CH121022A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren be schrieben zur Herstellung eines beständigen, wasserlöslichen Derivates von Indigo in fester Form, aus dem durch Oxydation der Farbstoff zurückgebildet werden kann und das wertvoll ist für die Verwendung in der Färberei und Druckerei. Dieses Verfahren besteht darin, dass Leukoindigo mit Hilfe von Schwefelsäureanhydrid oder solches als Veresterungsmittel abgebenden Substanzen, zweckmässig bei Gegenwart einer tertiären Base, wie zum Beispiel Dimethylanilin, in den sauren Ester der Schwefelsäure über geführt wird.
Die nach diesem Verfahren entstehende Verbindung ist ein saurer schwe felsaurer Ester, wahrscheinlich-ein Enolester des Leukoindigo, ein Körper, der noch saure salzbildende Gruppen enthält, die die Was serlöslichkeit des Produktes bedingen.
Es wurde in diesem Verfahren als Ver- esterungsmittel hauptsächlich Chlorsulfon- säure verwendet.
Es wurde nun gefunden, dass man an deren Stelle auch einen Alkylester der Chlor- sulfonsäure verwenden kann und da.ss dabei ebenfalls saure schwefelsaure Ester des be treffenden Küpenfarbstoffes entstehen.
In Anwendung auf Flavanthren der Formel:
EMI0001.0021
wird das Verfahren erläutert durch folgende Beispiel Die aus 100 gr Flavanthren nach dem Beispiel des Zusatzpatentes Nr. 106468 her gestellte blauschwarze Hydroverbindung wird
EMI0002.0001
in <SEP> ein <SEP> Gemisch <SEP> von <SEP> 3000 <SEP> -r <SEP> Dimethylanilin
<tb> lind <SEP> 5)0 <SEP> gr <SEP> Chlorsulfonsäureäthylester <SEP> eing(- irzigen <SEP> und <SEP> bei <SEP> gewöhnlicher <SEP> Temperatur
<tb> f-inige <SEP> Stunden <SEP> gerührt. <SEP> Hierauf <SEP> wird <SEP> mit
<tb> @,oda. <SEP> alkalisch <SEP> gemacht <SEP> und <SEP> das <SEP> Dimethyl anilin <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abdestilliert.
<SEP> Die
<tb> ,weitere <SEP> Aufarbeitung <SEP> geschieht <SEP> wie <SEP> im <SEP> Zu atzpatent <SEP> Nr. <SEP> <B>106463</B> <SEP> angegeben <SEP> ist. <SEP> Das <SEP> er haltene <SEP> Produkt <SEP> ist <SEP> identisch <SEP> mit <SEP> dem <SEP> dort
<tb> 1 <SEP> .rb <SEP> a <SEP> ltenen.
<tb> Der <SEP> blauschwarze <SEP> Körper <SEP> ist <SEP> wasserlös lich <SEP> und <SEP> sowohl <SEP> in <SEP> Substanz, <SEP> als <SEP> auch <SEP> in <SEP> Li> 'unl(r <SEP> beständig. <SEP> Durch <SEP> Alkali <SEP> wird <SEP> die <SEP> wäs ,eri@c <SEP> Lösung <SEP> nicht <SEP> verändert;
<SEP> Mineralsäuren
<tb> dagegen <SEP> zersetzen <SEP> das <SEP> Estersalz. <SEP> Gelinde
<tb> Oxydationsmittel <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Säure
<tb> lu-virken <SEP> Rückbildung <SEP> des <SEP> Fla.vanthrens.
<tb> In <SEP> der <SEP> Anwendung <SEP> kann <SEP> die <SEP> zu <SEP> färbende
<tb> Substanz, <SEP> Faser <SEP> usw. <SEP> mit <SEP> einer <SEP> wässerigen
<tb> L@@sun@@ <SEP> des <SEP> Estersalzes <SEP> ganz <SEP> oder <SEP> lokal <SEP> im lii i7i <SEP> @"@nic <SEP> rt <SEP> und <SEP> durch <SEP> geeignete <SEP> Oxy <SEP> dations wirkun- <SEP> die <SEP> Färben <SEP> - <SEP> rasch <SEP> und <SEP> glatt <SEP> zur
<tb> Entwicklung <SEP> gebracht <SEP> werden.
<SEP> Dieses <SEP> Deri viit <SEP> von <SEP> Fla.vanthren <SEP> gestattet <SEP> also, <SEP> Fä.rbun c,en <SEP> mit <SEP> diesem <SEP> Farbstoff <SEP> in <SEP> einfachster
<tb> Weise <SEP> zii <SEP> erzeugen <SEP> unter <SEP> Unigeliting <SEP> der <SEP> um tändlichen <SEP> Küpe.
Claims (1)
- EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verf,Aren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> bestän di:;en, <SEP> wasserlöslichen <SEP> Derivates <SEP> von <SEP> Flav @inthren EMI0002.0003 EMI0002.0004 in <SEP> fester <SEP> Form, <SEP> dis <SEP> wertvoll <SEP> ist;<SEP> für <SEP> die <SEP> Ver wendung <SEP> in <SEP> der <SEP> Färberei <SEP> und <SEP> Druckerei, <SEP> d < i durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> die <SEP> Leukoverbin dun- <SEP> von <SEP> Fla.nviintliren <SEP> durch <SEP> Einwirkung <tb> eines <SEP> Alkylesters <SEP> einer <SEP> Halogensulfonsäure <tb> bei <SEP> gewöhnlicher <SEP> Temperatur <SEP> in <SEP> den <SEP> sauren, <tb> #cliwefelsauren <SEP> Ester <SEP> übergeführt <SEP> wird. <tb> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> blauschwarze <SEP> Körper <SEP> ist <tb> in <SEP> Form <SEP> eines <SEP> SalzF@s <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> löslich <SEP> und <tb> sowohl <SEP> in <SEP> Substanz, <SEP> als <SEP> auch <SEP> in <SEP> Lösung <SEP> be ständig. <SEP> Durch <SEP> Alkali <SEP> wird <SEP> die <SEP> @@ässerige <tb> Lösung <SEP> nicht <SEP> verändert;<SEP> durch <SEP> 3iineralsäuren <tb> hingegen <SEP> wird <SEP> Zersetzung <SEP> hervorgerufen. <SEP> Ge linde <SEP> Oxydationsmittel <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <tb> Säure <SEP> bewirken <SEP> Rilekbildung <SEP> des <SEP> Flavan threns.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH102540T | 1922-09-14 | ||
| DE121022X | 1924-04-04 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH121022D CH121022A (de) | 1922-09-14 | 1925-04-04 | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. |
Country Status (1)
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| CH (1) | CH121022A (de) |
-
1925
- 1925-04-04 CH CH121022D patent/CH121022A/de unknown
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