BE567734A - - Google Patents

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BE567734A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention concerne un colorant mono-   azoique   précieux et nouveau que l'on obtient en copulant le composa diazoique d'une amine de formule : 
 EMI1.1 
      avec un composant de copulation de formule : 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
   @   La   diazotation   du composant de   diazotation   mentionné peut être effectuée suivant les méthodes connues en elles-mêmes, par exemple à l'aide d'un acide minéral, notamment à l'aide de   l'acide   chlorhydrique, et de nitrite de sodium, ou par exemple avec une solution d'acide   nitrosyl-sulfurique   dans-de l'acide sulfurique concentré. 



   La copulation peut également être effectuée d'une manière connue en elle-même, par exemple dans un milieu neutre à acide, le cas échéant en présence d'acétate de sodium ou de substances tampons analogues influençant la vitesse de copulation, et/ou en présence de catalyseurs, par exemple de pyridine ou de ses sels. 



   Lorsque la réaction de copulation a eu   lieu,   le   colo-   rant formé peut être facilement séparé du mélange de copulation par exemple par filtration, car il n'est que peu soluble dans l'eau. 



   Le nouveau colorant   monoazoique   de   formule :   
 EMI2.2 
 que l'on obtient est très bien approprié pour la teinture et l'impression d'articles, par exemple de fibres et de tissus en esters et en éthers cellulosiques, mais surtout pour la teinture 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 de la rayonne-acétate, de fibres en triacétate et en polyesters) ainsi que pour la teinture et l'impression d'articles en super- polyuréthanes ou en   superpolyamides,   par exemple en polyamides et en polyuréthanes linéaires synthétiques, ainsi que de tissus mixtes formés de fils de polyamide et de rayonne acétate, ou pour la teinture de fibres en polyacrylo-nitrile. 



   Les teintures produites sur de tels articles avec le .nouveau colorant se caractérisent par une pureté et une vivacité particulières de leur nuance et par des solidités généralement bonnes, notamment par une solidité élevée à la lumière et par une bonne solidité à la sublimation. 



   Ce nouveau colorant se distingue des colorants connus d'une structure analogue, par le fait qu'il monte notablement mieux sur des fibres d'esters pouvant être difficilement teintes, notamment sur des fibres en   téréphthalate   de polyéthylène. 



   L'invention est décrite plus en détail dans les exemples non limitatifs qui suivent. Dans ces exemples, et sauf indication contraire, les parties et pourcentages s'entendent en poids et les températures sont indiquées en degrés centigrades. 



    Exemple 1.    



   Dans 60 parties d'acide   sulfurique 1 concentré,   dans lequel on a dissout 6,9 parties de nitrite de sodium, on intro- duit par portions 20,5 parties de 2-chloro-1-aminobenzène-4-mé-   ylsulfone.   En versant cette solution sur 400 parties de glace, il se forme une solution jaune d'or,   limpide.   On verse lentement 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 la solution de diazoïque ainsi obtenue dans une solution de 17,4 
 EMI4.1 
 parties de iT-éthyl-N-cyanéthyl-aminobenzéne et de 40 parties d'acide chlorhydrique binormal. A partir de la solution rouge qui se forme, on précipite le colorant sous la forme d'une poudre rouge orange, en ajoutant de l'eau ou une solution saturée   d'acé-   tate de sodium.

   Le colorant obtenu teint la rayonne-acétate, le   "nylon",   le   triacétate   et le   "dacron",   en dispersion aqueuse, en des nuances vives rouge orangé. 



   , Exemple 2. 



   On dilue avec de l'eau, à 4.000 cm3 environ, 1 g du colorant obtenu suivant l'exemple 1, mis en pâte avec 1,5 g de lessive résiduaire de cellulose   sulfitique   ou d'acide dinaphthyl- méthane-disulfonique ou d'un produit de condensation d'oxyde d'éthylène et d'un alcool gras, en ajoutant encore 1   en. 3   par litre d'acide acétique à 40% et 1 g par litre d'un produit de conden- sa%ion de l'oxyde d'éthylène avec un alcool gras. Dans ce bain de teinture, on teint 100 g d'un filé en fibres de poly- ester, pendant une demi-heure à une   heure, à     115-1320  ce qui fait qu'on obtient une teinture orange corsée d'un très bonne solidité à la lumière et   à   la sublimation. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. Revendications I.- Un préludé de préparation d'un colorant azoïque insoluble dans l'eau, caractérise par le fait qu'on copule le composé diazofque d'une amine de formule <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 1 avec un composant de copulation de formule : EMI5.2 II. - A titre de produit industriel nouveau, le colorant azoïque répondant à la formule : EMI5.3 III.- Un procédé de teinture et d'impression de matières fibreuses en térephthalate de polyéthylène, caractérisé par le fait qu'on utilise pour sa mise en oeuvre le colorant défini sous II.- IV.- A titre de produits industriels nouveaux, les matières teintes ou imprimées par la mise en oeuvre du procédé défini sous III.-
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