CH259702A - Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates.Info
- Publication number
- CH259702A CH259702A CH259702DA CH259702A CH 259702 A CH259702 A CH 259702A CH 259702D A CH259702D A CH 259702DA CH 259702 A CH259702 A CH 259702A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- chloro
- methyl
- biguanide derivative
- acid
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 title description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- QLYHPNUFNZJXOQ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 QLYHPNUFNZJXOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XAIPIJFEACIWEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-carboxyphenoxy)ethoxy]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OCCOC1=CC=CC=C1C(O)=O XAIPIJFEACIWEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 3-chloro-4-bromaniline-chlorohydrate Chemical compound 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/20—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
- C07C279/24—Y being a hetero atom
- C07C279/26—X and Y being nitrogen atoms, i.e. biguanides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nl-3-Chlor-4- bromphenyl - N' - methy 1-N' - n-propylbiguanid, welches ein wertvolles chemotherapeutisches Mittel ist oder als Zwisehenprodukt für die Herstellung von chemotherapeutischen Mit teln verwendet werden kann. Es ist insbeson dere ein wertvolles Antimalariamittel. Erfindungsgemäss wird die besagte neue Verbindung, nämlich Nl-3-Chlor-4-brompheny l N'-methyl-N'-n-propy lbiguanid, dadurch er halten, dass man N3-l%Zetliyl-N'-n-propyldicyan- diamid mit 3-Chlor-4-brom.anilinumsetzt. Die Umsetzung erfolgt zweckmässig durch Erhitzen eines Salzes des Amins mit dem substituierten Dieyandiamid in Gegenwart eines Lösungsmittels, wie z. B. Wasser oder 13-Äthosyätlianol. Das N' -3-Clilor-4-brotnphenyl-N'-methyl- NS-n-propylbiguanid stellt eine starke Base dar, welche mit organischen und anorgani- sehen Säuren beständige Salze ergibt., die in manchen Fällen in Wasser leicht löslich sind. Die Salze lassen sich dadurch herstellen, dass die Base in wässrigen Lösungen der Säure gelöst und hierauf das Wasser verdampft wird, doch können sie in trockener Form bequemer dureh Vermischen der Komponen ten in einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. Aceton, oder in einem Alkohol, in wel chem die Salze spärlich löslich sind, herge stellt werden. Auf diese Weise kann man bei spielsweise die Salze mit Essigsäure, Milch- säure, Methansulfonsäure, ATethylendisalicyl- säure, Methylen-bis ss-oxynaphthoesäure und Salzsäure bequem herstellen. Das folgende Beispiel diene zur Erläute rung der Erfindung. <I>Beispiel:</I> Ein Gemisch von 13,0 Teilen N3-Methyl- N3-n-propyldicyandiamid und 24,3 Teilen 3 Chlor-4-bromanilin-chlorhy drat in 60 Teilen @g-Äthozyäthanol wird während 3 Stunden unter Rückfluss zum Sieden erhitzt. Hierauf lässt man das Gemisch abkühlen, worauf ab filtriert wird.. Der feste Rückstand wird mit kaltem Athylaeetat gewaschen und aus Was ser umkristallisiert. Auf diese Weise erhält raan N'- 3 - Chlor-4-brompheny 1-N'-methy l-N@- ri-propy lbiguanid in Form seines Monohydro- ehlorids, welches bei 234 C schmilzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Nl-3-Chlor- 4-broni plieny 1-N'-methyl-N'-n-propylbiguanid, dadurch gekennzeichnet, dass man N3-Methyl- N3-n-propyldicyandiamid mit 3-Chlor-4-brom- anilin umsetzt. Das NI - 3 - Chlor-4-brompheny l-N'-methyl- N'-n-propylbiguanid ist eine starke Base, deren Monohy droehlorid bei 234 C schmilzt.Die neue Base besitzt kräftige Antimalaria eigenschaften.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB259702X | 1945-10-08 | ||
| GB170946X | 1946-09-17 | ||
| CH254800T | 1946-10-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH259702A true CH259702A (de) | 1949-01-31 |
Family
ID=27178058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH259702D CH259702A (de) | 1945-10-08 | 1946-10-08 | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH259702A (de) |
-
1946
- 1946-10-08 CH CH259702D patent/CH259702A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH259670A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259664A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259657A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259653A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259658A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259701A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259663A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259677A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259675A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259671A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259713A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259703A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259655A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259714A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259698A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259674A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259706A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259690A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259689A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259662A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259707A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259683A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. | |
| CH259681A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates. |