CH121028A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:2:Bz':2-dimethoxydibenzanthron. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:2:Bz':2-dimethoxydibenzanthron.

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CH121028A
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Bader Marcel
Sunder Charles
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Bader Marcel
Sunder Charles
Durand & Huguenin Sa
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  Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:     2:Bz':2-dimethoxyclibenzanthron.       Im Hauptpatent wurde ein Verfahren  beschrieben zur Herstellung eines bestän  digen, wasserlöslichen Derivates von     Indigo     in fester Form, aus dem durch Oxydation  der Farbstoff zurückgebildet werden kann  und das     wertvoll    ist für die Verwendung in  der Färberei und Druckerei.

   Dieses Verfah  ren besteht darin"     da.ss        Leukoindigo    mit  Hilfe von     Schwefelsäureanhydrid    oder sol  ches als     Veresterungsmittel    abgebenden Sub  stanzen, zweckmässig bei     Gegenwart    einer  tertiären Base, wie zum Beispiel     Dimethyl-          anilin,    in den sauren Ester der Schwefel  säure übergeführt wird.

   Die nach diesem  Verfahren     entstehende    Verbindung ist ein  saurer schwefelsaurer Ester, wahrscheinlich  ein     Enolester    des     Leukoindigo,    ein Körper,  der noch saure salzbildende Gruppen ent  hält, die die Wasserlöslichkeit des Produktes  bedingen.  



  Es wurde in diesem Verfahren als     Ver-          esterungsmittel    hauptsächlich     Chlorsulfon-          säure    verwendet.  



  Es wurde nun gefunden, dass man an  deren Stelle auch einen     Alkylester    der Chlor-         sulfonsäure    verwenden kann,     und    dass dabei  der gleiche Endstoff erhalten wird wie bei  Verwendung von     Chlorsulfonsäure.     



  In Anwendung auf Bz : 2 : Bz' :     2-dimeth-          oxydibenzanthron    wird das Verfahren er  läutert durch folgendes Beispiel:  Zu einer Suspension von     LeukodinLeth-          oxydibenzanthron    in 200 Teilen     Dimethyl-          anilin    wird bei 5   C ein Gemisch aus 250  Teilen     Dimethylanilin    und 50 Teilen     Chlor-          sulfonsäureäthylester        zugegeben,    und das,  Ganze sechs Stunden auf 50   C unter       Luftabschluss    und Rühren erwärmt.

   Zu  dem Reaktionsprodukt werden 80 Teile Soda  in wässeriger Lösung hinzugefügt und das       Dimethylanilin    mit Dampf abgetrieben. Es  wird heiss filtriert, der Rückstand nochmals  mit verdünnter     Sodalösung    ausgekocht. Die  vereinigten rotgefärbten Filtrate werden mit  Kochsalz     ausgesalzen,    der erhaltene Nieder  schlag mit kalter verdünnter Salzsäure auf  geschlämmt, abgesaugt, nachgewaschen und  die erhaltene Paste mit Soda wieder schwach  alkalisch gestellt. Das Produkt färbt Baum  wolle aus schwach alkalischem oder neutra-           lem,    Wolle und Seide aus neutralem oder  schwach saurem Bade kupferrot an. Durch  Behandlung mit Oxydationsmitteln werden  auf der Faser echte grüne Töne erzielt.  



  Das     Estersalz    ist identisch mit demjeni  gen, welches gemäss Patent Nr. 11679 er  halten wird.  



  Es ist in Wasser löslich und sowohl in       Substanz    als auch in Lösung beständig.  Durch Alkali wird die wässerige Lösung  nicht verändert; durch Mineralsäure erfolgt  kalt langsam, in der Hitze . schneller Zer  setzung des gelösten     Estersalzes.    Oxyda  tionsmittel in     Gegenwart    von Säure bewirken  Rückbildung des Farbstoffes.  



  In der Anwendung kann die zu färbende  Substanz, Faser usw. mit einer wässerigen  Lösung des neuen     Estersalzes    ganz oder lokal  imprägniert und durch geeignete Oxydations  wirkung die grüne Färbung rasch und glatt  zur Entwicklung gebracht werden.  



  Dieses Derivat von Bz : 2 : Bz' :     2-di-          methoxydibenzanthron    gestattet also, Fär  bungen mit diesem Farbstoff in einfachster  Weise zu erzeugen, unter Umgehung der um  ständlichen     Küpe.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines be ständigen, wasserlöslichen Derivates von <I>Bz : 2 : Bz'</I> : 2 - dimethoxydibernzanthron in fester Form, dass wertvoll ist für die Ver wendung in der Färberei und Druckerei, da durch gekennzeichnet, dass die Leukoverbin- dung dieses Farbstoffes durch Einwirkung eines AlkylE.sters einer Halogensulfonsäure in den sauren Ester der Schwefelsäure über geführt wird. Der so erhaltene Körper ist in Form eines Salzes in Wasser leicht löslich und so wohl in Substanz. als auch in Lösung be ständig.
    Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht verändert, durch Mineralsäure erfolgt langsam" in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Körpers. Oxyda tionsmittel in Gegenwart von Säure be wirken Rückbildung des Farbstoffes.
CH121028D 1922-09-14 1925-04-04 Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Bz:2:Bz':2-dimethoxydibenzanthron. CH121028A (de)

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