BE357033A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE357033A BE357033A BE357033DA BE357033A BE 357033 A BE357033 A BE 357033A BE 357033D A BE357033D A BE 357033DA BE 357033 A BE357033 A BE 357033A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- amino
- desc
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 3-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXLPNAOCCIZGP-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methoxyaniline Chemical compound COC1=CC(Cl)=CC=C1N WOXLPNAOCCIZGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen imide Chemical class 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Production de colorants azoiques et les produits qui en résulte:!
EMI1.1
Dans son brevet belge Na 3148.1S du t20 jans vier 1928 la demanderesse a.décrit la production de colorants azoiques insolubles dans l'eau, consistant en ce que l' on copule des arylamides de l'acide 2,3-
EMI1.2
oxynaphtoigue avec des composés diadiques de mata-
<Desc/Clms Page number 2>
phénylène-diamines dans lesquelles les atomes d'hydro- gène de l'un des groupes amino peuvent être remplacés par des restes alcoyle, aralcoyle, benzoyle ou benzoyles substitués ou arylsulfa, et qui portent en position ortho par rapport à chaque groupe amino un groupe méthyle.
On obtient d'après ce procédé des nuances plus ou moins rouges tirant sur le bleu d'une solidité excellente.
Or on a trouvé que par substitution de l'un des deux groupes de méthyle par un groupe oxalcoyle on obtient un déplacement tres fort des nuances des.colorants du côté bleu du. spectre, et l'on obtient des nuances beaucoup plus bleues d'une pureté absolue et d'une soli- dité excellente.
Un procédé de production de ces colorants nouveaux consiste en ce que l'on combine en substance ou sur la fibre des arylamides de l'acide 2,3-oxynaphtoique avec des composés diazoiques de meta-phénylènediamines mono- acidylées (dérivés d'acides carboxyliques ou d'acides sulfoniques) qui contiennent en position ortho' par rapport aux deux groupes amino un groupe alcoyle ou oxalcoyle, et dont les atomes d'imide peuvent être substitués par un reste d'alcoyle ou aralcoyle.
On a trouvé en outre, que, en remplaçant un des deux groupes sus-dits ou tous les deux (en position 4,2 ) par un ou des halogènes, on obtient des colorants plus
<Desc/Clms Page number 3>
ou moins rouges tirant sur le bleu, qui se distinguent non seulement,,, par une excellente solidité mais aussi par une résistance extraordinaire au potting.
Un procédé pour la préparation de ces nouveaux colo- rants consiste en ce que l'on combine, en substance ou sur la fibre, des arylamides de l'acide 2,3-oxynaphtoique
EMI3.1
avec des composés diazoiques de meta-phénylènediamines mono-aroylées, qui ont en position ortho par rapport à chaque groupe amino un atome d'halogène, ou.un groupe mé- thyle ou oxalcoyle, ou deux atomes d'halogène, et dont peut être l'atome d'hydrogène du groupe d'imide @ remplacé par la un reste d'alcoyle ou d'alcoyle.
Exemple 1:
On imprègne la marchandise avec une solution contenant par litre 3 g de l'acide 2,3-oxynaphtoique du méta-nitro- aniline puis on la développe ensuite avec une solution diazoique contenant par litre 2,7 g de l-amino-5-benzoyl-
EMI3.2
amino-2-méthoxy-4-chlorbenzène, puis elle est rinçée et savonnée. On obtient un rose pur, d'une solidité excellente.
Exemple 2:
On imprègne la fibre avec une solution contenant par litre 2 g d'un acide 2,3-oxynaphtoique d'un B-naphtyl- amide puis on développe avec une solution contenant 2,6 g
EMI3.3
de 1-amina.-2--chlora-4 éthrle-5 benao3rïe-ami.obenaéne
<Desc/Clms Page number 4>
puis on rince et savonne. On obtient un rouge pur d'une solidité excellente au pottingo
Exemple 3:
Si on remplace l'arylamide employée dans l'exemple 2 par la 5-chloro-2-toluidide de l'acide 2,3-oxynaphtoique. et si on développe avec le 1-amino-2-méthyl-4-chloro-5-
EMI4.1
benzoyl-amidabenzène diazoté on obtient un rouge - la nuance est plus bleue,que celle obtenue d'après l'exemple 2 - de mêmes qualités.
Résumé:
19 Addition au brevet principal susmentionné d'un procédé pour la fabrication de colorants azoiques inso- lubles dans l'eau, caractérisé par le fait que l'on com- bine, en substance ou sur la fibre, des arylamides de l'acide 2,3-oxynaphtoique avec des composés diazoiques
EMI4.2
de méta-phénylènediamines monoacydilées, qui ont en position ortho par rapport aux groupes amino un groupe alcoyle ou oxalcoyle, ou un atome d'halogène et un groupe de méthyle ou oxalcoyle, ou deux atomes d'halogène, et peut être dont l'hydrogène de l'imide est remplacé par un reste d'alcoyle ou d'aralcoyle.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2 Les colorants nouveaux et leur application dans l'industrie. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE357033A true BE357033A (fr) |
Family
ID=30995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE357033D BE357033A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE357033A (fr) |
-
0
- BE BE357033D patent/BE357033A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE357033A (fr) | ||
| BE526035A (fr) | ||
| BE568846A (fr) | ||
| BE335331A (fr) | ||
| BE346233A (fr) | ||
| BE430043A (fr) | ||
| BE484003A (fr) | ||
| BE343451A (fr) | ||
| BE356731A (fr) | ||
| BE364534A (fr) | ||
| BE354421A (fr) | ||
| BE495411A (fr) | ||
| BE526551A (fr) | ||
| BE378288A (fr) | ||
| BE401718A (fr) | ||
| CH355238A (fr) | Procédé de préparation de colorants monoazoïques | |
| BE735997A (en) | Pue isomers of naphthoylene-bis-benzimid - azoles | |
| BE529888A (fr) | ||
| BE564621A (fr) | ||
| BE350125A (fr) | ||
| BE348388A (fr) | ||
| JPS6045868B2 (ja) | アントラキノン系中間物の製法 | |
| BE566732A (fr) | ||
| BE511844A (fr) | ||
| BE517410A (fr) |