CH121028A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:2:Bz':2-dimethoxydibenzanthron. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:2:Bz':2-dimethoxydibenzanthron.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz: 2:Bz':2-dimethoxyclibenzanthron. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren beschrieben zur Herstellung eines bestän digen, wasserlöslichen Derivates von Indigo in fester Form, aus dem durch Oxydation der Farbstoff zurückgebildet werden kann und das wertvoll ist für die Verwendung in der Färberei und Druckerei. Dieses Verfah ren besteht darin" da.ss Leukoindigo mit Hilfe von Schwefelsäureanhydrid oder sol ches als Veresterungsmittel abgebenden Sub stanzen, zweckmässig bei Gegenwart einer tertiären Base, wie zum Beispiel Dimethyl- anilin, in den sauren Ester der Schwefel säure übergeführt wird. Die nach diesem Verfahren entstehende Verbindung ist ein saurer schwefelsaurer Ester, wahrscheinlich ein Enolester des Leukoindigo, ein Körper, der noch saure salzbildende Gruppen ent hält, die die Wasserlöslichkeit des Produktes bedingen. Es wurde in diesem Verfahren als Ver- esterungsmittel hauptsächlich Chlorsulfon- säure verwendet. Es wurde nun gefunden, dass man an deren Stelle auch einen Alkylester der Chlor- sulfonsäure verwenden kann, und dass dabei der gleiche Endstoff erhalten wird wie bei Verwendung von Chlorsulfonsäure. In Anwendung auf Bz : 2 : Bz' : 2-dimeth- oxydibenzanthron wird das Verfahren er läutert durch folgendes Beispiel: Zu einer Suspension von LeukodinLeth- oxydibenzanthron in 200 Teilen Dimethyl- anilin wird bei 5 C ein Gemisch aus 250 Teilen Dimethylanilin und 50 Teilen Chlor- sulfonsäureäthylester zugegeben, und das, Ganze sechs Stunden auf 50 C unter Luftabschluss und Rühren erwärmt. Zu dem Reaktionsprodukt werden 80 Teile Soda in wässeriger Lösung hinzugefügt und das Dimethylanilin mit Dampf abgetrieben. Es wird heiss filtriert, der Rückstand nochmals mit verdünnter Sodalösung ausgekocht. Die vereinigten rotgefärbten Filtrate werden mit Kochsalz ausgesalzen, der erhaltene Nieder schlag mit kalter verdünnter Salzsäure auf geschlämmt, abgesaugt, nachgewaschen und die erhaltene Paste mit Soda wieder schwach alkalisch gestellt. Das Produkt färbt Baum wolle aus schwach alkalischem oder neutra- lem, Wolle und Seide aus neutralem oder schwach saurem Bade kupferrot an. Durch Behandlung mit Oxydationsmitteln werden auf der Faser echte grüne Töne erzielt. Das Estersalz ist identisch mit demjeni gen, welches gemäss Patent Nr. 11679 er halten wird. Es ist in Wasser löslich und sowohl in Substanz als auch in Lösung beständig. Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht verändert; durch Mineralsäure erfolgt kalt langsam, in der Hitze . schneller Zer setzung des gelösten Estersalzes. Oxyda tionsmittel in Gegenwart von Säure bewirken Rückbildung des Farbstoffes. In der Anwendung kann die zu färbende Substanz, Faser usw. mit einer wässerigen Lösung des neuen Estersalzes ganz oder lokal imprägniert und durch geeignete Oxydations wirkung die grüne Färbung rasch und glatt zur Entwicklung gebracht werden. Dieses Derivat von Bz : 2 : Bz' : 2-di- methoxydibenzanthron gestattet also, Fär bungen mit diesem Farbstoff in einfachster Weise zu erzeugen, unter Umgehung der um ständlichen Küpe.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines be ständigen, wasserlöslichen Derivates von <I>Bz : 2 : Bz'</I> : 2 - dimethoxydibernzanthron in fester Form, dass wertvoll ist für die Ver wendung in der Färberei und Druckerei, da durch gekennzeichnet, dass die Leukoverbin- dung dieses Farbstoffes durch Einwirkung eines AlkylE.sters einer Halogensulfonsäure in den sauren Ester der Schwefelsäure über geführt wird. Der so erhaltene Körper ist in Form eines Salzes in Wasser leicht löslich und so wohl in Substanz. als auch in Lösung be ständig.Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht verändert, durch Mineralsäure erfolgt langsam" in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Körpers. Oxyda tionsmittel in Gegenwart von Säure be wirken Rückbildung des Farbstoffes.
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