CH136579A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincar Bonsäure. Es wurde gefunden, dass man zu einem basischen Derivat einer substituierten Chino- liricarbonsäure gelangt, wenn man den Äthylester der 2-Chlor-4-chinolincarbonsäure mit einem Metallsalz des Diäthylamino- äthanols umsetzt.
Der 2-Diätliylamino-äthoxy-4-chinolincar- bonsäure-äthylester bildet farblose Kristalle, die bei 37 schmelzen. In organischen Lö sungsmitteln ist er leicht löslich, in Wasser unlöslich. Mit Säuren bildet er neutrale Salze. Sein Jodhydrat schmilzt bei 142-143 .
Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
Beispiel: 2,3 Teile Natrium werden in einer Toluol- lösung von 12 Teilen Diäthylamino-äthanol gelöst. Nach Zusatz von 24 Teilen 2-Chlor- 4-chinolincarbonsäure-äthylester wird auf dem Wasserbade bis zur Beendigung der Reaktion erwärmt. Die gebildete Rohbase wird in ver dünnter Salzsäure aufgenommen.
Zur Tren nung vor. nebenbei gebildetem 2-Diäthylamino- äthoxy - 4 - chinolincarbonsäure - diäthyl amino - äthanolester wird der 2-Diäthylamino-äthoxy- 4-chinolincarbonsäure-äthylester durch Zusatz von Jodnatriumlösung als Jodhydrat gefällt. Aus dem Jodhydrat setzt man die Base mit Soda in Freiheit. Sie- bildet ein gelbliches Öl, das in der Kälte erstarrt.
An Stelle des Natriumsalzes können auch andere Metallsalze des Diäthylamirio-äthanols Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarboii- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man der. Äthylester der 2-Chlor-4-chinolinearbonsäui#e mit einem Metallsalz des Diäthylamirro-ätha- nols umsetzt.EMI0002.0001 Der <SEP> 2-biätliylainino-äthoxy <SEP> 4-chinolincar bon-äure-ätliylester <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Kristalle, <tb> die <SEP> bei <SEP> 37 <SEP> schmelzen. <SEP> In <SEP> organischen <SEP> Lö sungsmitteln <SEP> ist <SEP> er <SEP> leicht <SEP> löslich, <SEP> in <SEP> Wasser <tb> unlöslich. <SEP> Mit <SEP> Säuren <SEP> bildet <SEP> er <SEP> neutrale <SEP> S-,ilze. <tb> Sein <SEP> Jodhydrat <SEP> schmilzt <SEP> bei <SEP> 142-1430. EMI0002.0002 Die <SEP> neue <SEP> 'Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeuti#,clie <tb> Verwendung <SEP> finden.
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