CH121022A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren.

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CH121022A
CH121022A CH121022DA CH121022A CH 121022 A CH121022 A CH 121022A CH 121022D A CH121022D A CH 121022DA CH 121022 A CH121022 A CH 121022A
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CH
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sep
ester
acid
soluble
flavanthrene
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Inventor
Bader Marcel
Sunder Charles
Anonyme Durand Hugueni Societe
Original Assignee
Bader Marcel
Sunder Charles
Durand & Huguenin Sa
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  Verfahren zur Darstellung eines Derivates von     Flavanthren.       Im Hauptpatent     wurde    ein Verfahren be  schrieben zur Herstellung eines beständigen,  wasserlöslichen Derivates von Indigo in       fester    Form, aus dem durch Oxydation der  Farbstoff zurückgebildet werden kann und  das wertvoll ist für die Verwendung in der  Färberei und Druckerei. Dieses Verfahren  besteht darin, dass     Leukoindigo    mit Hilfe  von     Schwefelsäureanhydrid    oder solches als       Veresterungsmittel    abgebenden Substanzen,  zweckmässig bei Gegenwart einer tertiären  Base, wie zum Beispiel     Dimethylanilin,    in  den sauren Ester der Schwefelsäure über  geführt wird.

   Die nach diesem Verfahren  entstehende Verbindung ist ein saurer schwe  felsaurer Ester, wahrscheinlich-ein     Enolester     des     Leukoindigo,    ein Körper, der noch saure  salzbildende Gruppen enthält, die die Was  serlöslichkeit des Produktes     bedingen.     



  Es wurde in diesem Verfahren als     Ver-          esterungsmittel    hauptsächlich     Chlorsulfon-          säure    verwendet.  



  Es wurde nun gefunden, dass man an  deren Stelle auch einen     Alkylester    der Chlor-         sulfonsäure    verwenden kann und     da.ss    dabei  ebenfalls saure schwefelsaure Ester des be  treffenden     Küpenfarbstoffes        entstehen.     



  In Anwendung auf     Flavanthren    der  Formel:  
EMI0001.0021     
    wird das Verfahren     erläutert    durch folgende  Beispiel  Die aus 100     gr        Flavanthren    nach dem  Beispiel des Zusatzpatentes Nr. 106468 her  gestellte blauschwarze     Hydroverbindung    wird    
EMI0002.0001     
  
    in <SEP> ein <SEP> Gemisch <SEP> von <SEP> 3000 <SEP> -r <SEP> Dimethylanilin
<tb>  lind <SEP> 5)0 <SEP> gr <SEP> Chlorsulfonsäureäthylester <SEP> eing(-  irzigen <SEP> und <SEP> bei <SEP> gewöhnlicher <SEP> Temperatur
<tb>  f-inige <SEP> Stunden <SEP> gerührt. <SEP> Hierauf <SEP> wird <SEP> mit
<tb>  @,oda. <SEP> alkalisch <SEP> gemacht <SEP> und <SEP> das <SEP> Dimethyl  anilin <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abdestilliert.

   <SEP> Die
<tb>  ,weitere <SEP> Aufarbeitung <SEP> geschieht <SEP> wie <SEP> im <SEP> Zu  atzpatent <SEP> Nr. <SEP> <B>106463</B> <SEP> angegeben <SEP> ist. <SEP> Das <SEP> er  haltene <SEP> Produkt <SEP> ist <SEP> identisch <SEP> mit <SEP> dem <SEP> dort
<tb>  1 <SEP> .rb <SEP> a <SEP> ltenen.
<tb>  Der <SEP> blauschwarze <SEP> Körper <SEP> ist <SEP> wasserlös  lich <SEP> und <SEP> sowohl <SEP> in <SEP> Substanz, <SEP> als <SEP> auch <SEP> in <SEP> Li>  'unl(r <SEP> beständig. <SEP> Durch <SEP> Alkali <SEP> wird <SEP> die <SEP> wäs  ,eri@c <SEP> Lösung <SEP> nicht <SEP> verändert;

   <SEP> Mineralsäuren
<tb>  dagegen <SEP> zersetzen <SEP> das <SEP> Estersalz. <SEP> Gelinde
<tb>  Oxydationsmittel <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Säure
<tb>  lu-virken <SEP> Rückbildung <SEP> des <SEP> Fla.vanthrens.
<tb>  In <SEP> der <SEP> Anwendung <SEP> kann <SEP> die <SEP> zu <SEP> färbende
<tb>  Substanz, <SEP> Faser <SEP> usw. <SEP> mit <SEP> einer <SEP> wässerigen
<tb>  L@@sun@@ <SEP> des <SEP> Estersalzes <SEP> ganz <SEP> oder <SEP> lokal <SEP> im  lii i7i <SEP> @"@nic <SEP> rt <SEP> und <SEP> durch <SEP> geeignete <SEP> Oxy <SEP> dations  wirkun- <SEP> die <SEP> Färben <SEP> - <SEP> rasch <SEP> und <SEP> glatt <SEP> zur
<tb>  Entwicklung <SEP> gebracht <SEP> werden.

   <SEP> Dieses <SEP> Deri  viit <SEP> von <SEP> Fla.vanthren <SEP> gestattet <SEP> also, <SEP> Fä.rbun  c,en <SEP> mit <SEP> diesem <SEP> Farbstoff <SEP> in <SEP> einfachster
<tb>  Weise <SEP> zii <SEP> erzeugen <SEP> unter <SEP> Unigeliting <SEP> der <SEP> um  tändlichen <SEP> Küpe.

Claims (1)

  1. EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verf,Aren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> bestän di:;en, <SEP> wasserlöslichen <SEP> Derivates <SEP> von <SEP> Flav @inthren EMI0002.0003 EMI0002.0004 in <SEP> fester <SEP> Form, <SEP> dis <SEP> wertvoll <SEP> ist;
    <SEP> für <SEP> die <SEP> Ver wendung <SEP> in <SEP> der <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei, <SEP> d < i durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> die <SEP> Leukoverbin dun- <SEP> von <SEP> Fla.nviintliren <SEP> durch <SEP> Einwirkung <tb> eines <SEP> Alkylesters <SEP> einer <SEP> Halogensulfonsäure <tb> bei <SEP> gewöhnlicher <SEP> Temperatur <SEP> in <SEP> den <SEP> sauren, <tb> #cliwefelsauren <SEP> Ester <SEP> übergeführt <SEP> wird. <tb> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> blauschwarze <SEP> Körper <SEP> ist <tb> in <SEP> Form <SEP> eines <SEP> SalzF@s <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> löslich <SEP> und <tb> sowohl <SEP> in <SEP> Substanz, <SEP> als <SEP> auch <SEP> in <SEP> Lösung <SEP> be ständig. <SEP> Durch <SEP> Alkali <SEP> wird <SEP> die <SEP> @@ässerige <tb> Lösung <SEP> nicht <SEP> verändert;
    <SEP> durch <SEP> 3iineralsäuren <tb> hingegen <SEP> wird <SEP> Zersetzung <SEP> hervorgerufen. <SEP> Ge linde <SEP> Oxydationsmittel <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <tb> Säure <SEP> bewirken <SEP> Rilekbildung <SEP> des <SEP> Flavan threns.
CH121022D 1922-09-14 1925-04-04 Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. CH121022A (de)

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