CH110418A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Dichlor-Indanthren. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.        102540.       Verfahren zur Darstellung eines Derivates -von     Diehlor-Indafithren.       Im Hauptpatent wurde ein Verfahren be  schrieben zur Herstellung eines beständigen  wasserlöslichen Derivates von     In-digo,    in  fester Form, aus dem durch Oxydation der  Farbstoff zurückgebildet werden kann und       daG    wertvoll ist für die Verwendung in der       Fä,rberei    und Druckerei.

   Dieses Verfahren  besteht darin,     dass        Leukoindiggo    mit Hilfe von       8-e#li-vv,efelsäurea"nhydlrid    oder     solehes    als       Veresterungsmittel    abgebenden Substanzen,  zweckmässig bei Gegenwart einer tertiären  Base, wie zum Beispiel     Dimet-hylanilin,    in  den sauren Ester der Schwefelsäure überge  führt wird.

   Die nach diesem Verfahren ent  stehende     Verbindun    ist ein saurer schwefel  saurer Ester,     wahrsüheinliah    ein     Enolester    des       Leukoindigo-,    ein Körper,     der    noch saure salz  bildende Gruppen enthält, die die Wasserlös  lichkeit des Produktes bedingen.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    -dieses Ver  fahren     aueh    anwendbar ist auf     Diehlor-          Indanthren        (Dichlor-N-dihyclro-1   <B>-</B> 2<B>: l'</B>     :2-          anthra,chinona7,in)    in der Weise,     dass    die       Leukoverbindung    von     Dichlor-Indanthren    auf  die, genannte Art in den sauren Ester der  Schwefelsäure übergeführt wird.  



       tn       <I>Beispiel:</I>  <B>100</B>     gr        Diehlor-Indanthren        (Dichlor-N-          dihyd'ro-1    :2<B>: l\</B>     :

  2-antlirachinona-zin)    wer  den wie gewöhnlich     ve#rküpi.    Aus der blauen       Küpenlösung    wird mit     -Säuren    -die     Leukover-          bindung        ausgefäIlt.    Diese, unter     Luftabschluss     getrocknet, wird zu einem     Reaktionsgemiseh     gegeben, das man durch langsames Zusetzen  von<B>350</B>     gr        Chlorsulfensäure    zu 2<B>1.</B>     Diäthyl-          anilin    bei<B>0</B> bis 4' erhalten hat.

   Man     lässt    bei       Zimmertemperatur    mehrere Stunden rühren,  setzt dann eine zur Neutralisation genügende  Menge Soda zu und destilliert mit Wasser  dampf. Es ist ein schwer lösliches blaurotes  Produkt entstanden, das in kaltem Wasser  wenig löslich     ist,    besser bei Zusatz     von    Soda.

    An der Luft tritt im, Gegensatz zur     alkali-          sehen        Küpenlösung        ödes        Indanthrens    keine  Oxydation ein, hingegen vollzieht sieh diese  in Gegenwart-, von sauren     Oxydationsmitteln,     wie Fe     Cl,    Nitrit,     usw.     



  Der     erlialtene    Körper ist wasserlöslich     un#I     sowohl in Substanz als     auell    in Lösung     b-e-          stä,ndig;    durch Alkali wird die -wässerige Lö  sung nicht verändert;     Min#G-ralsäuren    dagegen  zersetzen das     Estersalz.    Gelinde Oxydal-ions-      mittel in     Gen-entwart    von Saure bewirken       el          Rii,-I##bildung    des     Dichlor-Indanthrens.     



  In der     Anwenduno,    kann die zu     Airbende          SubJ,anz,    Faser     usw.,    mit einer     wässurigun          Lösum,    des neuen     Estersalz#es    ganz oder lokal  imprägniert Lind durch geeignete     0-x#-diitioiis-          Z   <B>Zn</B>       wirkuno,    die Färbung rasch und glatt     zür     Entwicklung gebracht, werden.  



  Dieses Derivat von     Dichlor-Lichinthren          (Dichlor-N-dihydro-1   <B>:</B> 2:     l'        :2"-,anthr.i,chiiioii-          aziii)    gestattet also-.     Färbuncen    mit diesem  Farbstoff in einfachster Weise zu     erzeu--en     unter     Um-ehun-    der     amständlichen        Küpe.     



  In dem erwähnten Beispiel     Icann    an Stelle  der     Chlorsulfonsäure        all-empin    eine  <B>C</B>     -          ,#tilfoiis#,2iure,        eiii        ;

  4ilz    einer     H,-ilo-,enstilf(iii-          s        i        äure.        wie        zi-imBc-ispicl        Na,triunielilorsulfoli < it,          r.iiiel)(,iide    Schwefelsäure oder     Schwefelsäure-          ,i.iil)-,rlritl    verwendet werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines bestän- di,-en wasserlöslichen Derivates von Diehlor- EMI0002.0046 Indantlireii <SEP> (-Dic-lilor-N-dihvdro-'l <SEP> <B>: <SEP> '-) <SEP> :

   <SEP> l'</B> <SEP> :2 iiiiihrachiilon#izin') <SEP> in <SEP> fester <SEP> Form, <SEP> das <SEP> wert voll <SEP> ist <SEP> für <SEP> dif, <SEP> in <SEP> der <SEP> Färberei <tb> und <SEP> Drivherei, <SEP> darin <SEP> bestehend, <SEP> dass <SEP> Leuko dichlor-Indanthren <SEP> mit <SEP> Hilfe <SEP> von <SEP> Seh%vefel säureanhydrid <SEP> ode-r <SEP> #zolehes <SEP> als <SEP> Veresterungs mittel <SEP> abgebenden <SEP> Sabstanzen <SEP> in <SEP> den <SEP> sauren <tb> Elster <SEP> der <SEP> Seli-,vuful"s,#itirp <SEP> übergeführt <SEP> wird. <tb> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Nnrper <SEP> ist <SEP> in <SEP> Form <SEP> eines <tb> Salzes <SEP> <B>und <SEP> Sowohl</B> <SEP> in <SEP> Substanz, <tb> als <SEP> auch <SEP> in <SEP> D;#iiii,- <SEP> beständig. <SEP> Dureh <SEP> Alkali <tb> wird, <SEP> die <SEP> Lö"ung <SEP> nicht <SEP> ver.tii#rlert;

   <tb> durch <SEP> <U>bin,-v-en</U> <SEP> wirfl <SEP> Zerset <B>zulic</B> <tb> voii <SEP> Säure <SEP> bewirkeri <tb> 1)ii-lil(ir-Iiid-,intliren.,;.