CH126968A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Chlor-2-naphtindol-2-anthracenindigo. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Chlor-2-naphtindol-2-anthracenindigo.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 102540. Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Clilor-2-nahhtindol-2-airtliracenindigo. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren be- sehrieben zur Herstellung eines beständigen, wasserlöslichen Derivates von Indigo in fester Form, aus .dem durch Oxydation der Farb stoff zurückgebildet werden kann und das wertvoll ist für .die Verwendung in der Färberei und Druckerei.
Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, das Leukoindigo mit Hilfe von Schwefelsäureanhydrid oder solches als Veresterungsmittel abgebenden Substan zen, zweckmässig bei Gegenwart einer tertiä ren Base, wie zum Beispiel Dimethylanilin, in den sauren Ester der Schwefelsäure über- f;eführt wird.
Die nach diesem Verfahren ent stehende Verbindung ist ein saurer. sehwefel- saurer Ester, wahrscheinlich ein Enolester des Leukoindigo, ein Körper, der noch saure, sa.lzbil@dende Gruppen enthält, die die Wasser löslichkeit des Produktes bedingen.
Es wurde nun gefunden, dass .die Leuko- verbindung des Küpenfarbstoffes Chlor-2- iiaphtindol-2-anthracenindigo von der Kon- titution
EMI0001.0023
in analoger Weise in den sauren Ester der Schwefelsäure übergeführt werden kann.
Das Verfahren wird erläutert durch fol gendes Beispiel: In 1800 Gewichtsteile trockenes Dimethyl- anilin werden bei 2 bis 4 C<B>250</B> Gewichtsteile Chlorsulfonsäure unter Rühren eintropfen ge lassen. In -dieses Additionsprodukt werden unter Luftabschluss 100 Gewichtsteile trok- kene Leukoverbindung von Clor-2-naphtindol- 2-anthracenindigo eingetragen und die Masse wird über Nacht bei 20 bis 25 C durchge führt.
Zur Aufarbeitung wird mit 850 Ge wichtsteilen Soda alkalisch gemacht, mit Wasserdampf destilliert und nach ,dem Fil trieren mit Kochsalz aasgesalzen.
Der erhaltene Körper ist in Wasser leicht löslich und sowohl in Substanz, als auch in Lösung beständig. Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht verändert. Durch Mineralsäure erfolgt kalt langsam in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Ester salzes. Oxydationsmittel in Gegenwart von Säure bewirken Rückbildung des Farbstoffes. Stoffes.
In der Anwendung kann die zu färbende Substanz, Faser usw. mit einer wässerigen Lösung des Estersalzes ganz oder lokal im prägniert und durch geeignete Oxydationswir kung die Färbung rasch und glatt zur Ent wicklung gebracht werden.
Dieses Derivat von Chlor-2-naphtindol-2- anthracenindigo gestattet also, Färbungen mit diesem Farbstoff in einfachster Weise zu er zeugen unter Umgehung der umständlichen Küpe.
In dem erwähnten Beispiel kann das ge nannte Veresterungsmittel mit gleichem Re sultat durch andere ersetzt werden.
An Stelle .der Chlorsulfonsäure können deren Ester, eine Halogensulfonsäure, ein Salz einer Halogensulfonsäure (wie zum Bei spiel Natriumchlorsulfonat) oder auch rau chende Schwefelsäure, Schwefelsäureanhyd- rid oder Pyrosulfurchlorid verwendet werden.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines beständi gen, wasserlöslichen Derivates von Chlor-2- naphtindol-2-anthracenincligo in fester Form, das wertvoll ist für die Verwendung in der Färberei und Druckerei, dadurch gekenn zeichnet, dass' die Leukverbindung von Chlor- 2..naphtindol-2-anthracenindigo von der Kon stitution EMI0002.0020 mit Hilfe von Schwefelsäureanhydrid oder solches als Veresterungsmittel abgebenden Substanzen in den saurenEster derSchwefel-säure übergeführt wird. Der erhaltene Körper ist als Salz in Wasser leicht löslich und sowohl in Sub stanz, als auch in Lösung beständig. Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht ver ändert; durch Mineralsäure erfolgt kalt lang sam in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Körpers. Oxydationsmittel in Ge genwart von Säure bewirken Rückbildung des Farbstoffes.
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