BE357033A - - Google Patents

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BE357033A
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Production de colorants   azoiques   et les produits qui en résulte:! 
 EMI1.1 
 Dans son brevet belge Na 3148.1S  du t20 jans vier   1928   la demanderesse   a.décrit   la production de colorants azoiques insolubles dans   l'eau,   consistant en ce que l' on copule des   arylamides   de l'acide 2,3- 
 EMI1.2 
 oxynaphtoigue avec des composés diadiques de mata- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 phénylène-diamines dans lesquelles les atomes d'hydro- gène de l'un des groupes amino peuvent être remplacés par des restes alcoyle, aralcoyle, benzoyle ou benzoyles substitués ou   arylsulfa,   et qui portent en position ortho par rapport à chaque groupe amino un groupe méthyle.

   On obtient d'après ce procédé des nuances plus ou moins rouges tirant sur le bleu d'une solidité excellente. 



   Or on a trouvé que par substitution de l'un des deux groupes de méthyle par un groupe   oxalcoyle   on obtient un déplacement tres fort des nuances   des.colorants   du côté bleu   du. spectre,   et l'on obtient des nuances beaucoup plus bleues d'une pureté absolue et d'une soli- dité excellente. 



   Un procédé de production de ces colorants nouveaux consiste en ce que l'on combine en substance ou sur la fibre des arylamides de l'acide 2,3-oxynaphtoique avec des composés diazoiques de meta-phénylènediamines mono-   acidylées   (dérivés d'acides carboxyliques ou d'acides sulfoniques) qui contiennent en position ortho' par rapport aux deux groupes amino un groupe alcoyle ou   oxalcoyle,   et dont les atomes d'imide peuvent être substitués par un reste d'alcoyle ou aralcoyle. 



   On a trouvé en outre, que, en remplaçant un des deux groupes sus-dits ou tous les deux (en position   4,2 )   par un ou des halogènes, on obtient des colorants plus 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ou moins rouges tirant sur le bleu, qui se distinguent non   seulement,,,   par une excellente solidité mais aussi par une résistance extraordinaire au potting. 



   Un procédé pour la préparation de ces nouveaux colo- rants consiste en ce que l'on combine, en substance ou sur la fibre, des arylamides de l'acide 2,3-oxynaphtoique 
 EMI3.1 
 avec des composés diazoiques de meta-phénylènediamines mono-aroylées, qui ont en position ortho par rapport à chaque groupe amino un atome d'halogène, ou.un groupe mé- thyle ou   oxalcoyle, ou   deux atomes d'halogène, et dont   peut être l'atome d'hydrogène du groupe d'imide @ remplacé par   la un reste d'alcoyle ou d'alcoyle. 



    Exemple 1:    
On imprègne la marchandise avec une solution contenant par litre 3 g de l'acide 2,3-oxynaphtoique du méta-nitro- aniline puis on la développe ensuite avec une solution   diazoique   contenant par litre 2,7 g de   l-amino-5-benzoyl-   
 EMI3.2 
 amino-2-méthoxy-4-chlorbenzène, puis elle est rinçée et savonnée. On obtient un rose pur, d'une solidité excellente. 



   Exemple 2: 
On imprègne la fibre avec une solution contenant par litre 2 g d'un acide   2,3-oxynaphtoique   d'un B-naphtyl- amide puis on développe avec une solution contenant 2,6 g 
 EMI3.3 
 de 1-amina.-2--chlora-4 éthrle-5 benao3rïe-ami.obenaéne 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 puis on rince et savonne. On obtient un rouge pur d'une solidité excellente au pottingo 
Exemple 3: 
Si on remplace l'arylamide employée dans l'exemple 2 par la   5-chloro-2-toluidide   de l'acide   2,3-oxynaphtoique.   et si on développe avec le   1-amino-2-méthyl-4-chloro-5-   
 EMI4.1 
 benzoyl-amidabenzène diazoté on obtient un rouge - la nuance est plus bleue,que celle obtenue d'après l'exemple 2 - de mêmes qualités. 



   Résumé: 
19 Addition au brevet principal susmentionné d'un procédé pour la fabrication de colorants azoiques inso- lubles dans l'eau, caractérisé par le fait que l'on com- bine, en substance ou sur la fibre, des   arylamides   de l'acide 2,3-oxynaphtoique avec des composés diazoiques 
 EMI4.2 
 de méta-phénylènediamines monoacydilées, qui ont en position ortho par rapport aux groupes amino un groupe alcoyle ou   oxalcoyle,   ou un atome d'halogène et un groupe de méthyle ou   oxalcoyle,   ou deux atomes d'halogène, et peut être dont   l'hydrogène   de l'imide est remplacé par un reste d'alcoyle ou   d'aralcoyle.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2 Les colorants nouveaux et leur application dans l'industrie. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE357033D BE357033A (fr)

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