BE342733A - - Google Patents

Description

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  ".ëroaadé de fabrication a.'.esters 061lulOsiquOs d'acides inorganiques " tandis   que   l'on a décrit un nombre relativement grand de composés .de la cellulose avec des   substituants   organiques, on ne connaît que très peu de composés de la cellulose qui contiens 
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 nent des rad1aa#jinorgan:

  tques et ces composas.) à l'exception de la nitrooelluloae, n'ont acquis aucune importance technique, 

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On observait ces composés de préférence comme produits   interné-,   diaires instables dans l'estérification de la cellulose avec les chlorures ou les anhydrides diacides organiques, en employant des catalyseurs contenant de lucide sulfurique ou de l'acide   phospho*   rique, et il s'agissait ici des esters cellulosiques de   l'acide   sulfurique et de l'acide phosphorique,

   le petit nombre connu d'esters   cellulosiques   d'acides inor-   ganiques   s'explique par le fait que la cellulose ne réagit pas avec des acides inorganiques faibles* tandis qu'elle est   décom-   posée par des acides inorganiques plus forts. 



   .la présente invention est basée sur la constatation que   l'on   obtient facilement des esters cellulosiques d'acides inorganiques si l'on fait réagir de la cellulose alcaline avec des chlorures d'acides organiques . la rapidité de là réaction,' le rendement et la composition des esters dépendent du caractère du chlorure   d'acide   et de la nature de la cellulose alcaline.Avec les chlorures d'acides forts,-, la reaction s'accomplit très énergiquement, et avec les chlorures d'acides faibles , la cellulose alcaline reagit lentement. le pou- voir de réaction de la cellulose alcaline dépend,: en outré, du mode de son traitement préparatoire, on obtient le meilleur ronde . ment et le plus haut degré d'estérification avec un coton que l'on a fait   gonfler,-,   pendant 4 heures au moins;

   avec une solution   d'hy-   drate de sodium à 40 % à environ * 10 , et que l'on a pressé ensti-      te au double jusqu'au triple de son poids primitif, on peut influen- cer la marche de la réaction par le choix de la matière de départ (coton ou cellulose),- par la concentration de la solution d'hydra- te alcalin et par la durée du traitement de la cellulose avec la solution d'hydrate alcalin,'par   l'emploi   de quantités différentes et d'états d'agrégation différents des ohlorures   d'acides,',   par le réglage de la température de réaction et par la réalisation de la réaction en présence de liquides. 

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   On obtient ainsi, selon les conditions, des degrés   d'estéri-   fication différents de la cellulose, qui se distinguent entre eux dans une large mesure sous les rapports de la solubilité, de la conductibilité, des propriétés mécaniques,   etc..,   
EXEMPLE 1,- On fait gonfler 100 parties de linters de coton blanchis dans une solution d'hydrate de sodium à 40 %, en refroi-   dissant avec   un mélange de glace et de chlorure de sodium.Au bout de 4 heures,on presse le coton à un poids de 300   parties.

   on   intro- duit par petites portions la cellulose de soude obtenue dans une solution,refroidie à la glace,de loo parties d'oxychlorure de phos- phore dans 900 parties de benzol.le benzol se chauffe au début jus- qu'à l'ébullition,puis la réaction prend un cours tranquille et il se dépose une pâte visqueuse au fond du récipient.Au bout de   lheu-   res, on décante le liquide de dessus,on lave avec de l'alcool et de l'éther le dépôt du fond,on le fait sécher dans le vide et on le dissout dans de l'eau.on débarrasse par dialyse la solution   colloï-   dale aqueuse de tous les électrolytes et de la solution purifiée, on sépare par précipitation au moyen de méthanol du phosphate de 
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 ae.lulose,0'est un corps presque blane,eoluble à l'eau,

  et contenant 16% de   204.le   rendement est de   80%   calculé sur la cellulose employ- ée. 



     EXEMPLE   2.- On fait gonfler loo parties de linters de coton blanchis avec une solution d'hydrate de sodium à 40%, en refroidis- sant avec un mélange de glace et de chlorure de sodium.Au bout de 4 heures,on presse le coton à 400 parties et on l'introduit,par pe- tites quantités,dans un mélange de 1000 parties de benzol et de 220 parties de chlorure de sulfuryle.on obtient ainsi un ester cellulo- sique d'acide sulfurique,que l'on traite comme indiqué dans l'exem- ple 1. Il forme un corps   pur,blanchâtre,soluble   à l'eau, non hygros- copique, d'une teneur de 60 % en SO4.

Claims (1)

1. RESUME ¯. l'invention a pour objet un procédé de fabrication d'esters cellulosiques d'acides inorganiques, consistant à faire réagir de la cellulose alcaline avec des chlorures d'acides inor- ganiques.