alklamines) ou les produits de substitution des groupes amino. oxy ou halogène.
On peut aussi substituer aux amino-anthraquinones leurs produits de substitution, comme par exemple les produits de substitution dans le noyau amino des groupes alkyl,
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'1mV, aarbaxyt amino, halogène, 7,ydro nitro ou acidyl.
Tes diamîrioanthraquinonea peuvent être tétrazotés et couplée avec deux molécules d'un acide amino-naphto7gue ou d'un produit de substitution de cet acide ou avec une
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molécule d'un acide amino-naphtogq,ue ou d'un produit de substitution de cet acide et une molécule d'un composant de couplage différent.